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吴海

作品数:11 被引量:31H指数:4
供职机构:天津市泌尿外科研究所更多>>
发文基金:天津市卫生局科技基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇科技成果

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 10篇膀胱
  • 9篇肿瘤
  • 9篇基因
  • 8篇细胞
  • 8篇膀胱肿瘤
  • 6篇移行细胞
  • 6篇移行细胞癌
  • 6篇细胞癌
  • 6篇膀胱移行细胞
  • 6篇膀胱移行细胞...
  • 5篇P16基因
  • 4篇免疫
  • 4篇膀胱癌
  • 3篇组织化学
  • 3篇免疫组织
  • 3篇免疫组织化学
  • 3篇基因表达
  • 2篇癌细胞
  • 2篇膀胱癌细胞
  • 2篇P16

机构

  • 11篇天津市泌尿外...
  • 2篇河南医科大学...
  • 2篇平顶山市第一...
  • 1篇郑州大学第一...
  • 1篇天津医科大学

作者

  • 11篇吴海
  • 10篇马腾骧
  • 8篇武玉东
  • 6篇吴长利
  • 2篇杨树立
  • 1篇杨俊福
  • 1篇张新
  • 1篇王广有
  • 1篇陆志强
  • 1篇张淑敏
  • 1篇张文颖
  • 1篇刘会范
  • 1篇李胜芝
  • 1篇韩瑞发
  • 1篇吴海
  • 1篇王剑鹏
  • 1篇高雅
  • 1篇魏金星
  • 1篇张广建
  • 1篇魏金星

传媒

  • 2篇中华泌尿外科...
  • 2篇中华实验外科...
  • 1篇中华病理学杂...
  • 1篇中华外科杂志
  • 1篇临床泌尿外科...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇郑州大学学报...

