崔艳花
- 作品数：3 被引量：7H指数：1
- 供职机构：大连医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 系列黄酮化合物与血清白蛋白结合及其结构相关性被引量：6
- 2012年
- 目的比较具有不同取代基基团的八种黄酮类化合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用及与其结构的相关性。方法基于黄酮化合物能够猝灭色氨酸残基的内源性荧光,采用荧光光谱法研究黄酮类化合物与BSA结合作用,根据荧光猝灭方程计算黄酮类化合物与BSA的表观结合常数(KA)和结合位点数。结果八种黄酮类植物化学物与BSA的结合强弱依次为:橙皮素(5.59×105)>槲皮素(4.94×105)>柚皮素(3.04×105)>异槲皮素(4.66×104)>淫羊藿苷(3.60×104)>芦丁(1.65×104)>橙皮苷(2.50×103)>柚皮苷(8.70×102)。结论糖苷基取代对黄酮类化合物与BSA的结合作用有很大影响,A环可能是黄酮类化合物插入BSA疏水区的关键部位,其C7位上的糖苷基取代是影响其与BSA结合的关键基团。此研究探讨了黄酮类化合物与BSA的作用及其与结构相关性规律,对了解黄酮类化合物在体内的运输、代谢和分布提供了一定实验依据。
- 崔艳花郭春梅孙明忠郭一萌鱼红闪刘淑清
- 关键词：黄酮类化合物牛血清白蛋白荧光光谱
- RGD模体在肿瘤诊断与靶向治疗方面的研究现状被引量：1
- 2012年
- 精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(arginyl-glycyl-aspartic acid,RGD)模体是一类含有RGD序列的短肽,有环形和线性两类,可以竞争性结合整合素受体,阻止肿瘤细胞与细胞外基质的黏附,还可以直接诱导肿瘤细胞凋亡,通过阻断整合素-斑点黏附激酶途径,抑制肿瘤细胞黏附、增殖、侵袭、转移。该类肽与整合素结合成为抗肿瘤药物设计的靶点。随着对其分子机制的深入研究,越来越多的含RGD模体的药物被运用于肿瘤的早期诊断和临床抗肿瘤的治疗。
- 毕建华崔艳花孙明忠刘淑清
- 关键词：RGD模体肿瘤分子影像靶向治疗
- Adinbitor对小鼠免疫能力、肿瘤生长及转移的影响
- 背景:去整合素(disintegrins)是一类来源于蛇毒蛋白的含有Arg-Gly-Asp(RGD)或Lys-Gly-Asp(KGD)模体并富含半胱氨酸的小分子量蛋白质。RGD序列可竞争性结合整合素αⅡbβ3、αvβ3、...
- 崔艳花
- 关键词：去整合素白介素-18血管内皮生长因子免疫能力肿瘤生长
- 文献传递
