孙黎
- 作品数：92 被引量：374H指数：11
- 供职机构：河北北方学院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金张家口市科技局资助项目河北省科学技术研究与发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 款冬花多糖对肺腺癌A549细胞生长及凋亡的影响被引量：15
- 2013年
- 目的观察款冬花多糖对人非小细胞肺癌A549生长及凋亡的影响,探讨其体外的抗肿瘤效应。方法体外培养A549细胞,以不同浓度的款冬花多糖为实验组,并设对照组,CCK8法测细胞增殖抑制效应、荧光倒置显微镜观察药物对细胞凋亡的影响,流式细胞术检测A549细胞中P53和Bcl-2蛋白表达情况。结果不同浓度款冬花多糖作用A549细胞24h增殖抑制明显(P<0.05),其抑制效应具有剂量依赖的特点并可诱导A549细胞凋亡,同时上调p53基因表达、下调bcl-2基因表达(P<0.05)。结论款冬花多糖可抑制A549细胞的生长且增殖抑制效应具有剂量依赖性,并可诱导肿瘤细胞凋亡,其抗肿瘤效应可能与细胞凋亡相关基因表达的调控有关。
- 罗强李迎春任鸿孙黎郭春燕王晖
- 关键词：款冬花A549CCK-8BCL-2
- 多聚赖氨酸和明胶对神经干细胞增殖和分化的影响被引量：1
- 2010年
- 背景:目前大鼠神经干细胞体外诱导分化的研究报道诸多,但其分化过程很难控制,很多实验的操作方法复杂,分化比率也很低。目的:探索大鼠胚胎前脑神经干细胞体外原代及传代培养方法,并观察其分化规律。方法:胎鼠在无菌条件下分离出前脑,制备单细胞悬液,以1×1011L-1接种于含N2的DMEM/F12培养基中培养,传代培养过程中加入BrdU,标记神经干细胞球。诱导分化实验分为多聚赖氨酸铺板组、明胶铺板组和无铺板组。采用体积分数20%胎牛血清刺激其分化。免疫细胞化学检测nestin、BrdU及在血清诱导条件下神经干细胞向神经细胞分化的能力。结果与结论:细胞呈神经干细胞样生长,具有连续增殖能力,可以传代培养。传代神经球中的细胞均呈nestin阳性和BrdU阳性。多聚赖氨酸铺板组和明胶铺板组贴壁后分化为神经细胞能力强于无铺板组(P<0.01)。多聚赖氨酸铺板组略强于明胶铺板组(P>0.05)。神经谱系标记物神经胶质纤维酸性蛋白和微管相关蛋白2的免疫细胞化学结果均阳性。结果表明,大鼠胚胎前脑富含神经干细胞,其分化观察,多聚赖氨酸和明胶在诱导神经干细胞分化中作为细胞贴壁支持物提高分化细胞数量的作用,且多分化为星形胶质细胞。
- 孙黎张力胡晓峰张辉罗强王新生朱登祥薄爱华
- 关键词：多聚赖氨酸神经干细胞明胶增殖分化体外培养
- 顺铂联合COX-2选择性抑制剂NS-398对食管癌Eca-109细胞增殖和凋亡的影响被引量：2
- 2010年
- 目的体外观察顺铂(diamminedichloroplatinum,DDP)以及DDP联合环氧合酶-2(cyclooxygenase,COX-2)选择性抑制剂NS-398对人食管癌Eca-109细胞增殖和凋亡的影响,比较单独应用DDP与DDP联合NS-398应用于食管癌Eca-109细胞的抗肿瘤效应。方法 CCK-8法检测不同浓度的DDP(1.25、2.50、5.00、10.00、20.00mg/L)单独作用及DDP联合NS-398(1.00、10.00μmol/L)作用Eca-109细胞24h的细胞增殖抑制率。琼脂糖凝胶电泳技术检测DDP(1.25、2.50、5.00mg/L)单用及联合NS-398(1.00、10.00、80.00μmol/L)作用Eca-109细胞24h和48h的DNA Ladder出现情况。透射电镜观察DDP单用以及联合NS-398作用于Eca-109细胞24h超微结构的变化。药物未处理组作为对照组。结果细胞增殖抑制实验表明顺铂、NS-398对Ec-109细胞有剂量依赖性抑制增殖作用(P<0.05)。顺铂联合NS-398用药组细胞增殖抑制率明显高于同浓度顺铂单用组,且随添加的NS-398的剂量的增加而增加,DDP联合NS-398用药组对Ec-109细胞的增殖抑制效应和诱导凋亡效应明显高于DDP单药组,二者具有协同效应。结论与DDP单用相比,添加低剂量NS-398能够增强DDP对Eca-109细胞的增殖抑制效应和诱导凋亡效应。
- 王琳冬郭颖郝秀轻罗强孙黎朱登祥张林西
- 关键词：食管癌ECA-109细胞NS-398顺铂
- CPn0308免疫性检测方法的建立及在感染肺炎衣原体人群中的初步应用
- 2010年
- 肺炎衣原体（CPn）感染可能与心脑血管疾病的发生相关,在感染人群中表现出一定的免疫应答,CPn0308是新发现的包涵体膜蛋白,是否在自然感染人群中具有免疫应答值得研究.
