夏秀琳
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：上海海洋大学更多>>
- 发文基金：上海市教育委员会创新基金上海市基础研究重大（重点）项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 三角帆蚌钙调节蛋白基因克隆表达及SNP多态性与珍珠颜色相关分析
- 三角帆蚌(Hyriopsis cumingii),是我国重要的淡水育珠蚌种。本论文克隆了三角帆蚌中HcMSP130-rel-2和 HcCRT两个基因。并通过组织表达,诱导表达及原核表达初步探索两个基因可能的生理功能。扩增...
- 夏秀琳
- 关键词：三角帆蚌基因克隆生理功能单核苷酸多态性
- 三角帆蚌钙网蛋白基因cDNA的分子特征与表达分析被引量：3
- 2013年
- 为研究淡水珍珠形成相关基因及调控机理,以三角帆蚌为研究对象,借助cDNA末端快速扩增(RACE)技术获得了三角帆蚌的钙网蛋白基因(calreticulin,HcCRT)cDNA序列,该序列长1 437 bp,包含231 bp的5'非编码区(untranslated region,UTR)和615 bp 3'UTR以及591 bp的开放阅读框(ORF),共编码196个氨基酸残基,包含一段由21个氨基酸组成的信号肽和一段由175个氨基酸的成熟肽,分子量约为22.4 ku,理论等电点5.01。氨基酸序列分析表明,该序列不存在跨膜结构,疏水性分析显示该蛋白整体为亲水性蛋白。氨基酸列比对分析显示,HcCRT具有保守的钙网蛋白家族结构,具有2个保守的钙网蛋白家族标签序列:KHEQNIDCGGGYLKVF和IMFGPDICG,与其他已知物种的CRT具有较高保守性,其中与斑马鱼的相似度为77%,与长牡蛎和马氏珠母贝的相似度为70%。对三角帆蚌HcCRT蛋白序列的二级结构和三级结构进行预测分析,显示该蛋白同时含螺旋和折叠。实时荧光定量PCR分析结果显示,HcCRT在外套膜、血液、鳃、斧足、肝脏、肾脏、肠和闭壳肌等8个组织中均有表达,其中在外套膜中表达量最高,血液次之,在其他组织的表达量极少。初步推测HcCRT参与了三角帆蚌珍珠形成的生物矿化过程。
- 夏秀琳汪桂玲白志毅李家乐
- 关键词：三角帆蚌钙网蛋白分子特征实时荧光定量PCR
