卢建远
- 作品数：41 被引量：117H指数：5
- 供职机构：西南民族大学更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金四川省应用基础研究计划项目“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 牦牛与犏牛胚胎体外生产技术体系的创建及应用基础研究
- 字向东何世明蒋忠荣叶子月哈卢建远张大伟余忠华李平刘成烈吴锦波卢虹陈绍威梁冠男王红梅尹荣华赵永华
- 牦牛是青藏高原不可替代的重要畜种，是高原人们赖以生存的主要生产和生活资料。但是，牦牛繁殖率低，生产性能低下。良种普通牛杂交改良牦牛生产的杂种一代（犏牛）具有较高的产奶和产肉性能，然而，种间杂交受胎率低，而且母犏牛的后代生...
- 关键词：
- 关键词：牦牛繁殖人工授精
- 犬细小病毒病继发肠套叠的临床病理学分析被引量：2
- 2010年
- 从临床症状、实验室检查、病理解剖、诊断与治疗等方面对犬细小病毒感染继发肠套叠进行初步分析,以为该病的诊治提供参考。
- 李必富黄志宏卢建远
- 关键词：犬细小病毒病肠套叠
- 牦牛ATF4基因组织表达与雌性生殖器官中定位分析被引量：2
- 2022年
- 旨在克隆牦牛转录激活因子4(ATF4)基因,并检测其在不同组织的表达及雌性生殖器官中定位分析,探索ATF4在母牦牛繁殖的影响.以牦牛为实验对象,利用RT-PCR克隆得到牦牛ATF4基因CDS序列,生物信息学分析牦牛CDS区,RT-qPCR检测ATF4基因在牦牛不同组织中的表达模式,免疫组化(IHC)分析ATF4蛋白在雌性生殖器官中定位.结果表明,获得到牦牛ATF4基因cDNA序列,编码区全长1 047 bp,编码348个氨基酸,ATF4蛋白属于酸性亲水不稳定蛋白.RT-qPCR显示,ATF4基因在检测的8个组织中均有表达,在子宫和卵巢的表达量显著高于其它组织(P<0.05);妊娠期子宫、卵巢和输卵管中ATF4基因的表达量显著高于空怀期(P<0.05).IHC显示ATF4蛋白主要在牦牛卵巢的颗粒细胞、卵泡液、输卵管黏膜上皮、子宫内膜和子宫基质细胞中表达.这些结果说明ATF4基因在动物进化中比较保守,组织表达广泛,并在子宫和卵巢高表达,可能在牦牛繁殖调控中发挥重要作用.
- 蒋旭东邬建飞刘宇胡双阁马瑶龚三你卢建远字向东
- 关键词：牦牛基因克隆实时定量PCR免疫组化
- 牦牛FGG组织表达与雌性生殖器官中定位分析被引量：2
- 2022年
- 旨在克隆获得牦牛纤维蛋白原γ链(FGG)基因,明确其在组织中的表达特性,探讨FGG对母牦牛繁殖的影响。采集母牦牛的心、肝、脾、肺、卵巢、输卵管和子宫等组织样以及颗粒细胞,利用RT-PCR克隆FGG基因并利用RT-qPCR和免疫组化检测其组织表达。获得到牦牛FGG基因cDNA序列,编码区全长1 332 bp,编码443个氨基酸,FGG蛋白属于酸性亲水稳定蛋白。FGG基因核苷酸序列进化树显示牦牛先与黄牛聚为一类。RT-qPCR显示FGG基因在检测的7个组织均有表达,肝脏表达量最高,显著高于其他组织(P<0.05);在卵泡不同发育阶段的颗粒细胞中均有表达,且大卵泡颗粒细胞表达量最高,显著高于其他发育阶段(P<0.05);妊娠期卵巢和子宫中表达量显著高于空怀期(P<0.05)。IHC显示FGG蛋白主要在卵巢颗粒细胞、卵泡腔、输卵管黏膜和子宫内膜中表达。牦牛FGG基因在物种间具有较高的保守性,组织表达广泛,可能在牦牛繁殖调控中发挥着重要作用。
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- 关键词：牦牛荧光定量PCR免疫组化
- 林麝小肠和肝的形态学观察被引量：2
- 1989年
- 对二头林麝(Moschus berezovkii Flerov)的小肠和肝进行了形态学观察。林麝小肠较短,小肠长度与体长之比明显小于其它反刍动物。林麝的肝明显地分为左、中、右三叶。中叶的尾叶分为尾状突和乳头状突,乳头状突大而明显,尾状突和右叶的背侧有深的肾压迹。尾状突的尖端薄而锐,呈“矛”形,向后延仲。H—E染色组织切片,小肠肠腺基底部未见潘氏细胞。
- 卢建远张孝纯黄苾
- 关键词：林麝小肠形态学
- 牦牛StAR基因克隆及其生物信息学与组织表达特性的研究被引量：4
- 2021年