- 孙黎贾天军周燕韩小艳唐玉红李小俊
- 关键词：肺炎衣原体免疫性心脑血管疾病免疫应答
- 瑞香狼毒提取物作用于人肺癌细胞NCI-H446[H446]后端粒酶的定量表达被引量：4
- 2008年
- 目的:通过端粒酶的数量变化来探讨瑞香狼毒提取物对肺癌细胞NCI-H446[H446]的抗肿瘤作用。方法:体外培养肺癌细胞NCI-H446[H446]细胞株,以不同浓度的瑞香狼毒提取物作用24h后,用荧光标记的方法定量检测端粒酶。结果:瑞香狼毒提取物作用人肺癌细胞提取物NCI-H446[H446]后,端粒酶的数量明显减少并呈现与剂量的正相关性。结论:瑞香狼毒提取物对肺癌细胞NCI-H446[H446]具有明显的抗肿瘤作用。
- 刘芳刘华孙黎
- 关键词：端粒酶瑞香狼毒
- 局部应用IL-12对小鼠S180实体瘤的抗瘤效应及机制初探被引量：1
- 2011年
- 目的研究白细胞介素-12(Interleukin 12,IL-12)对小鼠S180实体瘤的抗肿瘤作用并初步探讨其机制.方法将小鼠左后肢皮下接种S180细胞荷瘤后的BaLB/c小鼠随机分为生理盐水组和IL-12组,分别给予生理盐水和IL-12.接种第28天,眼球取血,流式细胞仪分析外周血T细胞亚群的变化;解剖取瘤称重,计算瘤指数和抑瘤率,组织切片进行形态学观察.结果在接种瘤细胞第14天时,IL-12组、生理盐水组的肿瘤大小分别达到(7.56±0.09)mm、(8.52±0.46)mm,到第27天时,IL-12组的肿瘤大小为(5.12±1.56)mm,明显小于生理盐水组(15.34±3.18)mm(P<0.01).IL-12组的抑瘤率为(31.85±7.24)%,IL-12组的小鼠瘤指数为(5.51±1.35),与生理盐水组(7.67±0.67)相比差异具有显著性(P<0.01).IL-12组的小鼠血液中CD3+T、CD4+T、CD8+T细胞均高于生理盐水组.生理盐水组小鼠肿瘤细胞无明显坏死,并可见有丝分裂象,IL-12组的小鼠肿瘤组织有明显坏死,核固缩、细胞碎片多,但在瘤细胞之间很少见到淋巴细胞及巨噬细胞.结论 IL-12具有明显的抗肿瘤作用,初步显示涉及改变细胞亚群和诱导细胞凋亡的机制.
