周后相
- 作品数：6 被引量：28H指数：2
- 供职机构：湖南大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 氟碳烷基取代�二唑、三唑的双杂环化合物的合成研究
- 周后相
- 异维A酸糖基衍生物的合成及其细胞毒活性研究被引量：11
- 2007年
- 采用两种方法合成了2类新的异维A酸糖基衍生物(5a^5d,6a,10a^10c,11a),并进行了结构表征与确认.采用MTT法测试了它们对肺癌细胞(A549)等的细胞毒活性.结果显示,含有糖苷结构的异维A酸衍生物明显比含有糖酯结构的异维A酸衍生物具有更好的细胞毒活性;将糖环上的乙酰基脱去后,相应的化合物活性有明显提高.
- 向建南陈超越蒋历辉周后相尹凯邓小强陈静何晓晓王柯敏
- 关键词：异维A酸维甲类化合物糖酯细胞毒活性
- 2-多氟烷基取代和葡萄糖基取代的2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-硫酮类席夫碱的合成及其杀虫活性被引量：18
- 2008年
- 为改善三唑类化合物的生物活性,以5-苯基-4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮为原料,将其与芳香醛在冰醋酸体系中反应,得到5-苯基-4-芳基亚甲氨基-1,2,4-三唑-3-硫酮类席夫碱(4a～4i).在此基础上,化合物4a～4i分别与多氟烷基碘代烷和溴代乙酰基葡萄糖反应合成了一系列2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-硫酮类席夫碱的多氟烷基取代物5a～5r和葡萄糖基取代物6a～6d,并用1HNMR,19FNMR,IR和MS谱以及元素分析表征了它们的结构.初步生物活性测试结果表明,部分目标化合物具有明显的杀虫活性.
- 尹凯蒋历辉周后相黄勇向建南
- 关键词：1,2,4-三唑杀虫活性
- 4-羟基异维A酸(4-N-茄尼基氨基苯酚)酯的合成
- 2008年
- 以异维A酸和茄尼醇为原料合成了4-羟基异维A酸(4-N-茄尼基氨基苯酚)酯,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS表征。
- 刘燕周后相蒋历辉党奎峰向建南
- 关键词：异维A酸茄尼醇
- 氟碳烷基取代噁二唑、三唑的双杂环化合物的合成研究
- 近年来，国内外学术界兴起了一股研究含氟有机化合物的热潮，在化学药物的设计、合成、筛选中，常以氟原子替代先导化合物中的某些氢原子或引入含氟链段，可明显改善先导化合物的生理活性。l，3，4-噁二唑-2-硫酮具有广泛的生物活性...
- 周后相
- 关键词：含氟有机化合物
- 文献传递
- 1，3，4-噁二唑并1，2，4-三唑类双杂环的合成
- 2009年
- 采用生物活性基团拼接的分子设计方法,将两类活性杂环N-多氟烷基-4-苯基-5-对碘苯基-1,2,4-三唑-3-硫酮和N-多氟烷基-5-对碘苯基-1,3,4-噁二唑-2-硫酮以Sonogashira偶联的方式进行拼接,设计并合成了几个新型双杂环化合物,其结构经过1H NMR,19F NMR,IR和MS谱以及元素分析确证.
- 向建南周后相蒋历辉李焕银汪兰香黄勇龙伯华
