宋西俊
- 作品数：27 被引量：57H指数：5
- 供职机构：江门市第三人民医院更多>>
- 发文基金：广东省江门市科技计划项目国家科技支撑计划江门市哲学社会科学立项课题更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律艺术语言文字更多>>
- 自杀现象与干预措施的研究被引量：12
- 2010年
- 本文介绍了自杀的概念、流行病学、发病特征、危险因素以及疾病与自杀的关系,同时讨论了自杀的干预措施及预防。
- 娄元菊宋西俊薛志敏
- 关键词：自杀干预措施
- 维持性血液透析患者及家属的情绪及生活质量研究被引量：7
- 2010年
- 目的:测评维持性血液透析患者及家属的情绪及生活质量,分析其影响因素。方法:以123名血液透析患者,117名家属及100名正常人为研究对象,采用自制的一般情况调查表,焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、社会支持量表(SSRS)、自杀意向量表(SSI),SF-36进行调查。结果:患者组和家属组的SAS、SDS得分明显高于对照组(P<0.05),而主观支持得分明显低于对照组(P<0.05);患者组和家属组的SSI得分明显高于对照组(P<0.01,P<0.05);在SF-36中,患者组的生理功能得分明显高于对照组(P<0.05),其他项得分亦高于对照组(P<0.01)。家属组的生理职能、总体健康、活力、社会功能、情感职能、心理健康明显高于对照组(P<0.05)。结论:维持性血液透析患者及家属的情绪障碍明显,生活质量严重下降。
- 娄元菊杨丽君宋西俊李子荣王谱章薛志敏
- 关键词：维持性血液透析家属情绪生活质量
- 度洛西汀与文拉法辛治疗产后抑郁症对照研究被引量：8
- 2015年
- 目的：探讨度洛西汀与文拉法辛治疗产后抑郁症的疗效和安全性。方法将80例产后抑郁症患者随机分为两组，每组40例，研究组口服度洛西汀治疗，对照组口服文拉法辛治疗，观察4周。于治疗前后采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗2周末起两组汉密顿抑郁量表评分均较治疗前显著下降（P＜0．01），治疗4周末研究组总有效率为85．0％、对照组为82．5％，两组比较差异无显著性（ P＞0．05）。两组不良反应主要表现为恶心、出汗、心动过速、失眠等，副反应量表评分比较差异无显著性（P＞0．05）。结论度洛西汀与文拉法辛治疗产后抑郁症疗效显著，安全性高，依从性好。
- 陈龙涛许律琴谭常赞朱建忠范鲁娄元菊宋西俊黄秋明
- 关键词：产后抑郁症心身健康度洛西汀文拉法辛汉密顿抑郁量表副反应量表
- 男性暴力犯罪青少年事件相关电位P300对照研究
- 目的：探讨暴力犯罪青少年事件相关电位P300的特点。
方法：采用病例对照研究方法,以年龄、性别为匹配条件,在湖南省未成年管教所内收集50例暴力犯罪的青少年为研究组,并收集50例非暴力犯罪的青少年为非暴力对照组...
- 宋西俊
- 关键词：事件相关电位P300认知功能障碍
- 文献传递
- 罗伊适应理论在1例老年抑郁症患者护理中的应用
- 2013年
- 目的:探讨应用罗伊适应理论护理1名老年抑郁症的患者。方法:护理期间以会谈、观察、小组活动等方式进行收集资料,应用罗伊适应理论护理评估,确立护理目标,制定护理措施,进行护理干预。结果:罗伊适应理论能促进患者的恢复,增进患者的应对能力。结论:及时有效护理干预,能减轻抑郁症的症状,可以提升患者自信心、价值观和社交能力,从而达到康复的保障。
- 郑素芬宋西俊
- 关键词：护理心理治疗干预
- 首发双相Ⅱ型障碍患者主客观睡眠质量差异的分析研究
- 1 研究背景 双相Ⅱ型障碍是指轻躁狂发作及反复的抑郁发作，但无躁狂发作的一类心境障碍。轻躁狂对患者的认知功能及生活质量影响不大，甚至被忽视，而反复的抑郁发作却使患者出现认知功能、社会功能、生活质量等方面的严重偏离，甚至伴...
