周学章
- 作品数：102 被引量：265H指数：8
- 供职机构：宁夏大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学理学更多>>
- 新型含氨基二硫代甲酸酯的2(5H)-呋喃酮类化合物的合成及其抗肿瘤活性被引量：3
- 2014年
- 以糠醛和醇[薄荷醇(3a),冰片(3d)和甲醇(3g)]为原料,经3步反应制得中间体5-取代基-3,4-二溴-2(5H)-呋喃酮(5a,5d和5g);在无溶剂和无催化剂的条件下,5,仲胺和CS2通过"一锅法"快速合成了一系列新型的含氨基二硫代甲酸酯的2(5H)-呋喃酮类化合物(7a^7j),其结构经1H NMR,13C NMR和IR表征。运用MTT法测定了5-(S)-5-(l-孟氧基)-3-溴-4-(N-甲基-N'-苄基氨基二硫代甲酸)-2(5H)-呋喃酮(7c)抑制Hela人宫颈癌细胞增殖的体外活性。结果表明,7c具有较好的抑制活性,其IC50为0.14μM。
- 李天才康蕾李学强高晓慧周学章
- 关键词：2(5H)-呋喃酮抗肿瘤活性
- 晶维他复合液体维生素对蛋肉鸡免疫性能及血液生化指标的影响被引量：4
- 2016年
- 为了确定晶维他复合液体维生素的合理给药剂量,试验采用自乳化技术制备了水溶性复合液体维生素,选择1日龄蛋肉鸡300只,随机分成3组,将1 mL晶维他稀释于1.5 L水中,分别采用全天、隔天供应维生素饮水液和全饮纯化水的方式饲喂,试验期为21 d,测定了蛋肉鸡生长性能、免疫器官及血液生化指标。结果表明:自乳化技术处理的晶维他溶于水后分散均匀,能与水以任意比例互溶。适量补充晶维他复合液体维生素能够有效促进钙、磷吸收,增强机体免疫力,提升抗应激能力,降低发病率。但长期过量补充维生素会对肝脏和肾脏造成不良反应,影响机体发育,降低免疫力。
- 何芳马次郎周倩宇李雪张玉彦高蔚丰周学章
- 关键词：免疫指标血液生化指标免疫器官新城疫抗体
- 奶牛乳腺上皮细胞中bta-miR-29b实时荧光定量PCR检测方法的建立与应用被引量：1
- 2021年
- 为了检测金黄色葡萄球菌(S.aureus)感染的奶牛乳腺上皮细胞(bMECs)中bta-miR-29b表达,本研究建立bta-miR-29b实时荧光定量PCR(RT-qPCR)方法,并对该方法的特异性、敏感性和重复性进行评估,利用该方法检测金黄色葡萄球菌感染bMECs中bta-miR-29b的表达水平。结果显示,构建的RT-qPCR方法在bta-miR-29b标准品10 pg/20μL~1×10^(-4)pg/20μL浓度范围内,初始模板量和Ct值之间呈现良好的线性关系,线性相关系数R^(2)=0.9997。特异性试验结果显示,对bta-miR-29b标准品样本检测结果为阳性,对牛大肠杆菌和链球菌样本检测结果均为阴性,说明该方法特异性强;敏感性试验结果显示,对bta-miR-29b标准品的最低检测模板浓度为1×10^(-4)pg/20μL,比常规PCR检测的敏感性高100倍,表明该方法敏感性高;重复性试验结果显示,组内和组间的变异系数均小于1%,说明该方法重复性好。临床样本的检测结果显示,金黄色葡萄球菌感染bMECs后第24小时bta-miR-29b的表达量极显著下调(P<0.01)。上述结果表明,本研究建立的RT-qPCR方法特异性强、敏感性高、重复性好,能够准确检测金黄色葡萄球菌感染bMECs中bta-miR-29b的表达,为今后bta-miR-29b的表达分析及其生物学功能的研究提供了研究手段。
- 潘晓乐扈登强穆爱娟马继贤周学章韩博王东
- 关键词：实时荧光定量PCR金黄色葡萄球菌奶牛乳腺上皮细胞
- 宁夏牛源克雷伯菌和大肠埃希菌分离株产超广谱β-内酰胺酶基因型检测被引量：3
- 2010年
- 为了解宁夏牛源产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumonia)和大肠埃希菌(Esche-richia coli)的耐药性和基因型分布,采用美国临床实验室标准化研究所(CLSI)2008年推荐的双纸片确证试验,对宁夏地区100株克雷伯菌和大肠埃希菌进行产ESBLs确定,并采用PCR扩增法和克隆测序法对产ESBLs菌株进行基因分型.结果显示,宁夏地区有42株产ESBLs菌株,阳性率为42%;其中31株菌扩增呈阳性,产TEM型菌17株,产SHV型菌14株,产CTX型菌15株;同时产3种基因型菌1株,同时产2种基因型菌13株,产单一基因型菌17株,分别占产ESBLs菌株的2.38%,30.95%,40.48%;多表现为多重耐药.
