吴蔚
- 作品数：71 被引量：172H指数：6
- 供职机构：浙江大学医学院附属儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理农业科学环境科学与工程更多>>
- 甘露糖结合凝集素在CHO细胞中的表达研究
- 目的构建人野生型和突变型甘露糖结合凝集素(MBL)的表达载体,并在中国仓鼠卵巢细胞(CHO)中表达。方法将野生型和突变型MBL序列进行化学合成后通过克隆载体建立MBL克隆,通过PCR法从中扩增目的基因片断,并与真核表达载...
- 吴蔚陶然乔会菊尚世强
- 文献传递
- 颅内肿瘤术后糖尿病高血糖高渗状态二例
- 朱铭强董关萍吴蔚张黎戴阳丽傅君芬黄轲
- 中枢性性早熟合并原发性色素沉着性结节性肾上腺皮质病一例报道被引量：5
- 2021年
- 报道1例中枢性性早熟合并原发性色素沉着性结节性肾上腺皮质病(primary pigmented nodular adrenocortical disease, PPNAD)的临床、影像及病理特点,结合有关文献对PPNAD进行回顾性分析。患儿发现阴毛出现1年余。入院体格检查有库欣综合征表现。血促肾上腺皮质激素(ACTH)减低,血皮质醇节律紊乱,24 h尿游离皮质醇升高,大剂量地塞米松抑制试验后尿游离皮质醇反常性升高,肾上腺增强计算机断层扫描(CT)提示双侧肾上腺多发小结节状影。促性腺激素释放激素(GnRH)激发试验支持中枢性性早熟,予GnRH类似物控制性发育。行左侧肾上腺切除术,病理支持PPNAD。术后患儿库欣综合征症状有所缓解。
- 朱铭强董关萍黄轲陈雪峰张黎戴阳丽袁金娜吴蔚
- 关键词：中枢性性早熟
- 新复合杂合突变导致11-羟化酶缺乏1例及文献回顾
- 目的总结1例11β-羟化酶缺乏症(11β-OHD)患者的临床特点及基因诊断,进行国内外类似病例的文献回顾并探讨其治疗方法收集该患者临床资料,并采用PCR产物直接测序方法明确患者及其父母的CYP11B1基因序列。结果该患者...
- 吴蔚王金玲董关萍
- 儿童遗传性甲状旁腺功能减退被引量：1
- 2022年
- 甲状旁腺素分泌减少或激素抵抗都会导致功能不足的症状,分别称之为甲状旁腺功能减退(HP)和假性甲状旁腺功能减退(PHP),两者均表现为低钙血症,多伴有高磷血症。HP分为获得性和遗传性两大类,成人基本为获得性,而儿童发病率低,多由遗传变异导致。PHP则一般和GNAS基因变异相关,属于遗传罕见病,类型多,临床表现变异大,诊断需要结合临床表现和遗传检测。HP和PHP的主要治疗都是针对低钙血症补充钙剂和活性维生素D,治疗期间要监测肾钙质沉着。同时PHP还需要关注其他激素抵抗和Albright’s骨营养不良(Albright’s hereditary osteodystrophy,AHO)的症状,予以相应的随访和治疗。
- 吴蔚傅君芬
- 关键词：儿童甲状旁腺功能减退假性甲状旁腺功能减退
- 第二十二届全国儿科内分泌遗传代谢病会议纪要
- 2023年
- 第二十二届全国儿科内分泌遗传代谢病会议已于2023年7月在西安顺利召开,本次会议汇聚了全国各地相关的知名专家学者。内容兼顾前沿和临床诊疗实际需要,促进了全国该领域学术交流和专科发展。
- 吴蔚吴薇巩纯秀梁雁朱岷熊晖傅君芬
- 关键词：临床诊疗儿科内分泌遗传代谢病
- 空肠弯曲菌肠炎伴肝功能损害294例分析被引量：1
- 2006年