- 娄元菊吕园园钟明洁宋西俊刘岱岳许律琴余皖琴钟古华
- 关键词：首发睡眠质量
- 行为矫治与心理干预对戒毒者康复效果的影响被引量：2
- 2006年
- 目的探讨行为矫治和心理干预对戒毒者的康复效果。方法将60例戒毒者随机分为观察组和对照组各30例。对照组参加军事训练、学习、劳动和健身运动等工疗活动,观察组在此基础上进行3个月的行为矫治和心理干预。采用抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)、症状自评量表(SCL-90)及社会功能缺陷筛选量表(SDSS)进行效果评价。结果观察组经3个月综合干预治疗后,SDS、SAS、SCL-90、SDSS因子评分显著优于对照组(均P<0.01)。结论行为矫治和心理干预可改善戒毒者的负性情绪和心理障碍,促进精神康复和社会功能恢复,对预防脱毒后复吸有一定的意义。
- 李遵清李季宋西俊
- 关键词：戒毒者心理干预行为矫治康复
- 利培酮与氨磺必利对首发精神分裂症患者感觉门控P50的影响分析被引量：5
- 2016年
- 目的：探讨首发精神分裂症患者分别应用利培酮与氨磺必利治疗对感觉门控P50的影响及治疗安全性。方法：从我院2012年3月~2015年3月收治的首发精神分裂症患者中选取88例为研究对象,通过随机数字表法分为A、B两组,其中接受利培酮治疗44例为A组,接受氨磺必利治疗44例为B组,观察两组治疗前后相关指标情况及治疗期间不良反应。结果：两组治疗前P50测量指标均无明显差异（P〉0.05）,治疗后有明显改善（P〈0.05）,但两组治疗后P50测量指标差异较小,无统计学意义（P〉0.05）;A组便秘、焦虑发生率明显较B组高（P〈0.05）,B组震颤、静坐不能发生率明显较A组高（P〈0.05）。结论：利培酮与氨磺必利两种非典型抗精神病药物均对首发精神分裂症患者感觉门控P50缺陷有一定改善作用,具有相似治疗效果,但两种药物不良反应差异较大,在临床治疗中需根据患者具体情况,选择药物。
- 陈善兵娄元菊宋西俊
- 关键词：精神分裂症非典型抗精神病药临床疗效
- 首发精神分裂症患者不同诱发模式感觉门控P50的临床研究
- 目的研究首发精神分裂症患者及健康一级亲属在两种诱发模式下的感觉门控P50变化,同时以正常人为对照,动态观察抗精神病药物治疗对感觉门控P50的影响,从而探讨脑电生理指标感觉门控P50对于精神分裂症的诊断作用。方法 1、研究...
- 宋西俊娄元菊陈善兵朱京帅
- 关键词：脑电生理药物治疗一级亲属
- 文献传递
- 哌罗匹隆与氨磺必利治疗首发女性精神分裂症对照研究被引量：8
- 2015年
- 目的探讨哌罗匹隆与氨磺必利对首发女性精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法将100例首发女性精神分裂症患者随机分为哌罗匹隆组和氨磺必利组各50例,分别给予哌罗匹隆和氨磺必利治疗,分别于治疗前和治疗后第8周末应用阳性和阴性综合征量表(PANSS)及治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)进行评分,在治疗12个月末采用生存质量测定量表(QOL-100)量表评定患者的生活质量。结果治疗后第8周末,两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),哌罗匹隆组总不良反应发生率(22.00%)低于氨磺必利组(48.00%)(P<0.05)。治疗12个月末,哌罗匹隆组QOL-100量表总分高于氨磺必利组(P<0.05)。结论哌罗匹隆与氨磺必利对首发女性精神分裂症患者均有较好疗效,但哌罗匹隆的不良反应发生率更低,患者治疗后生活质量更高。
- 陈龙涛曹九英许律琴谭常赞朱建忠范鲁娄元菊宋西俊黄秋明
- 关键词：女性精神分裂症哌罗匹隆氨磺必利
