左川
- 作品数：94 被引量：738H指数：16
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：美国中华医学基金国家自然科学基金四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学哲学宗教政治法律更多>>
- 诊断学床旁教学中学患关系调查分析及对策
- 医学是一门自然科学和社会科学高度融合的学科，要求从业人员不仅要有高超过硬的专业技术能力，还要有充满激情和爱心的人文理念和人性关照。诊断学作为医学教育中从基础到临床的过渡课程，不同于内、外、妇、儿等专业课程的学习，更多强调...
- 左川邱红渝曾静樊莉莉卿平王一平
- 关键词：高等医学院校诊断学医学教育见习教学
- 高糖对人肾小球内皮细胞膜表面多糖-蛋白复合物厚度及核心蛋白Syndecan-1和Glypican-1表达的影响被引量：1
- 2010年
- 目的观察高糖刺激对体外培养人肾小球内皮细胞(HRGECs)膜表面多糖-蛋白复合物厚度及对HRGECs表面核心蛋白Syndecan-1和Glypican-1表达的影响。方法体外培养HRGECs,随机分为3组,分别为:高糖组(30 mmol/L D-葡萄糖)、正常糖浓度组(5 mmol/L D-葡萄糖+25 mmol/L甘露醇)、甘露醇组(30 mmol/L甘露醇),分别培养72 h后,用特异性异硫氰酸盐荧光标记的麦胚凝集素(WGA-FITC)进行免疫荧光染色,共聚焦激光显微镜(CLSM)进行三维(3D)重建,观察HRGECs表面多糖-蛋白复合物厚度的变化。利用倒置荧光显微镜观察各组HRGECs膜表面核心蛋白Syndecan-1和Glypican-1免疫荧光染色情况。实时荧光定量PCR法检测各组细胞Syndecan-1和Glypican-1 mRNA的含量,Western blot检测Syndecan-1和Glypican-1蛋白的表达。结果与正常糖浓度组相比,高糖组HRGECs表面多糖-蛋白复合物厚度减少36.8%(P<0.05)。高糖组HRGECs表面Syndecan-1和Glypican-1免疫荧光染色弱于正常糖浓度组和甘露醇组。高糖组HRGECs Syndecan-1和Glypican-1表达弱于正常糖浓度组和甘露醇组(P<0.05),且未检测到高糖组Glypican-1蛋白的表达。结论高糖可导致HRGECs表面多糖-蛋白复合物的缺失(厚度减少)和HRGECs膜表面核心蛋白Sydecan-1和Glypican-1的表达减弱。
- 邱红渝樊文星黄颂敏刘芳唐万欣左川
- 关键词：高糖核心蛋白SYNDECAN-1
- 人参皂甙Rg1对糖尿病肾病大鼠肾脏保护作用的机制研究被引量：23
- 2010年
- 观察人参皂甙Rg1对糖尿病大鼠肾脏的保护作用,采用链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)腹腔注射建立糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)大鼠模型,给药8周后处死各组大鼠,行肾功和24 h尿蛋白定量检查;高碘酸-希夫(氏)染色剂染色(periodic acid-Schiff,PAS)观察肾组织的病理变化;采用免疫散射比浊法检测血C-反应蛋白(cross reaction protein,CRP)水平;免疫放射法检测血肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)水平;免疫组织化学法检测单核/巨噬细胞表面特异性标志抗原(ectodermal dysplasia,ED-1)的表达;行酶联免疫吸附法(en-zyme-linked i mmunosorbent assay,ELISA)和实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测肾组织转化生长因子-β1(trans-forming growth factor-β1,TGF-β1)水平。给予人参皂甙Rg1治疗的DN大鼠肾脏病理改变明显减轻,血肌酐、24 h尿蛋白、血CRP、TNF-α、ED-1、TGF-β1较模型组明显降低(P<0.05)。因此,人参皂甙Rg1能显著地减少TGF-β1和炎症反应因子水平,改善肾脏的病理损伤。
- 马小芬谢席胜左川樊均明
- 关键词：人参皂甙RG1糖尿病肾病转化生长因子-Β1炎症反应
- 新月体性紫癜肾炎合并肺结核1例分析
- 2009年
- 邱红渝左川任英付平
- 关键词：肺结核
- 抗角蛋白抗体在类风湿关节炎的临床意义
- 目的:研究抗角蛋白抗体(AKA)在类风湿关节炎(RA)的临床意义。方法:98例RA患者及70例其他风湿性疾病患者测定血清抗角蛋白抗体,对两组患者AKA阳性率进行比较,并对AKA与类风湿因子 (RF)对RA诊断的敏感性和特...
- 左川杨南萍彭晓东
- 文献传递
- 案例教学法应用于腹部检体诊断学教学初探
- 目的：探讨将CBL，教学法应用于诊断学检体教学的有效性。方法：学校07级临床医学专业八年制学生83人，随机分为CBL组(41人)和对照组(42人)，同等条件下对腹部检体教学分别采用CBL和传统教学法，对两组学生腹部查体S...
- 左川曾静卿平严瑾邱红渝王一平
- 关键词：高等教育诊断学案例教学法
- PBL应用于诊断学实践教学初探
- 目的:探讨将PBL教学法应用于诊断学实践教学的教学效果.
方法:将临床医学三年级学生82人随机分为两组,在试验组和对照组分别采用PBL教学法和传统教学法,对两组学生临床技能、病历书写、病案分析、阶段笔试成绩及行...