年份

  • 3篇2002
  • 3篇1999
  • 3篇1998
  • 2篇1997
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人DAF基因克隆与转移的研究
马腾骧王广有王剑鹏吴海
以SFFV5′LTR作为启动子,以SV40Splice/PolyA作为下游调节序列。通过目的基因片段的分离;小鼠受精卵的基因导入及胚胎移植;基因组DNA的Dot-blot及Southern-blot杂交等方法,培育出4只...
关键词:
关键词:基因克隆基因转移动物实验胚胎移植
野生型p16基因导入对膀胱癌细胞生长抑制和H-ras基因表达的调控被引量:1
1998年
目的观察野生型p16基因对膀胱肿瘤细胞恶性表型及H-ras基因表达的影响。方法构建p16基因逆转录病毒表达载体,转染膀胱肿瘤细胞系EJ;应用Northern杂交检测外源p16基因及H-ras基因表达;流式细胞仪检测细胞周期;双层软琼脂培养检测细胞在体外形成克隆的能力。结果转染p16基因后,肿瘤细胞生长速率降低,体外形成克隆的能力下降,细胞被抑制在G_0+G_1期,细胞内H-rasmRNA表达低于非转染细胞。结论增加细胞内野生型p16基因表达量能抑制突变的H-ras基因表达,从而抑制膀胱癌细胞的恶性增殖。
武玉东吴海马腾骧吴长利
关键词:膀胱肿瘤P16基因H-RAS基因基因表达
膀胱移行细胞癌中P16及Rb基因表达的关系被引量:10
1997年
应用免疫组织化学方法对59例膀胱移行细胞癌中P16及Rb基因的表达进行研究。结果显示:59例中P16及Rb基因阳性表达率分别为4746%、7119%,其中11例肿瘤组织(1864%)P16及Rb基因均阳性表达,未发现同一肿瘤组织中同时存在P16及Rb基因的表达缺失。P16及Rb基因在膀胱移行细胞癌中的阳性表达率在肿瘤病理分级及临床分期的差异中均有显著性(P<005)。结果提示:P16及Rb基因的异常表达在膀胱肿瘤的发生、发展过程中起重要作用。
武玉东吴海马腾骧
关键词:膀胱肿瘤免疫组织化学P16RB基因
泌尿系统肿瘤MDR基因的表达及抗药性的逆转
韩瑞发张广建吴长利马腾骧吴海
膀胱癌是中国泌尿系统发病率最高的肿瘤,该课题采用Rt-PCR免疫组化和流式 细胞等多项先进的实验手段,拟从基因水平上阐明MDR基因的表达与泌尿系膀胱肿瘤生物学行为的关系,寻找肿瘤细胞抗药的逆转途径,为临床上有效的治疗癌症...
关键词:
关键词:泌尿系统肿瘤MDR基因膀胱癌肿瘤治疗学
外源性p16 基因导入对人膀胱癌细胞的作用被引量:4
1999年
目的 通过外源性野生型p16 基因导入内源p16 基因纯合性缺失及具有内源性p16 基因表达的膀胱癌细胞系253 J和 E J,观察对肿瘤细胞的生长抑制作用,并探讨其作用机制。 方法 构建p16 逆转录病毒表达载体,经包装细胞 P A317 包装,转染膀胱癌细胞系;应用 Northern 杂交及免疫细胞化学方法检测外源p16 基因的表达;流式细胞仪检测细胞周期;原位细胞凋亡检测及透射电镜观察细胞凋亡;并对导入外源p16 基因的细胞进行裸鼠致瘤能力及病理学特性分析。 结果 转染外源p16 基因的肿瘤细胞生长速率明显下降,细胞被抑制在 G0 、 G1 期,裸鼠致瘤能力明显降低。其中转基因的 E J细胞 Hras 基因m R N A 表达明显降低;而转基因的253 J细胞出现细胞凋亡。 结论 外源p16 基因导入可通过不同的分子机制抑制膀胱肿瘤细胞的恶性增殖和促进细胞的分化。
武玉东马腾骧吴海张文颖吴长利
关键词:膀胱癌细胞P16基因
膀胱移行细胞癌中钙粘素E及α连接素的表达及临床意义
1999年
目的探讨钙粘素E(Ecad)和α连接素(αcat)在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义。方法应用免疫组化方法检测59例膀胱移行细胞癌中Ecad和αcat的表达。结果59例中Ecad及αcat的异常表达率分别为58%和66%,其中52例肿瘤组织(88%)二者同时正常或异常表达,二者表达之间具有显著相关性(P<0.01)。Ecad及αcat在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级肿瘤中的异常表达率分别为18%,47%,79%和18%,58%,90%;在Tis~T1,T2~4肿瘤中的异常表达率分别为16%,78%和26%,85%。二者的异常表达率在肿瘤的病理分级和临床分期等方面差异具有显著性(P<0.05)。结论Ecad和αcat的异常表达在膀胱肿瘤的恶性进展过程中起重要作用,二者均可作为判断肿瘤恶性程度及预后的指标。
武玉东魏金星杨俊福马腾骧吴海马腾骧
关键词:膀胱肿瘤免疫组织化学
膀胱移行细胞癌中p16基因的改变被引量:7
1999年
目的明确p16基因在膀胱移行细胞癌中的改变。方法采用Southern杂交、聚合酶链反应单链构象多态性分析(PCRSSCP)及DNA甲基化分析技术分别检测52例膀胱移行细胞癌中p16基因的缺失、突变及5′CpG岛甲基化。结果52例膀胱移行细胞癌中11例(2115%)存在p16基因的缺失;仅1例肿瘤于p16基因外显子2出现点突变;19例(36.5%)肿瘤发现p16基因5′CpG岛甲基化。结论基因的缺失和5′CpG岛甲基化是p16基因在膀胱移行细胞癌中失活的主要机制。p16基因缺失多见于早期、高分化的肿瘤,而5′CpG岛的甲基化多见于晚期、低分化的肿瘤。
武玉东吴海马腾骧吴长利
关键词:膀胱肿瘤移行细胞癌P16基因基因突变
抑癌基因P16及P53在膀胱移行细胞癌中的表达及意义被引量:3
1998年
应用免疫组织化学方法对59例膀胱移行细胞癌中抑癌基因P16及P53的表达进行研究,结果显示:59例膀胱移行细胞癌中P16及P53基因的阳性表达率分别为47.46%和54.24%。P16及P53基因在膀胱移行细胞癌中的阳性表达率在肿瘤病理分级及临床分期等方面分别具有显著性差异(P<0.05),且P16及P53基因表达之间具有显著相关性(P<0.05)。提示P16及P53基因的异常表达在膀胱肿瘤的发展过程中起重要作用;P53基因可能对P16基因的表达起调节作用。
武玉东吴海杨树立马腾骧
关键词:膀胱肿瘤P16基因P53基因
多型别人乳头瘤病毒在膀胱癌中的表达被引量:1
1998年
目的:探讨人乳头瘤病毒与泌尿系肿瘤关系。方法:用PCR检测50例膀胱癌组织中人乳头瘤病毒的感染情况。结果:HPV16、18型检测阳性率10%,HPV通用型(即6、11、16、18、31、33)检测阳性率60%。其感染与病理分级无关。
李胜芝吴海高雅张淑敏张新陆志强马腾骧
关键词:膀胱肿瘤人乳头瘤病毒基因表达聚合酶链反应
p16基因失活对膀胱移行细胞癌增殖活性的影响
2002年
目的 :探讨膀胱移行细胞癌中p1 6基因失活与肿瘤增殖活性的关系。方法 :应用RT PCR检测肿瘤组织中p1 6mRNA的表达 ;应用Ki67标记指数 (Ki67LI)及核仁组成区嗜银蛋白 (AgNOR)染色对肿瘤的增殖活性进行研究 ;应用免疫组化对Rb基因的表达进行检测。结果 :p1 6mRNA表达缺失率为 55 .8% ,肿瘤增殖活性(Ki6TLI与AgNOR)在p1 6基因阳性表达组与阴性表达组之间差异无统计学意义 (P >0 .0 5) ;但在Rb基因阳性表达的肿瘤中 ,p1 6基因阳性表达肿瘤的Ki67LI及AgNOR分别为 34 .95± 1 5 .56、4 .1 2± 1 .0 8,p1 6阴性表达者分别为 52 .1 2± 2 1 .2 4、7.1 2± 3 .2 5 ,2组相比差异有统计学意义 (P <0 .0 5)。结论 :p1
魏金星武玉东刘会范吴海吴长利
关键词:膀胱肿瘤P16基因免疫组织化学
共2页<12>
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