- 周学章张仁参贾芳吴彦虎
- 关键词：克雷伯菌大肠埃希菌超广谱Β-内酰胺酶基因型
- 水泡性口炎病毒G蛋白抗原决定区片段基因在大肠杆菌中的表达被引量：1
- 2006年
- 用RT-PCR的方法扩增水泡性口炎病毒G蛋白抗原决定基部分基因片段,构建克隆质粒pMD18-T-G660和表达质粒pET-28a-G660,转化宿主菌BL21(DE3),经IPTG诱导后,得到高效表达,表达蛋白质的相对分子质量为30 000,占总蛋白的20.745%。
- 周学章高丰贺文琦
- 关键词：克隆
- 新型内含肽介导PHB系统表达纯化PoIFN-α的研究被引量：1
- 2010年
- 为简化猪α干扰素蛋白（PoIFNα）的纯化步骤,以蛋白质自切割元件内含肽（Intein）替代蛋白酶,并以细菌自身产生的聚β-羟基丁酸酯（PHB）颗粒替代亲和配基,构建了新型内含肽介导PHB纯化PoIFNα的体系.结果显示,构建的基因工程大肠杆菌系统可成功实现PoIFNα的表达和纯化;φ（乳酸钠）=2.7%时,比较适宜工程菌的PHB累积;当诱导自切割反应温度为20℃,pH=6.5,反应时间为24~36 h时,可以实现内含肽C端高效自切割,纯化出的PoIFNα产量为20~30 mg/L.实验为重组猪α干扰素的工业化规模生产奠定了基础.
- 宋振威周学章张仁参贾芳王玉炯
- 关键词：内含肽聚Β-羟基丁酸酯猪Α干扰素表达纯化
- 水泡性口炎的的研究进展被引量：3
- 2004年
- 水泡性口炎(Vesicular Stomatitis,VS)是由水泡性口炎病毒(Vesicular Stomatitis virus,VSV)引起马、牛和猪 的一种重要的传染病。临床表现为口腔粘膜、乳房和蹄部冠状带皮肤出现水泡和溃疡。VSV感染牛和猪时,在 临床症状上极易与口蹄疫(FMD)、猪水泡病(SVD)、猪水泡疹(VES)混淆。且能够感染人。被国际兽疫局(OIE) 列为A类传染病。因此,对VSV致病机理的研究有着重要的社会经济和公共卫生意义。本文从病原及其分子 生物学特点、分布与生态学以及致病机理三个方面对水泡性口炎的研究进展进行综述。
- 褚秀玲成军周学章高丰
- 关键词：水泡性口炎水泡性口炎病毒症状生态学致病机理防制
- 黄芪多糖及黄芪甲苷干预对脂多糖诱导的奶牛乳腺上皮细胞炎症的作用被引量：5
- 2022年
- 【目的】考察黄芪提取物黄芪甲苷(Astragalus Ⅳ,AS-Ⅳ)及黄芪多糖(Astragalus polysaccharides,APS)干预对脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS)诱导奶牛乳腺上皮细胞(Bovine mammary epithelial cells,BMECs)炎症的作用及对炎症细胞中β–酪蛋白表达的影响。【方法】使用APS、AS-Ⅳ干预LPS诱导的BMECs,检测细胞炎症因子、氧化因子、凋亡因子、β–酪蛋白的变化。【结果】CCK-8筛选发现,1 g/L APS及50、75、100 mg/L AS-Ⅳ为刺激BMECs的最适质量浓度,0.5 mg/L LPS刺激BMECs 24 h后成功建立炎症细胞模型。AS-Ⅳ、APS可显著抑制炎症细胞中乳酸脱氢酶(Lactate dehydrogenase,LDH)的表达,缓解炎症状态下细胞膜的持续损伤;显著抑制炎症细胞中丙二醛(Malondialdehyde,MDA)和活性氧(Reactive oxygen species,ROS)的表达,缓解细胞的氧化损伤;显著抑制炎症细胞中IL-6、IL-8和TNF-α炎症因子的表达,降低细胞的炎症反应;显著抑制炎症细胞中凋亡蛋白的表达,抑制细胞凋亡;显著激活BMECs炎症细胞及正常细胞中β–酪蛋白,显著抑制TGF-β和ERK1/2的表达。【结论】使用最适浓度的AS-Ⅳ、APS可抑制LPS诱导的BMECs炎症反应,激活炎症细胞中β–酪蛋白的表达。
- 樊嘉琦贾芳李宇思周学章
- 关键词：黄芪多糖黄芪甲苷炎症奶牛乳腺炎
- 巴氏杆菌磺胺耐药基因SulⅡ的克隆及其表达被引量：1
- 2004年
- 根据巴氏杆菌磺胺耐药基因 Sul 序列设计引物 ,以临床分离的禽源巴氏杆菌磺胺耐药菌株为模板 ,扩增出禽源巴氏杆菌 Sul 的全长基因序列。经 T载体克隆和核苷酸序列测定 ,克隆的 Sul 基因与文献报道的同源性为98.9% ,有 9个碱基的差异 ,但所编码的氨基酸没有改变。将 Sul 基因按正向的阅读框架与表达载体 p ET- 2 8c(+)连接 ,重组质粒经酶切鉴定正确后 ,经 IPTG诱导 ,SDS- PAGE检测 ,融合蛋白的表达产物占菌体总蛋白的 11% 。
- 金天明高丰邓旭明喻华英周学章
- 关键词：巴氏杆菌克隆基因表达
- 布鲁氏菌A19 bvfA基因缺失株及其构建和应用
- 本发明涉及一种基因缺失株的应用及其构建方法，具体地说，涉及布鲁氏菌A19 bvfA基因缺失株及其构建和应用。本发明对bvfA基因在布鲁氏菌中的功能进行了研究，成功构建布鲁氏菌A19 bvfA基因缺失株，利用其制备的布鲁氏...
- 周学章贾芳王玉炯
