公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

一种用PUC质粒高效克隆PCR产物的方法被引量：1: 1995年; 叶军孔杰; 关键词：聚合酶链反应克隆分子生物学

关于对虾暴发性流行病的一些看法: 1994年; 1993年全国沿海各省都发生了对虾暴发性流行病。我们认为这次虾病的大暴发是现行养殖模式的必然结果。类似的虾病流行1988年发生在台湾地区,前几年已经在广东、福建出现,1993年在全国沿海各省暴发。现行养殖模式的缺点在于养殖面积过大,特别是集中在海湾地区,超过了海域的自净能力。单位水体养殖密度太大。; 徐怀恕纪伟尚叶军李秋芬杨学宋邱维福马建康; 关键词：对虾暴发性流行病虾病

对虾病原菌2-5B菌株16SrRNA基因片段的克隆和序列测定被引量：7: 1997年; 用引物PL1－PL2PCR扩增对虾病原菌——坎普氏弧菌（V．campbellii）2－5B菌株16SrRNA基因-1223bP的片段，采用pUC19质粒构建dT载体法完成该片段的克隆。部分序列测定及分析结果表明，该菌株与GenBank中坎普氏弧菌标准株序列之间同源性为96.94％。所测序列可为PCR特异性引物及寡核苷酸探针设计提供依据，进而应用于病原菌的检测和快速鉴定。; 叶军孔杰刘萍张岩杨丛海徐怀恕; 关键词：对虾病原菌 16SRRNA基因克隆

用16S rRNA基因的内切酶图谱快速鉴别几种对虾病原菌被引量：8: 1997年; 坎普氏弧菌是青岛海洋大学生物系微生物实验室于1989－1990年自对虾养殖场中国对虾红腿病虾心脏及血淋巴中分离并鉴定的菌株，副溶血弧菌和溶藻胶弧菌两菌株于1994年9月得自中国科学院微生物研究所。为建立快速、准确的中国对虾病原菌的诊断技术，根据几种细菌的16SrRNA基因的序列，设计并合成该基因的多聚酶链反应的引物PLI和PL2。用该对引物分别从坎普氏弧菌、副溶血弧菌和溶藻胶弧菌的DNA样品中扩增出分子量与原设计相同的DNA片段，然后用AluI内切酶对3种细菌的多聚酶链反应产物进行酶切，形成3种不同的限制性内切酶图谱。研究结果证明，用16SrRNA基因的限制性内切酶图谱，可快速、准确地鉴别3种对虾病原菌。; 孔杰刘萍张岩杨丛海叶军徐怀恕郭华荣; 关键词：弧菌基因对虾病原菌

香港养殖海鲷弧菌致病菌药物敏感性及耐药质粒研究被引量：20: 1999年; 从发病海鲷（Ｓｐａｒｕｓｓａｒｂａ）中共分离到５１株弧菌（Ｖｉｂｒｉｏ），经ＡＰＩ２０Ｅ细菌快速鉴定系统及Ａｌｓｉｎａ和Ｂｌａｎｃｈ关键生理生化特性分析鉴定为７个种，它们分别是：溶藻胶弧菌（Ｖ．ａｌｇｉｎｏｌｙｔｉｃｕｓ）（２４株），创伤弧菌（Ｖ．ｖｕｌｎｉｆｉｃｕｓ）（１２株）和副溶血弧菌（Ｖ．ｐａｒａｈａｅｍｏｌｙｔｉｃｕｓ）（７株），火神弧菌（Ｖ．ｌｏｇｅｉ）（４株），远洋弧菌Ⅱ菌（Ｖ．ｐｅｌａｇｉｕｓ Ⅱ）（２株），河弧菌（Ｖ．ｆｌｕｖｉａｌｉｓ）（１株）和地中海弧菌（Ｖ．ｍｅｄｉｔｅｒｒａｎｅｉ）（１株）。其中３种优势菌溶藻胶弧菌创伤弧菌和副溶血弧菌证实对海鲷有致病性。另外采用平板稀释法检测了５１株菌对１６种抗菌素的敏感性。发现所有菌株对ｃｅｆｔｒｉａｘｏｎｅ，链霉素，萘啶酮酸和利福霉素敏感，几乎所有菌株对ｃｅｆｔａｚｉｄｉｍｅ，ｎｅｔｉｌｉｍｉｃｉｎ，氯霉素和ｓｕｌｆａｍｅｔｈｏｘａｚｏｌｅ敏感．大部分菌株对氨苄青霉素（６０．８％），ｃｅｆｕｒｏｘｉｍｅ（６６－７％），丁胺卡那霉素（５５％），卡那霉素（５８－８％）和三甲氧苄氨嘧啶（７６－５％; 李军叶军傅慰亭胡应劭徐怀恕; 关键词：弧菌弧菌病药敏试验质粒

全选清除导出

共1页<1>

叶军

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

叶军

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