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孙乐刚: 作品数：42 被引量：93H指数：5; 供职机构：滨州医学院附属医院更多>>; 发文基金：山东省自然科学基金贵州省优秀科技教育人才省长资金项目贵州省跨世纪人才省政府专项基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学社会学生物学更多>>

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血管细胞粘附分子-1在口腔鳞状细胞癌中的表达及其与血管生成的关系被引量：8: 2007年; 目的观察口腔鳞状细胞癌组织中血管细胞粘附分子-1(vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)的表达与定位及其与微血管密度(microvessel density,MVD)间的关系,探讨VCAM-1在口腔鳞状细胞癌血管生成中的意义。方法用免疫组化二步法检测48例口腔鳞状细胞癌组织和10例正常口腔粘膜组织中VCAM-1和CD31表达并计数微血管密度(MVD)。结果VCAM-1蛋白主要定位于肿瘤细胞的胞膜和胞浆以及血管内皮细胞;VCAM-1在口腔鳞状细胞癌组织中的表达率显著高于正常口腔粘膜组织(P<0.01);口腔鳞状细胞癌组织的MVD值显著高于正常口腔粘膜组织(P<0.01),MVD值与肿瘤浸润深度和有无淋巴结转移密切相关(P<0.01);VCAM-1表达阳性组MVD值显著高于VCAM-1表达阴性组(P<0.01),且VCAM-1表达与MVD呈正相关(P<0.01)。结论VCAM-1在口腔鳞状细胞癌组织中的高表达可能在肿瘤的浸润和转移中起重要作用,并与肿瘤血管生成有关。; 孙乐刚刘玲冯红超宋宇峰; 关键词：口腔鳞状细胞癌血管细胞粘附分子-1 血管生成

一种自检口腔镜: 本发明公开了一种自检口腔镜,包括一基座以及连接于基座后端底部的转动式手柄，所述基座右端前部设有一电控横向移动装置，所述电控横向移动装置前端连接有一电控上下转动装置，所述电控上下转动装置前端连接有一高清摄像装置，且所述高清...; 孙乐刚刘玲王秋芹

头皮冠状切口术后颧颞部软组织变化及原因分析被引量：4: 2010年; 目的测量分析头皮冠状切121术后软组织变化，探讨其发生机制和预防措施。方法选取2003年3月至2008年9月经半头皮冠状切口行单侧颧骨粉碎性骨折手术，且均随访1年以上并有完整的临床及影像学资料的33例患者进行回顾性分析，对33例患者颧骨三维CT、颧面部、颢部的外形测量所得数值，包括健、患两侧差值等进行比较分析。结果颞部最凹点健、患侧软组织厚度差值为（1．60±0．97）mm，其中12例差值大于2mm，健、患两侧软组织厚度有显著性差异（P〈0．01）；颧点表面健、患侧软组织厚度差值为（0．68±0．48）mm，差值大于2mm1例，两侧比较差异无统计学意义（P〉0．05）；颧突点、颧颌点及颢部最凸点表面软组织厚度差异均小于2mm，两侧比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论头皮冠状切口术后颧面部软组织厚度无明显改变，颞部脂肪垫处软组织均有不同程度的萎缩，部分导致不对称畸形。术中应注意解剖层次，保护血管，避免过分牵拉，以尽量减少术后畸形的发生。; 卜祥斌张俊王雪梅孙乐刚杨勇; 关键词：冠状切口螺旋计算机面部不对称

口腔鳞癌中VCAM-1基因表达与临床病理学特征及血管生成的关系被引量：3: 2008年; 目的:研究口腔鳞癌中血管细胞黏附分子-1(vascular cell adhesion molecule-1,VCAM-1)的基因表达及其与临床病理学特征和微血管密度(microvessel density,MVD)的关系。方法:应用组织原位杂交和免疫组化检测48例口腔鳞癌组织和10例正常口腔黏膜组织中VCAM-1mRNA和VCAM-1蛋白的表达和定位,并计数微血管密度(MVD)。采用SPSS13.0软件包中的t检验及χ2检验进行统计学分析。结果:VCAM-1mRNA主要定位于肿瘤细胞胞质,VCAM-1蛋白主要定位于肿瘤细胞胞膜和胞质;VCAM-1mRNA和蛋白在口腔鳞癌中的表达均显著高于正常口腔黏膜组织(P<0.01);VCAM-1的表达与口腔鳞癌的浸润深度、淋巴结转移密切相关(P<0.01),而与患者的年龄、性别及病理分级无关;VCAM-1的表达与MVD值呈正相关(P<0.01)。结论:VCAM-1的高表达可能在口腔鳞癌的侵袭和淋巴结转移过程中起着重要作用,并与肿瘤血管生成有关。; 孙乐刚宋宇峰刘玲杨佑成王芳王丽芳; 关键词：口腔鳞状细胞癌血管细胞粘附分子-1 原位杂交临床病理血管生成

一种组合式口腔外固定牵引支架: 本发明涉及口腔技术领域，尤其是一种组合式口腔外固定牵引支架，包括绑带，所述绑带上端中部位置固定连接有两个所述滑套，所述绑带上设置有紧固机构，两个所述滑套内均插接有连接杆，所述滑套上螺纹连接有紧固螺钉，所述紧固螺钉与连接杆...; 孙乐刚刘玲王秋芹; 文献传递

靶向人CD106基因RNAi慢病毒载体的构建与鉴定: 2016年; 目的:构建人CD106基因RNAi慢病毒载体。方法:设计4条靶向CD106的RNA干扰靶点序列(Target 1、2、3、4),合成短发卡结构shRNA并退火成双链DNA,与慢病毒载体重组形成siRNA表达载体,利用PCR和测序鉴定验证获得连接正确的克隆。经由293T细胞包装siRNA慢病毒颗粒,随后将其感染人口腔鳞癌HN12细胞,分别采用Real-time PCR和Western blot方法检测靶基因在mRNA和蛋白质水平的沉默效率。结果:构建的慢病毒载体的PCR鉴定和测序正确,包装病毒后滴度至少达到1×109TU/ml。siRNA慢病毒感染人HN12细胞,经Real-time PCR和Western blot检测目的基因CD106的mRNA和蛋白表达较阴性对照载体慢病毒感染组明显下降。结论:成功构建了人靶向CD106RNAi慢病毒载体,并能够在细胞水平上有效沉默靶基因。; 孙乐刚于婷婷刘玲李朝晖付洪海王丽芳; 关键词：CD106 RNA干扰慢病毒载体

人乳头状瘤病毒16相关口咽鳞状细胞癌独特生物学行为及治疗的研究现状被引量：3: 2021年; 人乳头状瘤病毒(HPV)感染是口咽鳞状细胞癌(OPSCC)除吸烟、饮酒外第3个独立的致病因素。其中,高危型HPV16在OPSCC发生发展中起着不可替代的重要作用,因HPV16相关OPSCC具有独特的临床病理特征,其预后及治疗方法与其他类型的OPSCC有着明显的不同。在原有治疗方法的基础上,延伸出经口腔内窥镜手术技术、放射和化学治疗、免疫治疗、疫苗预防等更为优良的治疗方法,本文主要围绕HPV16相关OPSCC独特的临床病理特征及治疗方法进行阐述。; 王岳季一鸣王晓毅张凌楠孙乐刚; 关键词：人乳头状瘤病毒