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吴阳: 作品数：28 被引量：40H指数：4; 供职机构：辽宁大学化学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金辽宁省高校创新团队支持计划辽宁省高等学校优秀人才支持计划更多>>; 相关领域：理学电气工程化学工程一般工业技术更多>>

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锂离子电池成膜添加剂在PC基电解液中的机理研究: 固体电解质相界面(solid electrolyte interface,SEI)是锂离子电解液在石墨负极还原降解所形成的钝化层.SEI 膜的结构和组成在很大程度上影响了锂离子电池的循环性能[1,2].碳酸亚乙烯酯(VC...; 吴阳戴崟; 关键词：锂离子电池密度泛函理论 SEI

1-乙基-3-甲基咪唑阳离子与天冬酰胺阴离子的相互作用被引量：9: 2009年; 利用密度泛函理论B3LYP方法,在6-311+G(d,p)水平上,对1-乙基-3-甲基咪唑阳离子[Emim]+与天冬酰胺阴离子[Asn]-形成的氨基酸离子液体气态阴阳离子对([Emim][Asn])进行理论研究.通过几何结构优化和频率分析得到势能面上的五个稳定构型.[Emim]+和[Asn]-之间能够形成较强的氢键相互作用,零点能校正后的能量在-373.96至-326.28kJ·mol-1之间.其稳定化能主要来源于[Asn]-中羰基O的孤对电子lp(O)与[Emim]+中C—H反键轨道σ*(C—H)之间的相互作用:lp(O)→σ*(C—H).红外光谱特征和自然布居分析(NPA)计算表明咪唑阳离子中参与形成氢键的C—H键振动的红移值、阴阳离子间的电荷转移与氢键相互作用能成正比关系.分子中的原子(AIM)理论分析得到[Emim]+和[Asn]-之间的氢键相互作用以静电作用为主.通过计算结果初步探讨影响氨基酸离子液体玻璃化温度Tg的结构因素.; 吴阳张甜甜于宁; 关键词：密度泛函理论分子间氢键相互作用能红外光谱

气态[HPro(C_1)]^+和[Sac]^-相互作用及质子转移机制的理论研究: 2013年; 质子化功能离子液体在许多重要领域具有潜在的应用价值,然而人们对其相互作用模式、质子转移行为等方面的认识尚不清晰.本文利用DFT/B3LYP和MP2方法,以脯氨酸阳离子[HPro]+、脯氨酸甲酯阳离子[HProC1]+和糖精阴离子[Sac]组成的质子化离子液体(PILs)为研究对象,探讨气态离子对、分子对、双聚体团簇中的结构单元及其作用模式.利用过渡态和内禀反应坐标(IRC)理论研究气态[HPro]+[Sac]和[HProC1]+[Sac]中的质子转移反应,AIM(atoms in molecules)理论分析给出氢键相互作用本质等.计算结果表明,气态单聚体中氢转移能垒很小,体系中存在离子对和分子对的动态平衡.质子转移发生后,体系内部基本作用单元改变,作用强度下降,形成分子对的相互作用能量远远小于离子对的相互作用能量.双聚体团簇计算说明体系中没有质子转移反应发生,在[HPro]2+[Sac]2中相互作用的基本结构单元为离子、分子和两性离子,酯化后双聚体[HProC1]2+[Sac]2中全部为阴阳离子相互作用.质子转移反应、两性离子和酯化作用等的深入研究对于理解功能化PILs的性质、结构因素及其应用具有一定的实际意义.; 吴阳张媛媛李耀杨奇于宁关伟; 关键词：质子转移两性离子

Co掺杂锐钛矿相TiO2的第一性原理研究: TiO是一种价格低廉,结构稳定的半导体材料,被广泛应用于光催化领域,但由于其带隙较大,光催化活性仅局限于太阳光谱的一小部分。TiO结构包含了晶红石、锐钛矿、板钛矿三种晶相,其中锐钛矿晶相TiO属于四方晶系。运用第一性原理...; 袁兴徐倩吴阳; 关键词：密度泛函理论锐钛矿掺杂; 文献传递

离子液体1-烷基-3-甲基咪唑醋酸盐[Cnmim][OAc](n=5,6)的蒸汽压及标准蒸发焓的测定及极性的估算: 离子液体凭借其良好的热稳定性、导电率高、不燃烧、宽的电化学窗口等特性,在电池、金属的电沉积和有机合成,萃取分离等诸多方面被应用.然而离子液体热力学数据较匮乏,己成为其应用的瓶颈.本文利用热重分析(TGA)测定1-烷基-3...; 魏杰李耀关伟吴阳杨家振; 关键词：离子液体蒸汽压蒸发焓; 文献传递

