卫克文
- 作品数：31 被引量：147H指数：7
- 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>
- 发文基金：高等学校骨干教师资助计划国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 不同溶剂黏结剂对牙本质黏结界面纳米渗漏的影响被引量：1
- 2008年
- 目的:观察、比较黏结剂中溶剂的不同对牙本质黏结界面纳米渗漏的影响。方法:选取20个无龋损人磨牙,用600目碳化硅砂纸在流水冲洗下预备出统一的牙本质黏结面玷污层,分别选用含不同溶剂的4种黏结剂OptiBond Solo(OB)、Single Bond(SB)、One-Step(OS)、Prime&Bond NT(PB)进行黏结处理;每个牙齿垂直于黏结面切割出4个4mm×0.9mm×4mm黏结试件,避光贮存于氨化硝酸银液中24h,在TEM下观察、比较牙本质黏结界面纳米渗漏。结果:2种丙酮基黏结剂OS(11.73±2.03)%和PB(11.54±2.18)%的纳米渗漏值之间无显著性差异,而它们均明显小于乙醇/水基黏结剂OB(14.27±2.07)%和SB(12.94±1.81)%。结论:黏结剂中溶剂的不同对其牙本质黏结界面纳米渗漏程度影响显著。
- 赵三军陈吉华卫克文
- 关键词：牙本质溶剂纳米渗漏
- 变形链球菌葡聚糖结合蛋白B基因在大肠杆菌中的表达及纯化被引量：1
- 2004年
- 目的 :在大肠杆菌中表达变形链球菌葡聚糖结合蛋白B基因 (glucanbindingproteinB ,gbpB) ,并对重组蛋白进行初步纯化 ,为下一步制备多抗和进行相关的研究奠定基础。方法 :将克隆到的gbpB全长编码区基因克隆到表达载体 pPROEXTMHTb ,构建表达质粒 pPROEXTMHTb - gbpB ,以大肠杆菌E .coliBL2 1(DE3)为宿主菌进行诱导表达 ,表达产物经镍 -次氮基三乙酸 (Ni-NTA)柱进行亲和层析纯化。结果 :工程菌经IPTG诱导 3h后 ,在SDS -PAGE上出现一条新的蛋白条带 ,相对分子量 (Mr)为 4 .5～ 5 .0× 10 3 ,以可溶形式存在 ,经Ni-NTA柱纯化后获得纯度较高的重组葡聚糖结合蛋白B。结论 :获得Mr为 4 .5～ 5 .0× 10 3
- 卫克文樊明文吴补领
- 关键词：变形链球菌基因表达蛋白纯化
- 变形链球菌葡聚糖结合蛋白B基因防龋疫苗的构建及其在哺乳动物细胞中的表达
- 2004年
- 目的 :观察变形链球菌葡聚糖结合蛋白 B( gbp B)真核表达质粒 pc DNA3 .1 ( +) -gbp B在哺乳动物细胞 COS-7的表达情况。方法 :通过基因重组技术构建真核表达质粒 pc DNA3 .1 ( +) -gbp B,通过脂质体转染法将其转染至 COS-7细胞 ,通过免疫组化 SABC法检测其在 COS-7细胞的表达。结果 :pc DNA3 .1( +) -gbp B质粒转染的细胞胞浆中呈棕黄色染色 ,胞核中无着色 ,pc DAN3 .1 ( +)空载体转染的细胞胞浆及胞核无着色 ,空白对照组也无着色。结论 :质粒 pc DNA3 .1 ( +) -gbp B转染 COS-7后能够在细胞内翻译、表达 ,表达的蛋白质位于胞浆中 ,可与抗 Gbp B抗体特异性结合 ,具有抗原性 ,可作为基因疫苗。
- 卫克文吴补领肖明振苏凌云
- 关键词：变形链球菌哺乳动物细胞
- 变形链球菌GbpB融合蛋白免疫SD大鼠实验研究
- 2003年
- 目的 研究变形链球菌GbpB融合蛋白免疫SD大鼠时 ,其所诱导的血清和唾液的特异性免疫反应。方法 用纯化的变形链球菌GbpB融合蛋白皮下免疫SD大鼠 ,免疫后间隔一定时间收集大鼠的血清及唾液 ,间接ELISA检测血清及唾液中特异性抗GbpB抗体。结果 GbpB融合蛋白免疫大鼠 ,可引起血清中IgG及唾液中IgA的显著提高。另外 ,GbpB融合蛋白免疫大鼠 ,3 8天采血 ,血清中抗GbpB抗体效价最高 ,以后逐渐降低。结论 变形链球菌GbpB融合蛋白具有免疫原性 ,可供研制防龋疫苗。
- 卫克文肖明振吴补领苏凌云
- 关键词：变形链球菌免疫
- 纳米基因防龋疫苗的构建及其免疫大鼠的实验研究被引量：4
