唐荣
- 作品数:16 被引量:69H指数:5
- 供职机构:上海市公共卫生临床中心更多>>
- 发文基金:吴阶平医学基金国家科技重大专项上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生语言文字经济管理更多>>
- HIV感染者合并慢性肾病的治疗指南(美国感染病学会推荐方案)——成人HIV相关肾病的非抗病毒治疗被引量:1
- 2006年
- HIV感染者合并慢性肾病的治疗 推荐1:对于有肾病的HIV感染者,血压应控制在16.7/10kPa(125/75mmHg)以内;降压药应优先考虑使用血管紧张肽转换酶抑制剂(ACEI)类药物;有蛋白尿的病人应使用血管紧张肽受体拮抗剂(ARBs);接受蛋白酶抑制剂治疗的病人应避免使用钙离子通道阻断剂。推荐2:HIV感染者的血液透析(血透)和动静脉瘘管应一次性完成。推荐3:对于终末期肾病(ESRD)的病人,可考虑进行肾移植。
- 唐荣凌云卢洪洲
- 关键词:HIV感染者抗病毒治疗慢性肾病钙离子通道阻断剂成人
- HIV/AIDS合并慢性肾病者的治疗指南(美国感染病学会推荐方案)——HIV相关肾病的筛选被引量:10
- 2006年
- 唐荣凌云卢洪洲
- 关键词:HIV/AIDS慢性肾病HIV感染者人类免疫缺陷病毒临床流行病学
- 药物性肝损伤临床特点及致病药物回顾性分析被引量:14
- 2016年
- 目的探讨药物性肝炎患者的致病药物和临床特征,评价可疑药物与疾病的相关性,提高临床医师对药物性肝炎的认识。方法回顾性总结2013年2月-2015年4月收治的198例药物性肝炎患者的临床资料,根据其用药种类、临床表现、实验室检查、发生药物性肝炎的时间及停药后的治疗效果进行综合分析。结果药物性肝炎发生在用药后4周内最多见(116/198,占58.59%)。诱发药物性肝炎的药物中,以中药(99/198,占50.00%)、抗结核药(48/198,占24.24%)、抗感染药(15/198,占7.58%)多见,其他导致肝损伤的药物还有解热镇痛药、抗肿瘤药、抗精神病药、降血脂药、降血压药、降血糖药、抗风湿药、抗真菌药、抗痛风药、胃药等(36/198,占18.18%)。临床表现以肝细胞损伤型最多(144/198,占72.73%),重度肝损伤占64.14%(127/198)。结论药物性肝损伤呈重度化趋势,尤其以中药比例居高,须警惕。
- 李俊黄绍萍陆基华殷科珊樊贞瑜唐荣徐烈程计林
- 关键词:药物性肝炎致病药物
- 上海文瑞制药有限公司客户投诉反应系统的创新
- 该论文共分为五章三大部分,其中第一章为第一部分.主要介绍了上海文瑞制药有限公司的成立背景及概况,主要让读者对上海上海文瑞制药有限公司有一个大致的了解.第二章至第四章构成了论文的主体部分.在这三章中,主要阐述了制药公司的质...