- 旨在克隆获得牦牛StAR基因编码序列(CDS)并进行生物信息学分析,探究其mRNA组织表达特性。本研究以屠宰场采集的成年母牦牛心、肝、脾、肺、肾、卵巢、输卵管、子宫组织(n=5),不同年龄(胎牛、1岁、2岁)牦牛的卵巢(n=3),不同发情周期(卵泡期、黄体期)的牦牛卵巢(n=3),黄体期黄牛的卵巢(n=3)及实验室冻存的牦牛颗粒细胞为研究材料。以牦牛黄体期卵巢cDNA为模板,用逆转录PCR克隆StAR基因,并使用MEGA7.0和ExPASy-ProtParam等软件分析其生物信息学特性;采用实时荧光定量PCR技术分析牦牛StAR基因组织表达特性。结果发现,StAR基因CDS区长858 bp,编码285个氨基酸,StAR蛋白总体带正电荷,属于碱性亲水稳定蛋白,无跨膜结构及信号肽,主要存在于细胞质和线粒体;StAR基因具有较高的保守性,符合物种进化规律。牦牛StAR基因在卵巢表达水平最高(P<0.01),且2岁时卵巢表达水平极显著高于胎牛和1岁龄(P<0.01),黄体期卵巢表达水平极显著高于卵泡期(P<0.01);黄体期黄牛卵巢中StAR基因的表达量极显著高于牦牛(P<0.01);在颗粒细胞的体外培养过程中StAR基因表达量逐渐上升,在培养24 h时达到高峰(P<0.01),随后显著降低。综上所述,StAR基因序列较为保守,在牦牛卵巢组织中表达最高,且表达水平随年龄与卵巢周期而变化,提示StAR基因可能参与牦牛卵巢及黄体功能相关的繁殖调控。
- 刘宇邬建飞李恒荆天卢建远字向东
- 关键词：牦牛基因克隆卵巢
- 牦牛Caspase-3克隆、序列分析与组织表达研究被引量：1
- 2019年
- 半胱天冬酶3(Aspartate-specific cysteinyl proteinase 3,Caspase-3)是哺乳动物最重要的细胞凋亡执行者,为探究Caspase-3基因在牦牛繁殖活动中的调控作用奠定基础,试验对牦牛Caspase-3编码区进行克隆和生物信息学分析,并比较牦牛和黄牛下丘脑、垂体、卵巢、输卵管及子宫等组织的表达差异.结果表明:牦牛Caspase-3基因编码区全长834 bp,编码277个氨基酸,与黄牛Caspase-3基因相比同源性最高(99. 52%)且遗传距离最近,发生4个碱基突变;与鸡同源性最低(71. 32%)且遗传距离最远,保守且符合动物进化进程.q PCR结果显示Caspase-3在牦牛生殖轴中的表达量均高于黄牛,其中,在下丘脑、输卵管中达到P <0. 01水平,在子宫中达到P <0. 05水平.推测极端环境应激引起Caspase-3基因的高表达可能影响母牦牛的繁殖性能.
- 夏忆卢建远何向东陈莹字向东
- 关键词：牦牛CASPASE-3克隆
- 山羊B4GALNT2基因的cDNA克隆及组织表达研究被引量：3
- 2016年
- 根据绵羊β-1,4-N-乙酰氨基半乳糖转移酶2(B4GALNT2)(登录号:KC175557)的mRNA序列设计引物,通过RT-PCR技术对高繁金堂黑山羊和单胎藏山羊卵巢组织B4GALNT2基因c DNA进行克隆、序列分析;采用Real-time PCR技术对发情前期山羊卵巢、子宫、输卵管、垂体、肝脏组织中的B4GALNT2基因的表达进行研究。结果表明:山羊B4GALNT2基因编码区全长为1 521 bp,共编码506个氨基酸,2个品种间有6处碱基差异,导致4处氨基酸差异。B4GALNT2基因mRNA在2个山羊品种卵巢、子宫、输卵管、垂体、肝脏中均有表达,在金堂黑山羊子宫和输卵管的表达量显著高于藏山羊(P<0.05)。说明B4GALNT2基因在动物进化中比较保守,与山羊多羔性状的相关性有待进一步研究。
- 刘霜卢建远马力夏威胡亮罗斌杨珂伟字向东
- 关键词：山羊克隆
- 犬病毒性胃肠炎的诊断及治疗
- 性胃肠炎对犬具有相当大的危害，大多数时候是由犬瘟热病毒，犬冠状病毒，犬轮状病毒，犬细小病毒引起.
- 卢建远黄志宏李必富何姣皎
- 关键词：犬瘟热病毒细小病毒冠状病毒轮状病毒
- 山羊Apaf-1和Apaf-2基因的cDNA克隆、序列分析及组织表达被引量：2
- 2015年
- 采集5只多胎金堂黑山羊和5只单胎藏山羊在发情期的卵巢、垂体等组织样,进行Apaf-1和Apaf-2基因的c DNA克隆、序列分析,以及定量PCR技术对其mRNA进行组织表达量研究。结果表明,克隆出Apaf-1基因长度为3 750 bp,编码1 249个氨基酸,Apaf-2基因编码区全长为318 bp,编码105个氨基酸。这两个基因在两种山羊中序列相同,没有突变,且在5种组织中的表达均无差异。表明凋亡基因Apaf-1和Apaf-2在动物的进化中比较保守,与山羊多羔性状的相关性需要进一步研究。
- 罗斌卢建远马力胡亮刘霜杨珂伟字向东
- 关键词：山羊APAF-1基因定量PCR
