吴芳
- 作品数：21 被引量：98H指数：6
- 供职机构：深圳市福田区人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 我院门诊使用抗感染药物的调查被引量：4
- 1995年
- 本文调查了福田区人民医院１９９４年１２月份６０７张门诊处方，其中抗感染药处方占５６．２３％，共计１１类３７个品种。所有药物的ＤＵＩ均≤１，总体分析，合理用药占９６．２３％。
- 吴芳郭华
- 关键词：抗感染药约定日剂量药物利用指数处方分析
- 全文增补中
- 蛇床子有效成分的RP—HPLC测定及其4种提取方法的比较研究被引量：10
- 2001年
- 以蛇床子素、欧前胡素、佛手柑内酯为指标成分 ,建立了蛇床子有效成分分离测定的HPLC新方法 ,并对 95 %乙醇冷浸、超声、回流、索氏提取蛇床子所得的香豆素成分进行HPLC分析与比较。结果表明 ,HPLC新方法适合于蛇床子成分的质量控制 ,其中蛇床子不同提取液中各香豆素成分含量测定差异较大 。
- 吴芳刘新宇范国荣胡晋红
- 关键词：蛇床子蛇床子素欧前胡素佛手柑内酯RP-HPLC药用成分
- 蛇床子素在老年性痴呆模型大鼠血浆的药代动力学研究被引量：7
- 2006年
- 目的研究蛇床子素在老年性痴呆模型大鼠血浆的人体药代动力学参数。方法对D-半乳糖致亚急性衰老合并鹅膏蕈氨酸损毁Meynert核的AD大鼠模型,以40mg/kg的剂量灌胃蛇床子素,采用高效液相色谱法测定大鼠的蛇床子素血药浓度。结果蛇床子素的体内动态过程呈二房室开放模型,Cmax为(2.742±0.83)μg/ml,tmax(0.56±0.18)h,MRT(6.03±3.2)h,t(5.26±2.6)h,AUC0-24(10.62±4.65)μg·h/ml,AUC00-∞(11.22±4.15)μg·h/ml。结论此方法简便、准确、重现性好,可用于蛇床子素血药浓度分析及药代动力学研究。
- 刘新宇何绪屏陈连剑吴芳李成
- 关键词：蛇床子素药代动力学老年性痴呆
- 5-单硝基异山梨醇酯血浆浓度的CGC-ECD检测及健康志愿者的药代动力学研究被引量：1
- 2001年
- 目的 :研究单剂量口服 5-单硝基异山梨醇酯 (5- ISMN)缓释小丸的人体药代动力学和相对生物利用度。方法 :1 2名男性健康志愿者随机交叉单剂量口服 40 mg5- ISMN国产缓释小丸和进口缓释小丸 ,采用 CGC- ECD测定体内 5- ISMN的血药浓度。结果 :缓释小丸呈一级吸收的二房室开放模型 ,国产受试药品和进口参比药品的 Cmax分别为 (62 1 .83± 77.48)μg/ L和 (61 9.83± 73.50 )μg/ L,tmax分别为 (5.0± 0 .6) h和 (5.2± 0 .9) h,MRT分别为 (1 2 .67± 1 .1 0 ) h和 (1 2 .88± 1 .2 6) h,t1 / 2 分别为 (7.83± 1 .2 1 ) h和 (7.75± 1 .1 0 ) h,AUC0 - 36 分别为 (682 4 .4± 61 8.9) μg· h/ L和 (6790 .4± 60 5.7) μg· h/ L。结论 :以 AUC0 - 36 数值表征的国产缓释小丸的相对生物利用度为 (1 0 0 .63± 5.86) % ;选择 tmax、Cmax和 AUC0 - 36 进行三因素方差分析与双单侧 t检验 ,结果表明国产缓释小丸和进口缓释小丸具有生物等效性。
- 刘新宇吴芳陈连剑许香广陈小江
- 关键词：缓释小丸药代动力学相对生物利用度
- 1996年我院抗感染药临床应用统计分析
- 1997年
- 吴芳李巧郭华
- 关键词：抗感染药物统计分析罗红霉素消耗金额类药物
- HPLC测定复方依托红霉素洗剂中依托红霉素的含量
- 2008年
- 目的:建立复方依托红霉素洗剂中依托红霉素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kro-masilC18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为含0.1%三乙胺的10mmol/L十二烷基硫酸钠溶液(用磷酸调pH3.4)-乙腈(55∶45),流速为1.0ml/min,检测波长为205nm。结果:依托红霉素在0.55～2.75mg/ml浓度范围内,峰面积与其浓度呈良好的线性关系,r=0.9992(n=5),平均回收率为99.3%,RSD为1.26%(n=6)。结论:本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可作为复方依托红霉素洗剂中依托红霉素含量的测定方法。
