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孙磊: 作品数：21 被引量：107H指数：7; 供职机构：北京林业大学更多>>; 发文基金：国家教育部博士点基金国家科技重大专项国家转基因植物研究与产业化专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学社会学经济管理更多>>

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菊花叶片不定芽再生体系的研究被引量：34: 2005年; 以7个不同菊花品种的叶片为外植体,探讨了基因型、苗龄、叶片着生部位、Vc、活性炭、AgNO3以及不同生长调节剂组合等因素对菊花叶片不定芽再生的影响.试验结果表明,基因型是影响不定芽再生的重要因素;15～35d苗龄的无菌苗中、上部幼嫩叶片不定芽再生能力较高;高浓度NAA有利于提高‘紫妍’叶片外植体的再生能力和消除褐化现象;AgNO3未能促进叶片外植体的再生;适宜‘紫妍’再生的培养基是MS+6BA1mgL+NAA0.5mgL和MS+6BA2mgL+NAA1mgL;适宜‘L12M57’再生的培养基是MS+6BA2mgL+NAA0.2mgL和MS+6BA2mgL+NAA0.1mgL.; 吕晋慧吴月亮孙磊高亦珂张启翔; 关键词：菊花叶片

菊花2个品种高效再生体系的建立被引量：3: 2007年; 以地被菊花2个品种‘铺地金’和‘北林红’的叶片为外植体,以MS为基本培养基,以不同浓度配比的6-BA,NAA为生长调节物质进行离体培养,直接分化出不定芽获得再生植株.试验表明:‘铺地金’叶片外植体再生的最适培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,再生率高达96%,其叶柄在此培养基上的再生率为90%;‘北林红’再生的最适宜培养基为MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.5 mg/L,再生率为96%,但其茎段和叶柄在此培养基上不能高效再生.‘铺地金’腋芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L,每腋芽外植体平均增殖不定芽数达到5.5个.‘北林红’腋芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05mg/L和MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.01mg/L,腋芽外植体平均增殖不定芽数达到6.3个和5.6个,二者之间的差异不显著.; 吴月亮蒋细旺孙磊张启翔; 关键词：菊花增殖培养

菊花基因工程研究进展被引量：7: 2007年; 菊花遗传背景复杂,传统育种往往不能获得预期的目的。生物技术为菊花育种提供了一条新的途径。现就菊花基因工程中的遗传转化技术进行了综述,分析了影响菊花遗传转化的主要因素,并概述了菊花基因工程中存在的问题。; 吕晋慧孙明孙磊吴月亮; 关键词：菊花基因工程

薄层细胞培养在观赏植物再生和遗传转化上的应用被引量：5: 2007年; 薄层细胞培养技术是20世纪70年代发展起来的,最早是通过对烟草茎段的纵向薄层培养来诱导它的生根、出芽以及体细胞胚。此后薄层细胞培养技术成功应用到观赏植物的组培快繁中,特别是那些用常规组培手段无法繁殖的植物种类中,该文对薄层细胞培养技术的基本原理以及在观赏植物再生和遗传转化中的应用进行了评述。; 孙磊张启翔; 关键词：观赏植物体胚发生

AP1基因转化地被菊品种‘玉人面’的研究被引量：23: 2007年; The flower’s meristematic characteristic gene AP1 was introduced into Chrysanthemum morifolium cv. ‘Yu Ren Mian’ mediated by Agrobacterium tumefaciens.The factors influencing genetic transformation protocol were studied.The results showed that the leaf explants precultured for 2～8 hours or not precultured were best for transformation by A. tumefaciens. The suitable concentration of bacterial and the time for infecting was OD_ 600 0.5 for 10 minutes. Leaves were cocultivated with bacterial at 23～25 ℃ for 2 days,then delayed selection for 3 days. Kan^r plant were selected by increased selective press from 5 mg·L ~ -1 G418 to 7.5 mg5L~ -1 G418 followed by 10 mg5L~ -1 G418. The integration of AP1 gene into C. morifolium ‘Yu Ren Mian’ was confirmed by PCR and Southern blotting.Two of transgenic plants bloomed 15 days earlier than untransformed plants.; 吕晋慧吴月亮孙磊张启翔; 关键词：地被菊根癌农杆菌

