孙洪丽
- 作品数：7 被引量：5H指数：1
- 供职机构：辽宁省益康生物制品厂更多>>
- 相关领域：农业科学生物学化学工程更多>>
- 鸡痘鹌鹑化弱毒细胞苗病毒释放工艺探索被引量：1
- 2004年
- 在鸡痘鹌鹑化弱毒细胞苗生产中,一般将收获和细胞培养物反复冻融释放细胞结合病毒,然后进行配苗冻干.为了确定合适的冻融次数和测定冻融对病毒的影响,我们以超声波裂解的细胞毒液为对照,通过对不同处理方法的原苗冻干前后毒价的多重比较,发现冻融对鸡痘病毒影响较大,因此试验确立了新的释放病毒方法(即超声波裂解法),现总结如下.
- 丁建民赵守友孙洪丽
- 关键词：冻融
- 猪伪狂犬病病毒LA株的分离鉴定被引量：3
- 2003年
- 从辽宁省某猪场大批死亡的新生仔猪脑及内脏中分离到多株病毒 ,通过初步验证后选择其中一代表毒株进行了鉴定。该病毒株在PK -1 5细胞上连续传 1 2代均出现典型的细胞病变 ,用适应PK -1 5细胞的病毒接种Vero细胞、猪肾传代细胞IBRS -2及SPF鸡胚成纤维细胞均出现典型的细胞病变。在电镜下可见到典型的伪狂犬病病毒粒子。该病毒对氯仿、乙醚敏感 ,在pH5 0～ 9 0下稳定 ,5 6℃ 3 0分钟即可灭活该病毒。该病毒能被伪狂犬病病毒标准阳性血清中和。取处理后的病料上清液和传代病毒接种家兔均出现典型的伪狂犬病症状。用所分离病毒提取的DNA及培养病毒液经简单的预处理后作为模板 ,应用特异性引物进行PCR能扩增出伪狂犬病病毒 1 2 40bp的gD基因的特异性片段。结果表明 ,所分离病毒为伪狂犬病病毒 ,并将该毒株命名为猪伪狂犬病病毒LA株。
- 李尚波马凤龙马振宇王文成尹广东孙洪丽卫广森王铁东宣华
- 关键词：伪狂犬病病毒细胞病变
- <'60>Co辐射处理的胰酶与常规滤过消化液应用效果观察
- 应用<'60>辐射灭菌法配制的胰酶溶液与常规过滤法配制的胰酶溶液消化犊牛睾丸组织和原代睾丸细胞,通过对比消化时间和获得的细胞数量,结果表明:以2百万拉德(Mrad)辐射处理的胰酶灭菌效果可靠,胰酶的消化活性不受影响.
- 赵守友孙洪丽刘胜红孙胜永马振宇
- 关键词：胰蛋白酶微生物污染
- 文献传递
- 低温保存犊牛睾丸组织生产猪瘟细胞苗效果观察
- 2004年
- 将犊牛睾丸置2～8℃保存96 h，按常规方法制备原代和次代细胞，并接种猪瘟兔化弱毒苗，结果表明细胞活力和产毒效价均可满足生产要求，从而建立了睾丸组织细胞活力保持的一种新方法。
- 赵守友孙洪丽郑若龙
- 关键词：犊牛睾丸组织猪瘟细胞苗
- 伪狂犬病弱毒克隆株LY-C6株的试验免疫研究
- 2003年
- 在流行病学调查中分离到 1株病毒 ,经鉴定为伪狂犬病毒弱毒株命名为LY株。应用蚀斑筛选方法对其进行了蚀斑克隆纯化 ,将克隆后的该毒株命名为猪伪狂犬病病毒LY -C6株。克隆株除对家兔有一定致病力外、对 5日龄乳猪及妊娠母猪都有很高的安全性。该克隆株对新生乳猪、断乳仔猪及妊娠母猪的最小免疫量分别为 1 0 2 80 、 2× 1 0 2 80 、 4× 1 0 2 80 TCID50 ,抗体中和指数达到 3 1 6可获得攻毒保护 ,对新生乳猪、断乳仔猪的免疫持续期为 2 40天 ,免疫妊娠母猪其后代可获高滴度的母源抗体 ,至少可使 2
- 马振宇马凤龙李尚波王文成尹广东孙洪丽卫广森宣华
- 关键词：伪狂犬病免疫试验免疫原性
- 传代细胞系清洗纯化和稳定细胞活力培养方法的探索
- 为了解决引进细胞系的支原体污染和细胞传代生长不稳定问题,尝试对细胞培养条件和细胞进行优选,同时建立离心洗涤结合敏感抗生素法,达到清除支原体和稳定细胞活力目的.
- 孙洪丽赵守友
- 关键词：细胞系支原体污染纯化
- 文献传递
- 用^(60)Co辐射处理胰酶配制消化液的应用效果观察被引量：1
- 2004年
- 应用60Co辐射灭菌法配制的胰酶溶液与常规过滤法配制的胰酶溶液消化犊牛睾丸组织和原代睾丸细胞,通过对比消化时间和获得的细胞数量,证实以200万拉德(rad)辐射处理的胰酶灭菌效果可靠,胰酶的消化活性不受影响。
- 丁建民孙洪丽
- 关键词：胰蛋白酶灭菌