氨基酸离子液体研究进展被引量：10: 2008年; 氨基酸离子液体(amino acid ionic liquids,AAILs)作为一种新型绿色溶剂,由于其具有更好的环境友好性、生物相容性、生物降解功能等受到科学工作者的广泛关注。氨基酸既可以作为阴离子也可以作为阳离子构成氨基酸离子液体。AAILs的合成方法简便易行,能够通过修饰或改变氨基酸侧链取代基团设计合成具有特定功能的氨基酸离子液体。AAILs的各种性质,如熔点、玻璃化温度、热稳定性、黏度及导电性等受到氨基酸侧链或官能团的影响。另外,氨基酸离子液体能够提供稳定的手性中心,是目前少数几个可以由阴离子提供手性的手性离子液体之一。由于氨基酸离子液体具有许多独特的性质并且生产成本低,使其在实验和理论研究上都得到广泛的重视,在手性溶剂、催化剂、多肽合成中间体、制药等领域拥有一定的应用空间。; 吴阳张甜甜宋溪明

羧基离子液体物理化学性质的实验与理论研究: 李耀吴阳; 关键词：热力学性质动力学性质

Zn-MOF-74负载离子液体的结构稳定性和吸附性能研究被引量：1: 2018年; 离子液体(ILs)作为一种新型绿色溶剂应用广泛,以多孔材料MOFs作为支撑体负载ILs,不仅有望降低ILs的高粘性,而且有助于提高材料的吸附分离能力,但要如何选择适合MOFs体系来负载ILs是一个难点。本文采用密度泛函理论(DFT),利用VASP和Gaussian 09程序对负载[Emim][BF4]的Zn-MOF-74的结构稳定性进行系统研究,从几何结构、电荷分析、相互作用等方面将Zn-MOF-74@[Emim][BF4]复合体系与[Emim][BF4]和Zn-MOF-74比较分析。计算结果表明,负载[Emim][BF4]的Zn-MOF-74体系中,IL的阴离子与Zn-MOF-74的开放金属位点Zn发生强相互作用,Zn、F1原子之间因库仑力成键,造成了MOF-74配位构型的改变。IL的负载扰乱了Zn-MOF-74结构的对称性,增强了离子间相互作用。Zn-MOF-74@[Emim][BF4]复合体系形变过程伴随着电荷转移,其吸附能为-1.032e V,绘制的差分电荷以及相互作用图验证MOF和IL之间发生了化学吸附。本文还进一步探讨了负载ILs的Zn-MOF-74吸附能力,研究CO2在复合体系中吸附的作用机制。; 马宁聂冰禹江雪飞吴阳; 关键词：金属有机骨架离子液体密度泛函理论

气态二聚体[C_(1～6)mim]_2[BF_4]_2纳米微观结构的理论研究: 2018年; 在B3LYP/6-311+G(d,p)的水平上采用密度泛函理论研究了[C_nmim]+(n=1~6)与[BF_4]~ˉ形成二聚体[C_nmim]_2[BF_4]_2(n=1~6)的微观纳米结构。通过理论计算二聚体的相互作用能量发现,阴阳离子之间存在较强的氢键作用,且随着咪唑鎓烷基链的增加相互作用能也随之增加,另外,烷基侧链的长度会影响氢键强度。当咪唑鎓烷基侧链中C的个数大于4时,烷基尾部能够发生聚合,从而形成类胶束纳米结构。通过对自然布居分析、自然键轨道以及弱相互作用的分析和计算,同样证明了二聚体中存在较强的氢键作用,烷基侧链中碳的个数影响了离子液体的微观结构。; 江雪飞聂冰禹马宁吴阳; 关键词：密度泛函理论氢键

离子液体的粗粒极化模型: 将电负性均衡模型与分子力场相结合,建立了氨基酸离子液体极化电荷模型,利用该模型我们精确计算了体系中每个原子的电荷及其随外场环境的变化。但在深入研究离子液体物理化学性质等的过程中我们发现了一些问题:(1)理论模型的建立还需...; 吴阳胡娜; 关键词：离子液体分子力场; 文献传递

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