- 唐荣
- 关键词:质量管理
- 文献传递
- 艾滋病胃病患者胃黏膜幽门螺杆菌感染与其组织CD4和CD8细胞表达的关系研究被引量:2
- 2012年
- 目的回顾分析艾滋病胃病患者胃黏膜幽门螺杆菌(且pylori)感染与患者胃黏膜CD4、CD8阳性细胞的关系。方法58例为2004-2011年在上海市公共卫生临床中心消化内科接受胃镜检查的艾滋病上腹疼痛患者,胃窦黏膜活检组织分别进行快速尿素酶和姬氏染色检测且pylori感染,HE染色病理学检查、免疫组织化学方法分析胃黏膜组织中CD4和CD8阳性细胞的表达,并应用流式细胞仪检测其外周血CD4和CD8淋巴细胞。结果研究对象Hpylori阳性26例,阴性32例;且Fylori阳性和Hpylori阴性患者胃黏膜组织CD4阳性标志细胞的表达差异没有统计学意义;然而,HFylori阳性患者胃黏膜组织中CD8阳性标志细胞率显著高于且pylori阴性患者(P〈0.05);Hpylori阳性患者胃黏膜组织中CD8阳性标志细胞率又显著高于CD4阳性标志细胞;且pylori阳性和Hpylori阴性患者外周血CD8淋巴细胞没有显著性差异,而外周血CD4淋巴细胞绝对计数存在差别,前者高于后者(P〈0.05)。结论艾滋病患者感染HFYlori者其胃黏膜组织中CD8细胞表达水平高于Hpylori未感染者,但外周血CIM细胞数高于未感染者,其意义有待进一步探索。
- 李多多王立巍郑叶曾东黄绍萍樊贞瑜须亚红陆基华殷科珊唐荣曹婕张仁芳冯艳玲程计林
- 关键词:艾滋病CD8^+细胞CD4^+细胞
- 托伐普坦治疗难治性腹水患者的疗效观察
- 2017年
- 目的观察托伐普坦对传统利尿药物治疗无效的肝源性难治性腹水患者的疗效。方法分析41例传统利尿药物治疗无效而加用托伐普坦的肝源性难治性腹水患者的临床资料。所有患者均接受托伐普坦(7.5 mg/d或15 mg/d)联合利尿剂(螺内酯40~120 mg/d和呋塞米20~60 mg/d)治疗至少1周。比较患者加用托伐普坦前后相关生化指标及尿量的变化。同时根据患者前3天的尿量变化情况调整托伐普坦用量。尿量无明显增加者(24 h尿量增加<500 mL),托伐普坦剂量均增至15 mg/d;尿量增加者(24 h尿量增加500~1 500 mL),则维持原剂量不变;尿量明显增加者(24 h尿量增加>1 500 mL),则剂量均调整至7.5 mg/d,继续观察患者疗效至第7天。记录不良事件发生情况。结果 9例起始剂量无效而增加剂量患者,仅2例尿量明显增加,腹水消退,但与剂量调整前相比尿量未见明显增加[(1 960.00±510.59)mL vs.(2 161.11±956.81)mL,P=0.452]。8例起始剂量疗效显著而减少剂量患者,仅1例出现尿量明显回落,与调整前相比尿量相对减少[(4 281.25±445.37)mL vs.(3 048.75±710.88)mL,P=0.001]。托伐普坦治疗7 d后患者尿量较治疗前明显增多[(1 484.05±612.0)mL vs.(2 508.92±887.97)mL,P<0.001]。63.41%患者腹水明显消退,68.29%患者下肢水肿减轻,50%低钠血症患者较治疗前血钠升高[(131.88±4.59)mmol/L vs.(134.68±6.30)mmol/L,P=0.03]。同时伴有肝功能异常的患者加用托伐普坦后并未出现肝损害加重。肝硬化程度Child-Pugh分级影响托伐普坦疗效。主要不良反应为口干、口渴。结论托伐普坦对传统利尿剂治疗无效的难治性腹水肝病患者有一定促排水利尿作用,同时可改善患者低钠血症。托伐普坦起始剂量无效者,即使增加药物剂量也未见疗效增加;而起始剂量显著有效者减少药物剂量后,疗效相对将降低,但尿量仍明显增加。
- 杨敬貌陈丽萍尚礼胤王亚洁赵红黄绍萍樊贞瑜李俊唐荣陆基华殷科珊程计林
- 关键词:托伐普坦难治性腹水药物剂量低钠血症肝病肝硬化
- 托伐普坦治疗难治性腹水患者的疗效及其影响因素
- 杨敬貌陈丽萍尚祉胤赵红黄绍萍樊贞瑜李俊唐荣殷科珊陆基华程计林
- Fibroscan联合血清肝纤维化标志物诊断早期肝硬化的研究被引量:18
- 2015年
