孙清
- 作品数：45 被引量：250H指数：8
- 供职机构：无锡市第二人民医院更多>>
- 发文基金：南京医科大学科技发展基金江苏省卫生厅医学科技发展基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 恩丹思酮及其与他药合用预防化疗呕吐反应疗效观察被引量：1
- 2004年
- 目的 :观察联合应用恩丹思酮预防化疗呕吐反应疗效。方法 :采用自身对照法 ,5 5例化疗病人(34例含顺铂 )第 1周期单药组单用恩丹思酮 8mg ,化疗前 15～ 2 0min静推 ,化疗当天使用 ;第 2周期联合组联合应用甲氧氯普胺、地塞米松、恩丹思酮。恩丹思酮用法同上 ,甲氧氯普胺 10mg、地塞米松 5mg化疗前 15～ 2 0min静推 ,第 1～ 5天。结果 :含顺铂方案化疗病例中 ,联合组第 1～ 3天恶心控制率 (97 1% ,88 2 % ,91 2 % )均高于单药组 (82 3% ,82 3% ,5 2 9% ) ,且第 1天二者具有明显区别 ;联合组 1～ 3天呕吐控制率 (10 0 % ,10 0 % ,94 1% )均高于单药组 (10 0 % ,91 2 % ,79 4 % ) ,但二者差异不显著 ;在不含顺铂方案化疗病人中 ,联合组恶心、呕吐控制率稍高于单药组。不良反应主要为便秘、口干 ,未发生锥体外系反应。结论 :联合应用甲氧氯普胺、地塞米松、恩丹思酮可安全而有效地降低化疗引起的胃肠道反应 ,与单用恩丹思酮相比 ,疗效增加 。
- 黄培蔡锡泉吴福林孙清
- 关键词：化疗呕吐疗效观察联合用药甲氧氯普胺
- 培美曲塞联合化疗方案治疗晚期胃肠道癌临床观察被引量：3
- 2014年
- 目的观察培美曲塞联合化疗方案治疗晚期胃肠道癌的近期疗效和不良反应。方法晚期胃肠道癌患者37例,经一线、二线化疗失败,接受以培美曲塞为基础的化疗方案治疗,培美曲塞500 mg/m2,加入生理盐水100mL中静脉滴注,每21 d为1个周期。化疗方案包括培美曲塞联合奥沙利铂、或联合伊利替康、或联合顺铂、或联合卡铂或培美曲塞单药。2个周期后评价疗效,疗效评定按照WHO实体瘤近期疗效评定标准,不良反应情况根据WHO关于抗癌药物毒性反应评定标准评价。结果治疗2个周期后,完全缓解(CR)0例;部分缓解(PR)4例(10.8%),中位缓解期7个月;稳定(SD)7例(18.9%),中位缓解期4个月;进展(PD)26例(70.3%)。不良反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应,经对症支持治疗后均缓解。化疗前后患者KPS无显著改变(P>0.05)。结论培美曲塞联合化疗方案治疗晚期胃肠道癌有效、安全,其远期疗效及不良反应需扩大病例数及继续随访观察。
- 张迦维赵帆缪建华吴福林孙清陈暑波
- 关键词：胃肠道癌培美曲塞联合化疗
- 多烯紫杉醇/吉西他滨联合顺铂序贯治疗转移复发性乳腺癌临床观察被引量：1
- 2008年
- 目的观察多烯紫杉醇(DXL)联合顺铂(DDP)和吉西他滨(GEM)联合顺铂(DDP)序贯治疗转移复发性乳腺癌的临床疗效及毒副作用。方法53例经病理确诊为转移复发性乳腺癌,随机分为TP(多烯紫杉醇+顺铂)/GP(吉西他滨+顺铂)序贯组和TP组(多烯紫杉醇+顺铂)。TP:25例,多烯紫杉醇35 mg/m^2,静滴d1,d 8;顺铂25 mg/m^2静滴,d1～3,28 d为一个周期,共治疗4～6周期。TP/GP序贯组28例,先用TP方案化疗3～4周期,方案同上,后改用GP方案:GEM 1 000 mg/ m^2,静滴d 1,8;DDP 25 mg/m^2,静滴,d 1～3;28 d为一个周期,治疗3～4周期。