- 沈和萍吴蔚
- 关键词：空肠弯曲菌肠炎肝功能损害小儿腹泻病原菌
- 成骨不全症中骨骼肌肉病变及能量代谢异常的研究进展
- 2024年
- 成骨不全症(osteogenesis imperfecta,OI)是一种遗传性结缔组织病,约85%的患者是由Ⅰ型胶原蛋白的编码基因COL1A1和COL1A2杂合突变导致。最常见临床症状为骨密度降低、反复骨折和骨骼畸形,其他症状包括蓝巩膜、牙本质发育不全、关节韧带松弛、身材矮小以及听力障碍。部分患者会出现肌无力、肥胖等症状,而肥胖导致的全身低度炎症和骨微环境的改变可能会对OI骨骼产生更多负面影响。OI患者肥胖的发生可能与活动量减少、肌肉脂肪代谢异常、基因型多样等多因素导致的能量代谢异常相关。OI患者肥胖发生率目前缺少大样本数据,探讨骨骼肌肉的相互作用机制和能量代谢调节对于OI相关肥胖防治有重要意义。
- 郑金鹏吴蔚
- 关键词：成骨不全症肌肉骨钙素能量代谢
- 肥胖儿童血尿酸联合年龄、腰围、体质量指数预测代谢综合征的价值被引量：11
- 2017年
- 目的 评价肥胖儿童血尿酸（UA）水平联合年龄、腰围、体质量指数（BMI）在预测代谢综合征（MS）中的价值。方法 对300例肥胖儿童进行身高、体质量指数、腰围、臀围、血脂、血糖及胰岛素释放试验和血清学检查。300例肥胖儿童中男180例，女120例，按UA水平的四分位数将男女儿童各分为4组，比较各组间一般临床特征，分析UA与各临床指标及MS各组的相关关系，比较4组肥胖儿童及其MS各组患病风险的Logistic回归分析以及尿酸水平联合年龄、腰围、BMI预测的受试者工作特征曲线（ROC曲线）下面积。结果 随着年龄、BMI、腰围的升高，UA水平逐渐升高，UA水平与三酰甘油（TG）、糖负荷后（餐后）2 h血糖（2 h PG）关系密切（男童r＝0.196、0.174；女童r＝0.291、0.179）。在二分类Logistic回归中，调整年龄、BMI及其他危险因素后，UA水平第4分位组男童TG是第1分位的2.71倍（95%CI：0.77～9.58），UA水平第4分位组女童血糖、血压分别是第1分位的8.45倍（95%CI：1.76～40.52）、3.93倍（95%CI：0.66～23.33），差异有统计学意义（均P〈0.05）。男童UA水平、年龄、腰围、BMI预测MS的ROC曲线下面积分别为0.652、0.626、0.621、0.620，差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论 肥胖儿童UA水平与MS组分关系密切，UA检测的同时联合年龄、腰围、BMI有助于高危人群的识别。
- 许小花董关萍吴蔚黄轲胡家姚奇红汪玲傅君芬
- 关键词：尿酸代谢综合征儿童
- 低龄儿童原发性醛固酮增多症1例并文献复习
- 2024年
- 原发性醛固酮增多症是一种由于醛固酮分泌过量引起潴钠排钾、血容量增多、肾素-血管紧张素系统活性受抑制,主要表现为高血压、伴或不伴低血钾,病例集中在30~50岁,儿童患者罕见。本文介绍1例4岁11个月患儿,因醛固酮水平明显升高入院,高血压、低钾症状不明显,外周血全外显子检测阴性,行左肾上腺部分切除,术后病理提示肾上腺皮质增生,且肾上腺组织全外显子检测阴性,最终考虑为原发性肾上腺皮质增生引起的醛固酮增多症。
- 詹舒敏黄轲吴蔚顾伟忠傅君芬董关萍
- 关键词：原发性醛固酮增多症儿童胚系突变