无选择标记转基因植物研究进展: 在基因转移过程中,筛选标记基因常被用于筛选转化细胞或组织,给转基因工作带来很大方便,但在获得转基因植物之后,常用的筛选标记基因尤其是抗生素抗性基因的使用往往对环境及植物体的生长发育产生不良影响,且不利于使用相同标记基因进...; 孙磊张启翔; 关键词：转基因植物筛选标记基因无选择标记抗性基因; 文献传递

菊花遗传转化受体系统的研究被引量：2: 2007年; 探讨了不同抗生素对菊花品种“玉人面”叶片不定芽分化和无菌苗生长的影响,并对羧卞青霉素、头孢霉素的抑菌效果及菌株LBA4404、EHA105对菊花的侵染性进行了研究,建立了“玉人面”的遗传转化受体系统。结果表明:叶片不定芽再生、无菌苗生根筛选的抗生素和临界耐受浓度分别为10 mg/L的G418、20 mg/L的卡那霉素;250 mg/L的抑菌抗生素不影响叶片外植体不定芽再生,两种抑菌抗生素均影响菊花苗的生长,总体规律是随抗生素浓度的递增,菊花苗生根数量递增,根长、苗高递减;两种抑菌抗生素均能很好的抑制农杆菌的生长并对“玉人面”有一定的侵染性。; 吕晋慧孙明吴月亮孙磊张启翔; 关键词：菊花抗生素受体系统

利用双T-DNA载体系统获得无选择标记转基因菊花被引量：13: 2008年; 为获得具有无选择标记的转基因菊花,构建了一个双T-DNA超级双元载体pCAMBIA1301-gus,其中一个T-DNA结构域中含有选择标记基因hpt,另一个T-DNA结构域中含有目的基因gus,而且两个T-DNA结构顺序相连,中间没有其他插入序列。利用农杆菌介导转化菊花幼嫩茎尖薄层细胞,共获得506个抗性植株,通过PCR和Southern杂交检测表明共转化率为38.4%,对其中17个同时整合了hpt和gus基因的植株自交获得的T1代株系进行检测,发现约有15.8%的T1代植株中不含选择标记基因hpt,结果表明双T-DNA载体系统能有效地用于培育无选择标记转基因植物。; 孙磊张启翔周琳陆苗蔡明; 关键词：菊花转基因双T-DNA 共转化无选择标记

横县林地保护与规划利用研究被引量：1: 2014年; 在阐述横县林地资源现状的基础上,分析了横县林地保护与利用的形势。提出将横县林地划分为3个功能区:北部镇龙山水源涵养林及生态旅游区;中部平原经济林及用材林区;南部西津库区水源涵养林及用材林区。并按生态公益林和商品林的分类经营方式,通过林业重点工程建设保证保护与利用规划顺利实施。; 孙磊冯立新; 关键词：林地保护

农杆菌介导菊花双菌共转化法中部分影响因素的研究: 2007年; 用XhoI酶切质粒pCAMBIA1301自身环化后得到T—DNA区只含GUS基因的重组质粒pCAMBIA1301—GUS,通过液氮冻融法将质拉pCAMBIA1301—GUS,pCAMBIA1300转入农杆菌LBA4404和EHA105中,并对菊花进行叶盘共转化实验,根据共培养3d后叶片中GUS的瞬间表达及其稳定共转化率,测定了不同农杆菌菌株搭配及其不同浓度配比对共转化效率的影响,结果表明:在两种农杆菌菌液浓度比为1:1时,其中EHA105/pCAMBIA1300与EHA105/pCAMBIA1301—GUS组合,共转化效率要高于其它菌株的组合,而在EHA105/pCAMBIA1300与EHA105/pCAMBIA1301—GUS组合中,两种茼液浓度比为1:2时共转化效率最高。; 孙磊张启翔; 关键词：菊花共转化