季旻珺
- 作品数：105 被引量：376H指数：11
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学生物学更多>>
- 在强化医学文献阅读中提升医学生的科学素养和科研创新能力被引量：21
- 2021年
- 加强我国医学教育人才的科研素养及其能力培养始终是医学生创新教育中的重要环节。文献阅读能力的培养在构建当下我国科技创新人才战略过程中至关重要。文章从南京医科大学多年引导学生阅读理解英文文献的实践探索出发,总结了当前适用于不同层次医学生英文文献导读的教育模式,通过对学生、教师、管理者因素进行过程性反思,达到提升医学生科学素养与科技创新能力的目的。
- 徐志鹏邱竞帆王云峰张东辉季旻珺
- 关键词：文献导读创新教育
- 用噬菌体肽库筛选重组日本血吸虫线粒体相关蛋白的表位
- 目的筛选和鉴定重组的日本血吸虫(中国大陆株)线粒体相关蛋白rSj338的表位。方法用纯化的rSj338/26GST免疫家兔获得抗rSj338/26GST的多克隆抗体IgG,将抗体进一步纯化,获得抗rSj338单特异多克隆...
- 胡雪梅张兆松吴海玮李春林苏川季旻珺王诗宁王勇吴观陵
- 关键词：噬菌体肽库表位日本血吸虫线粒体
- 文献传递
- 环介导同温扩增检测全血日本血吸虫DNA的研究被引量：13
- 2010年
- 目的建立一种检测全血标本中日本血吸虫DNA的环介导同温扩增（LAMP）方法。方法选择日本血吸虫基因组重复序列DNA SjR2（839～1 138 bp、563～764 bp）、SjSH7（204～399 bp）和Sj-nonLTR1（1 678～1 877 bp）的4段DNA序列作为扩增片段,根据LAMP原理设计合成4组引物,通过对此4组引物用于DNA LAMP扩增的敏感性和特异性进行比较分析和检测条件的优化,建立特异、敏感,可用于检测全血日本血吸虫DNA的LAMP方法。应用此方法对10只日本血吸虫感染前及感染后不同时间同一家兔的配对全血DNA进行扩增,观察其应用价值。结果 4组引物中,以日本血吸虫SjR2（839～1 138 bp）作为扩增靶片段,可特异性扩增日本血吸虫中国大陆株（检出限为10-4ngDNA）、菲律宾株和曼氏血吸虫的基因组DNA,人全血基因组DNA、华支睾吸虫基因组DNA、疟原虫基因组DNA不能扩增。以Sj-nonLTR1（1 678～1 877 bp）为靶片段,LAMP扩增无特异性。以SjR2（563～764 bp）和SjSH7（204～399bp）为靶片段,可特异性扩增日本血吸虫中国大陆株基因组DNA（检出限为10-6ng和10-3ng）及菲律宾株基因组DNA,人全血基因组DNA、华支睾吸虫基因组DNA、曼氏血吸虫基因组DNA和疟原虫基因组DNA不能扩增。用SjR2（839～1 138 bp）引物对10只日本血吸虫感染兔不同时间的配对全血标本进行扩增,感染前血样均为阴性,感染后连续5周全血基因组DNA的浓缩标本均为阳性,非浓缩标本部分阳性。结论本研究建立了检测兔全血日本血吸虫兔基因组DNA的LAMP方法。该方法对浓缩DNA标本的检出效率高于非浓缩标本,具有血吸虫感染早期诊断价值。
- 王岑余传信季旻珺宋丽君殷旭仁钱春艳王玠吴观陵
- Sj43B基因编码蛋白的日本血吸虫虫体组织定位
- 2005年
- 目的确定Sj43B基因编码蛋白在日本血吸虫成虫体内组织及亚细胞水平定位。方法取新鲜日本血吸虫成虫标本,按电镜生物样品制备方法常规固定、包埋,制成超薄切片,与鼠源纯化的抗重组Sj43B基因编码蛋白的IgE抗体(对照组试验为正常鼠血清)反应,再与大鼠抗小鼠IgE的IgG抗体结合,最后与蛋白A-胶体金连接,透射电镜下观察胶体金颗粒的分布。结果用正常鼠血清处理虫体切片,从皮层、肌层到皮层细胞体,未见有明显的电子致密的胶体金颗粒分布。用特异性IgE抗体处理的样品上,胶体金颗粒分布较广泛,见于皮层、肌层、胞质、核膜和核质内。结论Sj43B基因编码蛋白在血吸虫成虫体内的分布无组织和亚细胞结构特异性。
- 蔡晓萍王勇苏川张兆松刘丰季旻珺吴观陵
- 关键词：免疫电镜
- 提高MBBS留学生人体寄生虫学教学质量的实践与思考被引量：4
- 2018年
- 留学生教育已成为我国高等教育的重要组成部分。人体寄生虫学是一门应用性很强、立足于防治工作实践的独立学科,是MBBS留学生的必修课程。针对留学生与中国学生的差异,通过十几年的教学实践,进行了探索和尝试,总结了一些经验,但仍需进一步改进,以适应公共卫生全球化背景下国际化高素质人才培养的需要。
- 张东辉季旻珺陈琳