- 曾锐岳荣铮左川邱红渝曾静万学红
- 关键词：高等教育诊断学实践教学问题学习法
- 文献传递
- 高糖和甘露聚糖结合凝集素激活补体途径对人肾小球内皮细胞TGF-β_1表达及NF-κB活性的影响被引量：2
- 2011年
- 目的观察高糖和甘露聚糖结合凝集素(MBL)激活补体凝集素途径(LCP)对人肾小球内皮细胞(HRGECs)转化生子因子-β1(TGF-β1)表达和核转录因子-κB(NF-κB)活性的影响。方法体外培养HRGECs,根据不同体外干预条件,随机分为5组:正常糖对照组,正常糖+MBL组,高糖组,高糖+MBL组以及抗MBL组。采用流式细胞计数检测HRGECs表面LCP相关信号通路蛋白MBL和C3的表达;实时荧光定量RCR和ELISA法分别检测HRGECs中TGF-β1mRNA表达及其上清液中蛋白浓度,凝胶迁移滞后实验(EMSA)检测细胞核内NF-κB的活性。结果①高糖+MBL组HRGECs表面MBL、C3及MBL+C3蛋白沉积高于正常糖+MBL组、高糖组(P<0.05);而对高糖+MBL组进行抗MBL干预后,HRGECs表面MBL、C3及MBL+C3蛋白沉积明显减少(P<0.05)。②高糖+MBL组的TGF-β1mRNA和蛋白表达均高于正常糖+MBL组和高糖组(P均<0.05);进行抗MBL干预后,其TGF-β1mRNA和蛋白表达均明显降低(P<0.05)。③高糖+MBL组可见NF-κB活性明显增强,且高于正常糖+MBL组和高糖组(P<0.05);抗MBL干预后,其NF-κB活性明显减弱(P<0.05)。结论高糖和MBL可能通过激活LCP使人肾小球内皮细胞TGF-β1核酸表达及蛋白释放增加,并导致细胞内NF-κB活性明显增强;抗MBL干预可阻断LCP激活,下调TGF-β1核酸及蛋白表达,抑制NF-κB激活。
- 邱红渝樊文星左川黄颂敏刘芳唐万欣
- 关键词：甘露聚糖结合凝集素转化生长因子-Β1核因子NF-ΚB
- 黄芪对单侧输尿管梗阻大鼠肾小管上皮细胞转分化的影响被引量：3
- 2008年
- 目的:动态观察黄芪(AM)对单侧输尿管梗阻(UUO)所致大鼠肾小管上皮细胞转分化的影响,初步探讨其抗纤维化分子作用机制。方法:SD大鼠随机分为假手术组(Sham)、UUO组和UUO+AM治疗组(AM组)。在造模后7、14天处死动物,观察肾脏病理改变。采用免疫组化方法检测肾组织中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、纤连蛋白(FN)和胶原Ⅰ(colⅠ)表达。用实时荧光定量RT-PCR检测大鼠α-SMA mRNA表达量。用Westernblot检测大鼠α-SMA蛋白表达量。结果:与假手术组相比,UUO术后大鼠肾脏病理损害进行性加重,α-SMA、FN和colⅠ表达显著增高(P<0.05);AM治疗后可明显减轻UUO大鼠肾组织的肾小管损伤及肾间质纤维化,使UUO大鼠肾组织中高表达的α-SMA、FN和colⅠ明显降低(P<0.05)。结论:黄芪可能通过抑制肾小管上皮细胞转分化,减轻和改善UUO大鼠肾间质纤维化。
- 左川邱红渝谢席胜邓尧樊均明
- 关键词：单侧输尿管梗阻转分化肾间质纤维化
- 复方夏天无联合甲氨喋呤治疗类风湿关节炎的临床研究被引量：2
- 2009年
- 目的观察复方夏天无联合甲氨喋呤治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效和安全性。方法76例患者随机分为两组:联合治疗组37例,应用复方夏天无联合甲氨喋呤治疗;甲氨喋呤组39例,仅口服甲氨喋呤治疗,疗程均为12周。疗效评价以美国风湿病学会(ACR)疗效评价指标为标准,以ACR20为主要疗效指标,以ACR50、ACR70以及关节肿胀指数、关节压痛指数、握力、晨僵时间、休息痛和血沉,C反应蛋白等临床指标及健康状况问卷(HAQ)为次要疗效指标,比较两组疗效,同时观察记录不良反应。结果治疗4、8、12周时,联合治疗组的ACR20改善率分别为35·14%、59·46%、70·27%,高于甲氨喋呤组(分别为17·95%、35·90%、46·15%),8周和12周时组间疗效比较,差异有统计学意义(P<0·05);各时间点联合治疗组ACR50和ACR70改善率均有提高,12周时ACR50两组比较差异有统计学意义(43·24%vs20·51%,P<0·05)。联合治疗组在关节肿胀指数、关节压痛指数、握力、晨僵时间、休息痛和血沉、C反应蛋白等临床指标及HAQ评分改善比甲氨喋呤组更为显著(P<0·05)。联合治疗组不良反应事件发生率明显低于甲氨喋呤组(32·43%vs56·41%,P<0·05),尤其在肝损害方面不良反应明显降低(0vs10·26%,P<0·05)。结论复方夏天无联合甲氨喋呤治疗RA的疗效明显优于单用甲氨喋呤,疗效稳定,不良反应较少。
- 左川陈永涛王忠明杨南萍
- 关键词：类风湿关节炎复方夏天无甲氨喋呤
