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叶文润
作品数:
81
被引量:8
H指数:1
供职机构:
重庆医药工业研究院
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发文基金:
国家科技重大专项
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相关领域:
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合作作者
罗杰
重庆医药工业研究院
邓杰
重庆医药工业研究院
蔡中文
重庆医药工业研究院
林蒙
重庆医药工业研究院
周兴国
重庆医药工业研究院
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1篇
2004
1篇
1997
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81
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一种培美曲塞盐的纯化方法
本发明提供了培美曲塞盐,特别是培美曲塞钠盐,尤其是培美曲塞二钠的一种新纯化方法,该方法通过盐析操作来实现,是使培美曲塞盐从包含培美曲塞盐、另一种或多种水溶性盐的水溶液或水与混溶于水的一种或多种有机溶剂的混合溶液中析晶出来...
罗杰
林蒙
林波
叶文润
秦咏梅
邓杰
文献传递
来那度胺的新晶型及其制备方法
本发明涉及来那度胺的一种新晶型及其制备方法,所述的新晶型为来那度胺晶型I,以及含有这种新晶型来那度胺晶型I的药物组合物,来那度胺晶型I在制造治疗慢性骨髓瘤或有5q缺失的骨髓增生异常综合症的药物中的用途。来那度胺晶型I稳定...
林蒙
罗杰
易中宏
叶文润
文献传递
一种达泊西汀及其中间体的工业化制备方法
本发明涉及一种达泊西汀及其中间体的工业化制备方法,该方法以3-氨基-3-苯基丙醇为起始原料,经甲基化、缩合、成盐反应即得,该方法克服了现有技术的不足,且原料简单易得、反应步骤简短,操作便捷,适合工业化生产。
邹益品
吴科
易中宏
蔡中文
叶文润
文献传递
一种醋酸阿比特龙晶型及其制备方法
本发明涉及一种前列腺癌治疗药物醋酸阿比特龙的新晶型及其制备方法,以及含有该新晶型的药物组合物和该新晶型在制造治疗前列腺癌药物中的应用。
刑乃果
石瑞那
郑德平
邓杰
罗杰
叶文润
文献传递
一种奥拉西坦的纯化方法
本发明公开了一种奥拉西坦的纯化方法,包含以下步骤:(1)将奥拉西坦粗品加入醇与水的混合溶剂中,升温至固体全溶;(2)加入活性炭脱色,过滤得滤液;(3)在滤液中加入含氯化氢的溶液,析晶;(4)分离得奥拉西坦精品。所得奥拉西...
谢峰
蒋勇
姜芳
张耀春
张检
左小勇
刘泽荣
蔡中文
邓杰
叶文润
文献传递
拉米夫定的工业化制备方法
本发明公开了拉米夫定的工业化制备方法,该方法以5-羟基-1,3-氧硫杂环戊烷-2-羧酸[(1′R,2′S,5′R)-5′-甲基-2′-(1-甲基乙基)环己基]酯与酰化剂反应得到酰化物,在路易斯酸催化下酰化物与单硅烷化的酰...
蔡中文
罗杰
李洋
叶文润
易中宏
樊斌
邓杰
文献传递
非布司他新晶型及其制备方法
本发明属于药物化学技术领域,具体涉及两种非布司他(febuxostat)的新晶型(K和L晶型)及其制备方法,含有这两种新晶型的药物组合物,以及其在用于制造治疗与血尿酸过高相关的疾病的药物中的应用。
周兴国
唐雪民
叶文润
罗杰
邓杰
樊斌
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一种普拉克索中间体2,6-二氨基-4,5,6,7-四氢-苯并噻唑的制备方法
本发明涉及普拉克索中间体一种新的制备方法,该方法是以甲酰基做为氨基的保护基,在溶剂存在下将4-氨基环己醇与苯甲酸酐反应,制得4-苯甲酰基环己醇,经氧化,溴取代,再用胺基硫脲环化,水解,得到的产物与丙醛反应后,用硼氢化钠还...
叶文润
梁柱
颜伟伟
孙化富
罗杰
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一种3-羰基-4-氮杂-5α-雄甾化合物的制备方法
本发明涉及非他雄胺(Finasteride)和度他雄胺(Dutasteride)的重要中间体3‑羰基‑4‑氮杂‑5α‑雄甾化合物的改进的制备方法,包括将式(II)的3‑羰基‑4‑氮杂‑5‑雄甾烯化合物在甲酸、水或/和醇、...
杨胜喜
刘启万
付李
易中宏
罗杰
蔡中文
樊斌
叶文润
邓杰
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非布司他的晶型及其制备方法
本发明属于药物化学技术领域,具体涉及2-(3-氰基-4-异丁氧基)苯基-4-甲基-5-噻唑甲酸(非布司他)的3种新晶型H、I、J及其制备方法,本发明进一步提供了此3种晶型的X-ray射线粉末衍射特征吸收峰和红外吸收峰,晶...
周兴国
唐雪民
邓杰
叶文润
罗杰
张道临
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