- 关键词：人体寄生虫学教学改革
- 剖析新版WHO指南内容与特点加速推进中国消除血吸虫病步伐被引量：7
- 2022年
- 2022年2月,WHO基于循证医学框架发布了《WHO控制和消除人体血吸虫病指南》(以下简称WHO新指南),以指导血吸虫病流行国家和地区控制和消除这一公共卫生问题、促进阻断血吸虫病传播。WHO新指南以全健康理念为基础,提出了6项核心建议。本文旨在分析WHO新指南中的关键内容对我国血吸虫病防控工作的适用性,阐释其对我国血吸虫病防治工作后续发展的指导意义。目前,我国血吸虫病防控体系在实施层面上已基本体现全健康理念及其组成部分。基于WHO新指南,针对我国血吸虫病防治工作提出如下建议:加强系统性框架建设,推动跨部门共识的形成,建立高级别领导小组;优化现阶段我国血吸虫病防治策略中的人畜治疗措施;开发高敏感度和高特异度的检测工具和消除验证框架;通过整合其他寄生虫病防治项目,进一步推动血吸虫病和其他寄生虫病防控工作。
- 郭照宇冯家鑫张利娟周艺彪周杰杨坤刘阳林丹丹刘建兵董毅汪天平闻礼永季旻珺吴忠道姜庆五梁松郭家钢曹淳力许静吕山李石柱周晓农
- 关键词：血吸虫病
- 凝练中国血吸虫病防控成功经验贡献于WHO指南在全球实施被引量：2
- 2022年
- 血吸虫病是一种严重阻碍社会经济发展、威胁公共卫生安全的寄生虫病。为实现2030年全球消除作为一种公共卫生问题的血吸虫病,2022年2月WHO发布了《WHO控制和消除人体血吸虫病指南》,旨在为各国实现控制血吸虫病发病率、将其作为一种公共卫生问题消除及最终达到传播阻断提供循证建议。在历史上血吸虫病曾经严重流行的中国,经过有效防控策略和措施的实施,血吸虫病防控工作取得了重大成绩,逐步迈向消除血吸虫病。本文回顾中国血吸虫病防控策略、防控关键技术和实践的成功经验,贡献于《WHO控制和消除人体血吸虫病指南》的制定与实施。随着“一带一路”倡议的深入推进,世界也期待更多血吸虫病防控领域的“中国方案”。
- 王鑫瑶张键锋郭家钢吕山季旻珺吴忠道周艺彪姜庆五周杰刘建兵林丹丹汪天平董毅刘阳李石柱杨坤
- 关键词：血吸虫病
- 一种检测幽门螺杆菌耐药基因的方法和检测试剂盒
- 本发明涉及一种检测幽门螺杆菌耐药基因的方法和检测试剂盒，该方法以待检样本基因组DNA为模板，用巢氏PCR外道引物进行PCR反应；再以巢式PCR的外道产物作为模板，用等位基因特异性引物作为内道引物进行PCR；内道PCR扩增...
- 季旻珺焦健华普汉明骆晓凤屈保进钱明芳杨丙雅侯敏
- 文献传递
- 时代需求视域下病原生物学专业育人体系的研究
- 2022年
- 病原生物学作为较为特殊的基础医学专业课程,与国家传染病的防控实践和医院临床的诊疗实践密切相关,决定了强化其立德树人功能的重要性和必要性。新型冠状病毒性肺炎疫情在全球蔓延,习近平总书记提出了人类卫生健康共同体的崭新倡议。介绍了适应时代及国家需求病原生物学专业教育协同育人的主要问题及解决思路、育人体系的构建过程、该体系的创新点及应用实效,并进行了展望。南京医科大学病原生物学教学团队以“守正创新”为宗旨,传承创新,通过凝聚一支“传薪火、守初心”的育人团队、打造病原生物学课程思政体系、建设“求真”“至善”“尚美”三大育人平台,为国家培养适应时代需求的高素质医学人才。
- 贾佳张戎王勇季旻珺邱竞帆
- 关键词：病原生物学育人体系立德树人
- 糖尿病的基因治疗技术:大鼠胰岛素原基因真核细胞表达质粒构建与鉴定被引量：3
- 2004年
- 目的:构建大鼠胰岛素原基因的真核细胞表达质粒pCMV/proinsulin并进行序列测定。方法:实验选用雄性SD大鼠1只,从大鼠胰腺组织中提取总RNA,通过RT-PCR法获得胰岛素原基因cDNA全长序列,并采用现代分子生物学技术,借助真核细胞表达质粒pCMV-Scriptvector具有多克隆酶切位点的特点,选择适当的限制性酶切位点(EcoRⅠ和HindⅢ),并使大鼠胰岛素原基因cDNA两端带有相同的酶切位点,利用其黏性末端进行定向克隆,从而将大鼠胰岛素原基因准确地插入到表达质粒pCMV上。结果:经RT-PCR法扩增并通过DNA核酸序列测定获得大鼠胰岛素原基因。经PCR法及酶切法初步筛选阳性克隆重组子,并进一步进行DNA核酸序列测定(双脱氧末端终止法),确定其序列与目的基因序列完全一致。结论:成功构建重组质粒pCMV/proinsulin,为进一步进行胰岛素原基因转染糖尿病大鼠和非胰岛β细胞,使之产生胰岛素、建立类胰岛β细胞系的研究奠定了扎实的基础。
- 蒋琳季旻珺吴海玮贾悦唐伟刘翠萍张兆松刘超
- 关键词：胰岛素原基因疗法
