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文献类型

  • 6篇专利
  • 4篇期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 7篇栓塞
  • 6篇微球
  • 4篇栓塞治疗
  • 3篇栓塞微球
  • 3篇双键
  • 3篇明胶
  • 2篇油相
  • 2篇栓塞材料
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤靶向
  • 2篇肿瘤复发
  • 2篇组合物
  • 2篇微球体
  • 2篇化疗
  • 2篇化疗栓塞
  • 2篇搅拌速度
  • 2篇反应物
  • 2篇复发
  • 2篇靶向
  • 2篇丙酮

机构

  • 10篇北京大学
  • 1篇北京大学第一...

作者

  • 10篇崔代超
  • 10篇范田园
  • 4篇卢晓静
  • 3篇吴雅楠
  • 3篇赵子明
  • 2篇张苑
  • 2篇张强
  • 1篇宋莉
  • 1篇杨勇杰
  • 1篇关海涛
  • 1篇李佳林
  • 1篇吕天石
  • 1篇张水生
  • 1篇柳盈盈
  • 1篇闫子光
  • 1篇邹英华

传媒

  • 2篇北京大学学报...
  • 1篇Journa...
  • 1篇国际药学研究...

年份

  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2010
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种栓塞材料及其制备方法和用途
本发明提供一种栓塞材料及其制备方法和用途,该栓塞材料由反应物原料通过聚合反应生成,所述反应物原料包括:磁共振成像物质,以及含有不饱和双键和阴离子基团的单体,其中,所述反应物原料通过聚合反应生成的聚合物中,所述磁共振成像物...
范田园卢晓静崔代超
文献传递
微球在组织工程中的应用被引量:1
2010年
组织工程一直是生命科学领域研究的热点,存在着不少亟待解决的难题,如种子细胞的扩增、工程支架的制备、组织工程所需药物的控制释放等。在解决这些难题时,常要用到微球技术,如微球可以用作微载体培养种子细胞、也可用于制备支架或直接用作支架、还可作为控制药物释放的载体。本文主要介绍微球在组织工程中的应用概况,并总结有关微载体性能改良、微球制成支架,以及载药微球加入支架技术方法的研究进展。
崔代超范田园
关键词:微球微载体控释
一种明胶栓塞微球及其制备方法和应用
本发明提供一种明胶栓塞微球及其制备方法和应用,该明胶栓塞微球制备方法包括以下步骤:(1)配制浓度为10~50%g/ml的明胶水溶液;(2)将步骤(1)制备的明胶水溶液加到50~60℃含乳化剂的油相中,搅拌10分钟后,将温...
范田园吴雅楠崔代超张安阳张苑
文献传递
栓塞用明胶微球的优化及性质评价被引量:1
2012年
目的:优化栓塞用明胶微球的制备方法,并评价优化微球的理化性质。方法:采用乳化-交联法制备明胶微球;以交联剂浓度、交联反应时间为影响因素,微球的体外降解时间和弹性为响应值,运用响应曲面法优化微球的制备条件。按优化条件制备明胶微球,并测定明胶微球的弹性、降解时间、粒径、吸水率和溶胀率。结果:优化后的明胶微球弹性较好,体外降解时间在2~3周之间;干燥微球的平均粒径为377.6μm;微球20 min可达到吸水平衡,湿球的平均粒径为535.6μm;微球的平均溶胀率为41.9%。结论:使用响应曲面法优化出了适用于栓塞的明胶微球。
吴雅楠崔代超柳盈盈范田园
关键词:明胶微球体
肿瘤靶向栓塞治疗组合物及其制备方法
