尚建华
- 作品数：13 被引量：22H指数：2
- 供职机构：中国科学院昆明植物研究所更多>>
- 发文基金：云南省科技计划项目昆明市科技计划项目云南省应用基础研究计划面上项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 傣药灯台叶5类新药临床前研究
- ＜正＞傣药灯台叶'可清热化痰止咳,用于痰热阻肺所致的咳嗽,咯痰,及慢性支气管炎,百日咳见上述证候者',被收载于《云南省药品标准》。项目全面研究了灯台树各部位的化学成分,分离鉴定了85个化合物,其中有3个新颖骨架生物碱。经...
- 蔡祥海尚建华冯涛杜国顺罗晓东
- 文献传递
- 肺气肿实验动物模型建立的概况及研究进展被引量：2
- 2018年
- 构建肺气肿的动物模型是探索其发病机制过程关键;采用文献查阅的方法,对肺气肿动物模型的建立及其研究进展进行了综述,为实验室的体外研究与人类肺气肿疾病研究找到新治疗方法.
- 吴白芬苏慧敏尚建华周志宏
- 关键词：肺气肿动物模型慢性阻塞性肺疾病
- 抗气道炎症的药物组合物
- 本发明提供一种药物组合物，其包括：鸭脚树叶碱8-50重量份、瓦来萨明碱5-45重量份、灯台树次碱5-30重量份、19-表灯台树次碱0-10重量份，以及所述药物组合物在制备用于治疗由感染因素所致气道炎症病的药物中的应用。
- 罗晓东赵云丽尚建华刘亚平
- 文献传递
- 益肾安胶囊活血化瘀作用研究
- 2021年
- 研究益肾安胶囊的活血化瘀作用,为临床应用提供实验依据.试验采用大鼠寒凝血瘀症模型,观察对血液粘度、血浆粘度、血小板活性及凝血功能的影响;采用小鼠微循环障碍模型,观察对微动脉、微静脉及毛细血管网开放数的影响.结果显示,益肾安胶囊以0.5、1.0、2.0 g/kg的剂量连续灌胃给药10 d,中、低剂量组能明显降低寒凝血瘀症大鼠的全血粘度,高剂量组可明显抑制由ADP诱导的血小板聚集;以0.35、0.7、1.4、2.8 g/kg的剂量连续灌胃给药3 d,均能明显对抗肾上腺素致微循环障碍模型小鼠的微动脉和微静脉血管收缩,对毛细血管开放数有增加趋势.提示,益肾安胶囊可降低血液粘度、抑制血小板集聚、改善微循环,为活血化瘀的功能提供了实验依据.
- 赵云丽张若松罗晓东罗晓东罗晓东尚建华
- 关键词：活血化瘀微循环障碍
- 三七总皂苷治疗脑血管疾病研究进展被引量：17
- 2017年
- 三七具有化瘀止血、消肿止痛等功效,三七总皂苷为其主要有效部位,主要成分包括人参皂苷Rb1、Rg1、Re、Rd及三七皂苷R1等。以三七总皂苷为药用物质基础的注射剂已成为治疗心脑血管疾病中药注射剂的主要品种,临床疗效确切。本文综述三七总皂苷治疗脑血管疾病的药理作用、临床应用及不良反应的研究进展,为深入研究及临床应用提供参考。
- 宋达魏鑫袁云云赵云丽张祎尚建华
- 关键词：三七总皂苷脑血管疾病中药
- 吲哚生物碱:从山间到病房
- <正>吲哚生物碱是天然药物和有机合成关注的热点之一。研究组近年对A1stonia,Melodinus,Vinca,Gardneria,Cinchona,Tabernaemontana,Psychotria属的20余种资源...
- 冯涛刘亚平蔡祥海赵云丽李艳尚建华罗晓东
- 文献传递
- 天然药物5类新药灯台叶总生物碱临床前研究
- 傣药灯台叶"可清热化痰止咳,用于痰热阻肺所致的咳嗽,咯痰,及慢性支气管炎,百日咳见上述证候者",被收载于《云南省药品标准》。项目全面研究了灯台树各部位的化学成分,分离鉴定了85个化合物,其中有3个新颖骨架生物碱。经过反复...
- 蔡祥海尚建华冯涛杜国顺罗晓东
- 文献传递
- 吲哚生物碱新颖结构、活性及临床前研究
- ＜正＞单萜吲哚生物碱（monoterpenoid indole alkaloids）在生源上来自1分子裂环马钱子苷（secologanin）和1分子色胺（tryptophan）的通过Manish反应产生的异胡豆苷（str...
- 李晓宁冯涛蔡祥海刘亚平李艳尚建华罗晓东
- 文献传递
- 紫果西番莲茎及叶提取物及其药物组合物与抗抑郁作用
- 提供紫果西番莲茎及叶提取物，其进一步的活性化合物，其药物组合物，它们的制备方法，以及它们在制备抗抑郁药品保健品中的应用。紫果西番莲茎及叶提取物以环阿尔廷烷型三萜和黄酮及其苷为指标成分，应用于镇静抗抑郁相关产品。紫果西番莲...
- 胡江苗周俊尚建华王聪赵云丽许凤清杨柳崔娟刘玉清谭仕杰
- 文献传递
- 土千年健化学成分及生物活性研究被引量：3
- 2015年
- 研究云南民间习用药材土千年健主要化学成分及其生物活性.采用各种色谱技术进行分离纯化,通过NMR、MS等波谱学方法鉴定化合物;采用醋酸致小鼠扭体性疼痛试验考察化合物的镇痛活性.从土千年健60%乙醇提取物中分离得到2个化合物,分别鉴定为cinnamtannin B1(1)和2-ethylene-3,5,6-trimethyl-4-phenol-1-O-β-D-xylopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(2);与溶媒对照组相比,化合物1能明显抑制醋酸所致小鼠扭体性疼痛,差异具有统计学意义.化合物2为首次从越桔属中分离得到,化合物1为首次从该植物中分离得到;首次研究报道了化合物1和2的镇痛活性.
- 杨增明赵云丽盛丽琴尚建华
- 关键词：B1镇痛活性
