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吕品

作品数:7 被引量:27H指数:2
供职机构:吉林农业大学生物技术学院更多>>
发文基金:吉林省重大科技攻关项目博士科研启动基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇生物学
  • 3篇农业科学

主题

  • 4篇胰蛋白酶抑制...
  • 4篇植物
  • 4篇克隆
  • 3篇植物表达
  • 3篇植物表达载体
  • 3篇基因
  • 2篇蛋白
  • 2篇淀粉
  • 2篇淀粉分支酶
  • 2篇胰蛋白酶
  • 2篇玉米
  • 2篇玉米淀粉分支...
  • 2篇制剂
  • 2篇启动子
  • 2篇PCR
  • 2篇大豆
  • 2篇大豆胰蛋白酶...
  • 1篇蛋白质
  • 1篇畜牧
  • 1篇畜牧生产

机构

  • 7篇吉林农业大学
  • 5篇大连水产学院

作者

  • 7篇吕品
  • 6篇张宇
  • 6篇柴晓杰
  • 5篇王丕武
  • 2篇徐亚维
  • 1篇左艳亭

传媒

  • 2篇生物技术通报
  • 1篇玉米科学
  • 1篇中国饲料
  • 1篇吉林农业大学...
  • 1篇大连水产学院...

年份

  • 4篇2007
  • 3篇2006
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
植物基因工程疫苗在畜牧生产上的应用被引量:2
2006年
植物基因工程疫苗是利用植物作为生物反应器来生产动物疫苗的技术。本文就植物基因工程疫苗研究概况、存在问题及应用前景作一简要综述。
柴晓杰吕品张宇
关键词:植物基因工程生物反应器疫苗
玉米淀粉分支酶sbeⅡb基因启动子的克隆和表达载体构建被引量:10
2006年
以玉米基因组DNA为模板,通过LA-PCR技术扩增了玉米淀粉分支酶sbeⅡb基因启动子序列,并将其克隆到pMD18-TVector上,对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析并测序。结果表明,该启动子和Genbank中发表的玉米淀粉分支酶sbeⅡb基因启动子同源性达98.52%,克隆片段长为934bp。再将经BamHⅠ和HindⅢ双酶切得到的启动子片段克隆到相同酶酶切的pBI121载体上,构建植物表达载体pBI121-sbeⅡb,并进行酶切鉴定和PCR检测。结果显示,启动子基因sbeⅡb已成功整合到植物表达载体pBI121上。序列中发现高等植物启动子所特有的基本核心序列和种子特异表达所需的特殊调控元件。
徐亚维柴晓杰王丕武左艳亭吕品张宇
关键词:玉米淀粉分支酶启动子扩增
胰蛋白酶抑制剂基因siRNA表达体系的构建被引量:1
2007年
以大豆基因组DNA为模板,利用聚合酶链式反应(PCR)技术克隆了大豆胰蛋白酶抑制剂基因KSTI3的全长DNA片段,并将其构建到pMD18-T vector上。核苷酸序列测定结果表明:该基因片段全长654bp,与已发表的KSTI3基因序列同源性达99%。将反义+正义基因片段插入到pBI121 35S启动子下,构建重组质粒pBIKSTI3。通过冻融法将该重组质粒转入农杆菌EHA105中,获得了siRNA表达体系。利用农杆菌介导法将带有pBIKSTI3的菌株转化大豆,从2棵再生植株中得到2 100bp的特异性扩增条带,而未转化的植株中无该片段的产生。
柴晓杰吕品张宇王丕武
关键词:胰蛋白酶抑制剂PCR克隆大豆
大豆胰蛋白酶抑制剂KSTI3基因的克隆及其植物表达载体的构建被引量:11
2007年
以大豆基因组DNA为模板,利用聚合酶链式反应(PCR)技术克隆了大豆胰蛋白酶抑制剂基因KSTI3的全长DNA片段,并将其构建到pMD18-T vector上。核苷酸序列测定结果表明:该基因片段全长654 bp,与已发表的KSTI3基因序列同源性达99%。将反义+正义基因片段插入到pBI121 35S启动子下,构建重组质粒pBIKSTI3。通过冻融法将该重组质粒转入根癌农杆菌EHA105中,获得了植物表达载体。
吕品柴晓杰王丕武张宇
关键词:胰蛋白酶抑制剂PCR克隆植物表达载体
胰蛋白酶抑制剂SKTI3基因的克隆及其植物表达载体的构建被引量:1
2007年
以大豆基因组DNA为模板,利用聚合酶链式反应(PCR)技术克隆了大豆胰蛋白酶抑制剂基因SKTI3的全长DNA片段,并将其构建到pMD18-T vector上。核苷酸序列测定结果表明:该基因片段全长654 bp,与已发表的SKTI3基因序列同源性达99%。将目的基因片段插入到pB I121 35S启动子下,构建重组质粒pB ISKTI3,采用冻融法将该重组质粒转入农杆菌EHA105中,获得了植物表达载体。
柴晓杰吕品张宇王丕武
关键词:克隆植物表达载体
玉米淀粉分支酶基因启动子的克隆与功能分析
2006年
以玉米品种“吉糯1号”的基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到玉米淀粉分支酶基因的启动子序列,克隆到pMD18-TVector上,经测序,该启动子大小为934bp。与已报道的序列比较仅有14个核苷酸发生改变,同源性为98.5%。用该启动子取代植物表达载体pBI121的35S启动子,与GUS基因编码区连接,构建成融合质粒pSBE-GUS。经农杆菌介导法转化烟草,获得了转基因植株。GUS活性检测结果表明,由该启动子序列引导的GUS基因能在种子中表达,而在其他组织中表达微弱或未表达,证实该启动子具有种子特异性表达的功能。
柴晓杰徐亚维王丕武张宇吕品
关键词:启动子转基因植株玉米
大豆胰蛋白酶抑制剂KSTI3基因的克隆及植物表达载体构建
胰蛋白酶抑制剂是大豆蛋白质中最重要的一类抗营养因子,它在籽粒中的大量存在会明显影响大豆食品与饲料的营养价值和食用安全。本项研究应用基因工程手段,克隆了大豆胰蛋白酶抑制剂KSTI3基因,构建了高效的反义表达载体和RNAi表...
吕品
关键词:胰蛋白酶抑制剂反义表达载体大豆蛋白质花粉管通道法
文献传递
共1页<1>
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