本发明提供一种肿瘤靶向栓塞治疗组合物及其制备方法,该组合物包括以下组分:1)含有不饱和双键和阴离子基团的单体通过聚合反应生成的聚合物;2)抗肿瘤靶向药物;其中,抗肿瘤靶向药物结合到生成的聚合物的阴离子基团上。本发明将抗肿...
范田园崔代超赵子明张强
文献传递
肿瘤靶向栓塞治疗组合物及其制备方法
本发明提供一种肿瘤靶向栓塞治疗组合物及其制备方法,该组合物包括以下组分:1)含有不饱和双键和阴离子基团的单体通过聚合反应生成的聚合物;2)抗肿瘤靶向药物;其中,抗肿瘤靶向药物结合到生成的聚合物的阴离子基团上。本发明将抗肿...
范田园崔代超赵子明张强
一种栓塞材料及其制备方法和用途
本发明提供一种栓塞材料及其制备方法和用途,该栓塞材料由反应物原料通过聚合反应生成,所述反应物原料包括:磁共振成像物质,以及含有不饱和双键和阴离子基团的单体,其中,所述反应物原料通过聚合反应生成的聚合物中,所述磁共振成像物...
范田园卢晓静崔代超
文献传递
载阿霉素离子交换微球的制备及性质评价被引量:1
2014年
目的:研究载阿霉素离子交换型微球的制备和体内、外性质。方法:采用反相悬浮聚合法制备聚乙烯醇-丙烯酸(polyvinylalcohol-acrylic acid,PVA-AA)微球,以阿霉素为模型药物,制备载阿霉素的离子交换微球并测定其载药量、包封率。利用光学显微镜、环境扫描电镜、傅里叶转换红外光谱分析仪、物性分析仪分别考察空白及载药微球的形态、结构以及弹性性质,通过T型装置对载阿霉素微球的体外释药性质进行考察。以家兔右颈外动脉为栓塞模型,评价微球在实验动物体内的栓塞效果。结果:通过反相悬浮聚合法制备的PVA-AA微球外观透明、形态圆整;红外光谱证实了PVA和AA的聚合交联;20 min的载药量为(20.56±0.69)g/L,阿霉素包封率达82.22%±2.76%,6 h的载药量为(23.25±0.27)g/L,阿霉素包封率达93.00%±1.06%,载药后的微球呈红色;PVA-AA微球载药前后的杨氏模量分别为(178.30±12.33)kPa和(213.29±15.61)kPa(1 mmHg=0.133 kPa),载药前后均具有良好的抗形变能力,压缩形变至97%时仍未破裂;载阿霉素的微球在去离子水中不释放药物,在磷酸缓冲液中缓慢释放药物,24 h的累积释放量为10.32%±0.47%。0.3 mL空白微球注入家兔颈外动脉后,可成功地实现末端栓塞。结论:载阿霉素离子交换微球有望成为一种新型的经动脉化疗栓塞剂。
萨尔阿卢晓静崔代超关海涛吕天石张水生闫子光宋莉邹英华范田园
关键词:阿霉素微球体离子交换
载舒尼替尼栓塞微球的制备及体外性质研究(英文)
2014年
近年来载药微球在栓塞治疗中引起了广泛关注。本研究采用反相悬浮聚合法制备了用于栓塞的聚乙烯醇/丙烯酸微球,首先筛分出粒径在100–1000μm范围的微球,并以舒尼替尼为模型药物,根据离子交换原理制备出载药微球;系统地评价了空白微球(B-Ms)和载药微球(SU-Ms)的理化性质:微球的形态、粒径及其分布、平衡含水量、弹性性质等,考察了微球的载药和体外释药的规律。结果显示:微球外观圆整,载药前后微球的粒径均适用于栓塞,载药后微球平衡含水量下降,刚性增加,载药前后微球的弹性均适于栓塞;微球载药量和包封率主要受药液浓度的影响,载药微球在磷酸盐缓冲液(PBS)中缓慢释药,因此,舒尼替尼载药微球具有动脉栓塞治疗的潜在应用价值。
赵子明李佳林杨勇杰崔代超卢晓静范田园
关键词:微球栓塞舒尼替尼缓释
一种明胶栓塞微球及其制备方法和应用
本发明提供一种明胶栓塞微球及其制备方法和应用,该明胶栓塞微球制备方法包括以下步骤:(1)配制浓度为10~50%g/ml的明胶水溶液;(2)将步骤(1)制备的明胶水溶液加到50~60℃含乳化剂的油相中,搅拌10分钟后,将温...
范田园吴雅楠崔代超张安阳张苑
文献传递
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