- 2005年
- 目的:制备pcDNA3.1(+)gbpB壳聚糖纳米基因防龋疫苗,并检测其经鼻免疫大鼠的效果。方法:制备两种pcDNA3.1(+)gbpB壳聚糖纳米颗粒载体系统,经鼻粘膜免疫SD大鼠,用ELISA法检测血清中针对葡聚糖结合蛋白B的特异IgG抗体滴度及唾液中针对葡聚糖结合蛋白B的特异SIgA抗体滴度。与阳性对照组霍乱毒素pcDNA3.1(+)gbpB及未免疫组、空白壳聚糖纳米颗粒组作比较。结果:该载体系统经鼻免疫SD大鼠所产生的血清及唾液中针对GbpB的IgG和SIgA抗体滴度远大于未免疫组和空白壳聚糖纳米颗粒组,而与阳性对照组霍乱毒素pcDNA3.1(+)gbpB组抗体滴度相当。且维持的抗体滴度更稳定和持久。结论:成功构建了以葡聚糖结合蛋白B基因为免疫原的纳米基因防龋疫苗,并获得较好的免疫效果。
- 卫克文樊明文吴补领
- 关键词：变形链球菌葡聚糖结合蛋白基因疫苗
- 碧兰麻在牙体牙髓病治疗中的临床疗效观察被引量：40
- 2002年
- 目的 观察复方阿替卡因 (碧兰麻 )在牙体牙髓病治疗中的麻醉效果。方法 选取需要进行麻醉的患牙 112 5个 ,随机分为普鲁卡因组、利多卡因组和碧兰麻组 ,分别行阻滞及局部浸润麻醉和牙周膜腔及髓腔内注射麻醉。结果 碧兰麻组麻醉优良率明显高于其它两组 ,且无任何不良反应。结论 碧兰麻用于局部麻醉 ,麻醉效能高 ,起效快 ,毒性低 。
- 李欣卫克文杨立
- 关键词：碧兰麻牙体牙髓病疗效观察局部麻醉药
- 变形链球菌葡聚糖结合蛋白B基因防龋疫苗的构建及其在哺乳动物细胞中的表达
- 龋病是一种多因素引起的细菌感染性疾病,变形链球菌是其主要致病菌。葡聚糖结合蛋白是变形链球菌的主要致龋毒力因子之一,在细菌的黏附和聚集,促进菌斑的形
- 卫克文肖明振吴补领苏凌云
- 关键词：基因疫苗
- 文献传递
- 超声技术去除根管内断针的临床研究被引量：7
- 2000年
- 吴补领卫克文
- 关键词：超声技术根管内
- MAP4K3-mTOR信号在甘草查而酮A诱导的鳞癌细胞自噬与凋亡中的作用研究被引量：6
- 2017年
- 目的:探索MAP4K3-mTOR信号级联在甘草查而酮A诱导的人口腔鳞癌细胞自噬与凋亡中的作用。方法:分别采用0、25、50μmol/L甘草查尔酮A刺激人口腔鳞癌SCC-25系细胞,并于刺激后0、6及24h收集细胞,采用Western blot检测MAP4K3、AKT、mTOR通路分子,细胞自噬标识分子LC3-II、beclin1,以及细胞凋亡标记分子caspase-3、caspase-9及bcl-2等的蛋白表达水平,采用Annexin V-PI染色检测细胞凋亡状况。结果:甘草查尔酮A可剂量及时间依赖性地降低SCC-25细胞MAP4K3、p-mTOR及p-p70S6蛋白的表达水平,促进其LC3-II、beclin1、caspase-3及caspase-9蛋白表达水平,并抑制其bcl-2蛋白表达水平(P<0.05)。采用慢病毒过表达MAP4K3后,p-mTOR、caspase-3及caspase-9蛋白表达水平显著增高,LC3-II、beclin1及bcl-2蛋白表达水平则显著降低(P<0.05)。经甘草查尔酮A刺激后,SCC-25细胞早期凋亡数与晚期凋亡数均较对照组显著增多,该效应可被MAP4K3过表达处理显著增强(P<0.05)。结论:甘草查尔酮A可时间剂量依赖地抑制MAP4K3-mTOR信号级联,并促进人口腔鳞癌细胞的自噬与凋亡,当过表达MAP4K3活化mTOR信号级联后,鳞癌细胞自噬活动受到抑制,但其凋亡活动则显著增强。
- 曾光卫克文
- 关键词：口腔鳞癌细胞
- 变形链球菌葡聚糖结合蛋白B的纯化被引量：3
- 2002年
- 目的 :从变形链球菌S .mutansIngbritt (serotypec)培养液上清中纯化葡聚糖结合蛋白B。方法 :SephadxG - 2 0 0凝胶 (α - 1,6键葡聚糖 )亲和层析和Q -SephroseFF离子交换层析。结果 :纯化出约 10 μg具有葡聚糖结合特性的GbpB蛋白。结论 :通过SephadxG - 2 0 0凝胶 (α - 1,6键葡聚糖 )亲和层析和Q -SephroseFF离子交换层析纯化出变链菌葡聚糖结合蛋白B。
- 苏凌云吴补领李福洋卫克文
- 关键词：变形链球菌层析纯化