或先用GP方案3～4周期,后改用TP方案3～4周期。至少应用4个周期。结果TP/GP组与TP组有效率(RR)分别为67.9%和56.0%(x^2=0.790,P=0.374);疾病控制率(DCR)分别为92.9%和88.0%(x^2=0.365,P =0.658)。其中TP/GP组一线治疗6例,CR 2例,PR 4例,有效率为100.0%;二线治疗22例,CR 2例,PR 11例,有效率59.1%。TP组一线治疗5例,CR 2例,PR 3例,有效率为100.0%,二线治疗20例,CR 0例,PR 9例,有效率45.0%。TP/GP、TP组中位无进展生存时间分别为9.5和8.0个月;中位生存时间分别为19.0和19.0个月(P=0.3894)。1年生存率分别为82.2%和60.0%,2年生存率分别为28.6%和30.0%,两组差异无显著性(P>0.05)。主要不良反应为骨髓抑制。结论多烯紫杉醇/吉西他滨联合顺铂序贯治疗转移复发性乳腺癌临床疗效好,不良反应轻,值得进一步扩大样本研究。
- 吴福林陈暑波孙清王琦
- 关键词：多烯紫杉醇吉西他滨顺铂
- 动机性访谈在提高癌症晚期患者直系家属生活质量的临床应用
- 目的:探讨有效的改善晚期癌症患者家属生活质量的方法,从而提升癌症晚期患者家属的生活质量,间接提高癌症晚期患者的生活质量。方法:成立动机性访谈小组,制定规范的访谈流程,解决家属的各种疑虑,帮助家属正确面对各种困难,对护理过...
- 徐雪芳孙清顾英赵帆许亚红
- 关键词：癌症晚期生活质量
- 文献传递
- 放疗联合替莫唑胺同步治疗恶性脑胶质瘤的疗效观察与护理被引量：8
- 2011年
- 目的恶性脑胶质瘤是神经系统常见的恶性肿瘤,其发病率约占颅内肿瘤的45%,手术根治性差,术后极易复发。对复发性脑胶质瘤虽可再次手术,但术后再次复发的几率较大,而仅采用放疗的姑息疗法患者生存期仅数月,且生存质量不高。替莫唑胺(TMZ)为咪唑四嗪类的新型口服化疗药,可通过血脑屏障,中枢神经系统的药物浓度为血浆浓度的30%～40%,能有效地延缓肿瘤增值改善临床症状,提高生活质量。方法 62例手术后恶性脑胶质瘤患者头颅常规放疗DT60Gy/30f/42天,同时每日服用TMZ 75mg/m2,直到放疗结束。随后用TMZ辅助化疗6疗程,150～200mg/m2/d×5天,每28天重复。结果 1年、2年、3年生存率分别是73.3%(22/30)、23.3%(7/30)、6.7%(2/30),中位生存期24个月。结论放疗联合TMZ化疗,通过有效的护理,提高了恶性脑胶质瘤的生存率。
- 徐雪芳赵帆曹琦孙清顾英
- 关键词：替莫唑胺疗效观察护理
- GP方案联合康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性分析被引量：41
- 2017年
- 目的探讨GP方案联合康莱特注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法根据治疗方案将137例晚期NSCLC患者分为观察组(70例)与对照组(67例),观察组患者采用GP方案联合康莱特注射液治疗,对照组患者采用GP方案治疗,2个疗程化疗后对所有患者进行疗效以及不良反应评价。结果两组患者近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。化疗前两组患者CD3^+T细胞百分比、CD4^+T细胞百分比、CD8^+T细胞百分比、CD4^+/CD8^+比值比较差异无统计学意义(P>0.05);化疗后观察组上述指标水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组粒细胞减少、血小板减少、贫血、恶心呕吐等不良反应级别均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GP方案联合康莱特注射液治疗晚期NSCLC可以改善患者免疫功能,降低化疗药物不良反应。