- 蒋丽娜杨新玲刘华葛丽平孙黎翟登高
- 关键词：肿瘤免疫治疗IL-12细胞免疫
- 刺五加多糖对小鼠淋巴细胞转化率及外周血淋巴细胞亚群的影响被引量：10
- 2013年
- 为研究刺五加多糖对小鼠免疫功能的影响,提取刺五加多糖,分25、50、100mg/kg 3个不同剂量给小鼠灌胃,观察其对小鼠脾指数、脾淋巴细胞增殖指数、淋巴细胞转化率和外周血淋巴细胞亚群的影响。结果显示,与对照组(灌服生理盐水)相比,刺五加多糖各剂量组均可极显著提高小鼠淋巴细胞转化率(P<0.01);小鼠脾指数均极显著增加(P<0.01);高剂量组小鼠CD3+CD4+/CD3+CD8+比值极显著提高(P<0.01)。结果表明,刺五加多糖可以促进小鼠脾淋巴细胞的增殖,提高CD3+CD4+/CD3+CD8+的比值,且效果与灌服药物剂量呈正相关。
- 罗强任鸿孙黎杨翠军
- 关键词：刺五加多糖脾指数淋巴细胞转化率淋巴细胞亚群
- 壳聚糖对中国荷斯坦奶犊牛免疫指标的影响被引量：2
- 2012年
- 为了探讨壳聚糖对奶犊牛免疫机能的影响,试验选用10日龄中国荷斯坦奶犊牛20头,随机分成4组,分别在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组基础日粮中加入0,200,400,600 mg/d壳聚糖,进行为期30 d的饲养试验。结果表明:每天添加200 mg壳聚糖组犊牛血清中的IgG含量在试验第10天增加,在第20,30天明显增加;每天添加600 mg,壳聚糖组犊牛血清中的IgG含量有降低的趋势。随着壳聚糖添加剂量的增加,犊牛血清IgG含量有降低的趋势;犊牛淋巴细胞转化率有增加的趋势,在试验第30天,以每头每天添加600 mg壳聚糖组犊牛的淋巴细胞转化率(29.6%)提高效果最为明显。
- 岳春旺孙茂红穆秀明孙黎杨翠军李东郝强
- 关键词：壳聚糖免疫球蛋白GT淋巴细胞转化率奶犊牛
- 黄芪注射液培养大鼠骨髓间充质干细胞的生物活性被引量：3
- 2010年
- 背景：研究表明,黄芪可促进骨髓间充质干细胞向神经元方向分化。目的：观察黄芪注射液对大鼠骨髓间充质干细胞活性的影响。方法：分离、培养SD大鼠骨髓间充质干细胞。取第4代细胞,以50,100,200g/L的黄芪注射液作用5,12,24h,MTT实验观测黄芪注射液对大鼠骨髓间充质干细胞活性的影响。结果与结论：原代培养细胞在8~10d后接近80%~90%融合状态,可进行传代。传至第3代基本完成细胞的纯化。MTT实验显示,伴随黄芪注射液浓度升高和作用时间延长,骨髓间充质干细胞活性逐渐升高,出现类似神经细胞形状改变,其间差异有显著性意义（P〈0.05）。提示黄芪不仅可以诱导骨髓间充质干细胞分化,并且对细胞具有营养作用。
- 孙黎焦保良王景川王新生
- 关键词：骨髓间充质干细胞MTT活性干细胞
- 破伤风类毒素单克隆抗体的制备及初步鉴定
- 2007年
- 目的:制备并鉴定破伤风类毒素单克隆抗体杂交瘤细胞株,为破伤风的快速检测及致病机制的研究提供实验材料。方法:用破伤风类毒素做抗原免疫BALB/C小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合,获得分泌高滴度针对破伤风类毒素的杂交瘤细胞株,测定单抗免疫球蛋白亚类及单抗效价,用间接ELISA和Western-blot检测单克隆细胞株的特异性。结果:通过细胞融合和克隆化,筛选出3株持续分泌抗破伤风类毒素单克隆抗体的杂交瘤细胞株1E12、1E11、1G10。间接ELISA和Western-blot检测结果表明1E12、1E11、1G10可以和破伤风类毒素发生特异性反应。结论:成功制备了抗破伤风类毒素单克隆抗体,为制备免疫诊断试剂盒和抗体药物的开发奠定了基础。
- 张秀昌刘芳崔萍孙黎罗强贾天军
- 关键词：破伤风类毒素杂交瘤单克隆抗体