- 王玉荣李成徐玉红罗意文张开礼吴芳
- 关键词：依托红霉素高效液相色谱法
- 替米沙坦片人体药动学研究被引量：3
- 2005年
- 目的:研究单剂量口服替米沙坦片的人体药动学参数。方法:12例男性健康志愿者单剂量口服80mg替米沙坦片,采用高效液相色谱法测定体内替米沙坦的血药浓度。结果:替米沙坦片的体内动态过程呈二房室开放模型,Cmax为(399.78±143.67)ng.mL-1,Tmax为(0.85±0.23)h,MRT为(18.47±3.44)h,Cl/F为(44.62±13.86)L.h-1,t1/2为(19.96±3.93)h,AUC0-48h为(1 747.5±653.1)ng.h.mL-1,AUC0-∞为(1 979.6±711.3)ng.h.mL-1。结论:此方法简便、准确、重现性好,可用于替米沙坦血药浓度分析及药动学研究。
- 刘新宇吴芳赵斌陈小江
- 关键词：替米沙坦片药动学高效液相色谱法
- 两种硝酸异山梨醇酯缓释胶囊的人体药动学比较被引量：3
- 2003年
- 目的 :选择 12名男性健康志愿者 ,进行单剂量口服硝酸异山梨醇酯缓释胶囊的人体药动学研究。方法 :采用毛细管气相色谱法 ,测定单剂量口服 4 0mg国产与进口硝酸异山梨醇酯缓释胶囊在健康人体内的硝酸异山梨醇酯浓度。结果 :硝酸异山梨醇酯缓释胶囊的体内动态过程呈一级吸收的二房室开放模型 ,国产与进口缓释胶囊的Cmax分别为 (2 3.6± 6 .2 ) μg·L-1和 (2 3.7± 5 .1) μg·L-1,tmax分别为 (3.3± 0 .6 )h和 (3.8± 0 .6 )h ,MRT分别为 (9.1± 0 .8)h和 (9.1± 0 .7)h ,t1/ 2 分别为 (8.2± 1.0 )h和 (8.1± 0 .9)h ,AUC0～ 2 4分别为 (12 6 .3± 15 .4 ) μg·h·L-1和 (12 4 .0± 14 .1) μg·h·L-1,AUC0→∞ 分别为 (139.4±14 .8) μg·h·L-1和 (136 .7± 13.8) μg·h·L-1。结论
- 刘新宇吴芳陈小江
- 关键词：硝酸异山梨醇酯缓释胶囊药动学毛细管气相色谱法
- 大孔吸附树脂分离纯化山楂叶总黄酮的研究被引量：6
- 2006年
- 目的研究D101树脂吸附、纯化山楂叶总黄酮的工艺条件及参数。方法以山楂叶总黄酮的收率为指标,对D101大孔树脂吸附纯化山楂叶总黄酮的工艺条件进行了筛选。结果D101大孔树脂对山楂叶总黄酮吸附纯化的最佳条件为树脂投量与生药比为4:1,以70%乙醇作为洗脱剂,洗脱流速为2ml/min,溶剂用量与生药比为20:1,吸附时间为1.5h。采用本工艺山楂叶总黄酮的收率达5.17%,纯度为67.22%。结论该工艺简便,适于山楂叶总黄酮的吸附纯化。
- 刘新宇吴芳罗育新
- 关键词：山楂叶黄酮化合物大孔树脂
- 头孢羟氨苄分散片的制剂分析与体内评价被引量：4
- 2001年
- 目的 :建立反相高效液相色谱方法 ,测定头孢羟氨苄分散片的含量及其在健康人体内的药代动力学。方法 :选择胸苷为内标 ,色谱柱为Hypersil ODS2 (2 0 0mm× 4.0mm ,5 μm) ,头孢羟氨苄分散片含量测定与体内分析的流动相比例分别为 0 .0 1mol·L-1磷酸二氢钠 乙腈 (96∶4)和 (98.2∶1.8) ,检测波长 2 5 4nm。 8名健康志愿者单剂量口服 75 0mg头孢羟氨苄分散片后 ,体内血药浓度采用 3P87程序方法处理。 结果 :在确定的色谱分离条件下 ,头孢羟氨苄和胸苷获得了理想的分离 ,且二者峰面积比与头孢羟氨苄浓度呈良好的线性关系。主要药代动力学参数Tmax,Cmax,t1/ 2 ,MRT ,AUC0～∞ 分别为 (1.6 3± 0 .35 )h ,(2 5 .0 0± 1.86 ) μg·mL-1,(2 .0 4± 0 .18)h ,(3.2 7± 0 .30 )h ,(89.2 6± 6 .2 5 ) μg·h·mL-1。结论 :本法操作简便快速 ,定量准确可靠 ,适用于头孢羟氨苄分散片的含量测定和药代动力学研究。
- 刘新宇吴芳范国荣胡晋红
- 关键词：头孢羟氨苄分散片制剂药代动力学反相高效液相色谱法