- 杭猛陈暑波孙清赵帆
- 关键词：康莱特吉西他滨顺铂非小细胞肺癌
- 奥沙利铂联合醛氢叶酸和5-氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的疗效观察被引量：2
- 2003年
- 目的 :观察奥沙利铂 (L - OHP)联合醛氢叶酸 (L V)和 5 -氟尿嘧啶 (5 - Fu)组成的 OL F方案治疗晚期胃癌的疗效及毒副作用。方法 :OL F组 4 0例 :L - OHP 130 mg/m2 ,静滴 ,0 h～ 2 h,第 1天 ;L V 10 0 mg/m2 ,静滴 ,0 h～ 2 h,第 1天～第 5天 ;5 - Fu 5 0 0 mg/m2 ,静滴 ,2 h～ 12 h,第 1天～第 5天。FL P组 4 0例 :DDP 2 0 m g/m2 ,静滴 ,第 1天～第 5天 ;L V 10 0 mg/m2 ,静滴 ,0 h～ 2 h,第 1天～第5天 ;5 - Fu 5 0 0 mg/m2 ,静滴 ,2 h～ 12 h,第 1天～第 5天。以上方案均为每 3周重复。结果 :OL F组和FL P组的有效率分别为 6 2 .5 %和 4 0 .0 % (P<0 .0 5 ) ;中位疾病进展时间 (time to progression,TTP)分别为 2 8周和 2 2周 (P<0 .0 5 )。结论 :OL F方案治疗晚期胃癌 ,较 FL P方案疗效明显提高 ,延长了患者无病生存期并改善了患者生活质量。
- 孙清王琦蔡锡泉毛永杰
- 关键词：晚期胃癌化疗
- 吉西他滨加或不加顺铂治疗老年人晚期非小细胞肺癌的随机对照研究被引量：7
- 2006年
- 我科自2003年2月至2004年12月使用吉西他滨（商品名：健择）单药治疗23例70岁以上的老年人晚期非小细胞肺癌（NSCLC），并与吉西他滨联合顺铂方案进行随机对照研究，现总结分析如下。
- 孙清华军王琦徐伟毛永杰
- 关键词：晚期非小细胞肺癌随机对照研究吉西他滨单药治疗顺铂商品名
- 丝裂霉素、长春酰胺、顺铂联合治疗非小细胞肺癌的疗效观察
- 2001年
- 蔡锡泉孙清
- 关键词：小细胞肺癌顺铂MVP长春酰胺丝裂霉素抗癌抗菌素
- 曲妥珠单抗联合多西他赛治疗晚期转移性乳腺癌疗效观察被引量：1
- 2008年
- 19例晚期乳腺癌患者,术后免疫组化检查发现乳腺癌标本中人类表皮生长因子受体2(Her-2)阳性,接受曲妥珠单抗联合多西他赛治疗,2,3周期后评价疗效。CR3例,PR5例,SD9例,PD2例,中位肿瘤进展时间(TTP)7.6个月(95%CI为4.1～11.1个月),中位生存时间(OS)13个月(95%CI为9.8～16.2个月),有1例发生3级中性粒细胞减少症,其余不良反应包括贫血、淋巴细胞减少、血小板减少、脱发、便秘、腹泻、恶心呕吐、周围神经毒性、周围静脉炎等,对症治疗后均好转;临床疗效与患者生存时间有关,P<0.05。认为曲妥珠单抗联合多西他赛治疗晚期转移性乳腺癌,疗效肯定,不良反应轻。
- 张迦维赵帆孙清陈暑波王琦杭猛
- 关键词：曲妥珠单抗乳腺肿瘤