- 目的探索Fibroscan联合血清学肝纤维化标志物检测诊断早期肝硬化的可行性。方法 34例临床诊断为慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者,同时进行Fibroscan、血清肝纤维化标志物、腹部B超检查和肝穿刺活检,并抽样进行胃镜检查,将非创伤性检查的结果与组织病理诊断比较。应用SPSS V17.0统计学软件,将组织病理学诊断为S2、S3、S4期患者的Fibroscan与血清学肝纤维化标志物的检测值分别进行LSD-t检验;计算肝脏弹性值(FS值)、腹部B超检查结果及Fibroscan联合血清学肝纤维化标志物检测值分别与病理诊断的吻合率。结果病理诊断为S2、S3、S4期的患者,其各期的Fibroscan FS值(9.45±4.36、15.27±4.15、23.50±7.69)、血清学肝纤维化标志物HA值(96.49±49.93、180.76±67.40、396.08±97.30)两两相比,差异有统计学意义(P<0.05);但其余的血清学肝纤维化指标检测值显示,S2、S3期之间差异无统计学意义(P>0.05),S3、S4和S2、S4之间相比,差异有统计学意义(P<0.01);Fibroscan与病理诊断S0-1、S2、S3、S4期的吻合率分别为:33.33%、81.82%、37.50%、67.67%;腹部B超诊断基本正常、慢性肝炎和肝硬化的吻合率分别为:16.67%、67.7%和16.67%;Fibroscan联合肝纤维化标志物诊断与病理诊断的吻合率分别为:57.14%、91.67%、57.14%、87.50%。胃镜检查有食管静脉曲张患者的病理诊断均显示S4期,胃镜检查诊断慢性浅表性胃炎者,其病理诊断均为S2期。结论 Fibroscan与血清学肝纤维化标志物(尤其是HA)联合检测有利于提高肝纤维化的早期诊断率。若结合腹部B超和胃镜检查更有利于临床诊疗和预后判断。
- 赵红吕蓓黄绍萍樊贞瑜陆基华唐荣殷科珊张建良程计林
- 关键词:肝纤维化FIBROSCAN血清肝纤维化指标肝穿刺活检
- 抗乙肝病毒治疗仍有肝癌发生的临床研究
- 杨敬貌陈丽萍尚祉胤赵红樊贞瑜黄绍萍李俊唐荣程计林
- 肝硬化消化道出血及出血后并发症治疗的临床研究被引量:14
- 2019年
- 目的通过比较特利加压素联合急诊内镜及生长抑素联合急诊内镜治疗上消化道出血及出血后并发症的疗效,探讨肝硬化消化道出血及出血后并发症治疗的方法,分析可能的机制。方法纳入因肝硬化上消化道大出血急诊入住上海市公共卫生临床中心患者共128例,分为特利加压素联合急诊内镜组(60例)和生长抑素联合内镜组(68例)。入院后完善相关检查,给予基础治疗,及时行内镜下食管胃底静脉曲张套扎及"三明治"治疗,分别在内镜治疗前后给予特利加压素或生长抑素。观察治疗后患者的再出血情况、血压、24h尿量、肝肾功能及药物不良反应等。整理资料并进行统计学分析,计量资料组间比较采用t检验,计数资料组间比较采用χ2检验。结果两组患者经急诊内镜和药物治疗后均成功止血(100%),术后3d内均未出现再出血,止血效果相比较差异无统计学意义(P>0.05)。特利加压素和生长抑素都能在一定程度上改善肝硬化出血后患者的血压(治疗前血压分别为72.70±18.00mmHg和75.00±17.50mmHg,治疗后分别为98.90±10.40 mmHg和88.80±9.60 mmHg;治疗前后比较P<0.05)、增加尿量(治疗前尿量分别为270.0±115.0mL/24h和278.0±130.0mL/24h,治疗后分别为1 200.0±450.0mL/24h和730.0±310.0mL/24h;治疗前后比较P<0.05)、改善肝肾功能(治疗前ALT分别为85.68±47.64U/L和93.14±50.12U/L,治疗后分别为57.52±27.21U/L和70.21±31.33U/L;治疗前后比较P<0.05)、减少胸腹水(治疗前后腹水减少患者比例分别为46.9%和17.1%;差异有统计学意义,P<0.05);两组间比较,特利加压素维持血压、改善肝肾功能、增加尿量、减轻胸腹水疗效优于生长抑素。特利加压素相较于生长抑素更容易使患者发生腹泻(两组腹泻发生率分别为16.6%和4.4%,差异有统计学意义),但通过减慢滴速或减少用量能够缓解,并未发生危重的不良反应。结论特利加压素联合急诊内镜与生长抑
- 王亚洁王亚洁艾迎春朱艳丽陈丽萍尚祉胤刘敏刘敏李俊樊贞瑜唐荣黄绍萍陆基华殷科珊
- 关键词:特利加压素急诊内镜治疗肝硬化失代偿期并发症