张丽静
- 作品数：47 被引量：119H指数：6
- 供职机构：河北医科大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金河北省科技计划项目更多>>
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- 微小RNA-187*在结直肠癌组织中表达及其对结肠癌细胞凋亡的影响被引量：5
- 2013年
- 背景与目的:微小RNA(microRNA,miRNA)在细胞分化、细胞周期及凋亡过程中发挥重要作用。miRNA通过扩增、缺失、突变和沉默等机制影响癌症的发生、发展。本研究探讨miR-187*在结直肠癌组织中的表达和临床意义,以及上调miR-187*表达量对结肠癌细胞凋亡的影响。方法:采用实时荧光定量反转录聚合酶链反应(real-time quantitative reverse transcription-PCR,real-time PCR)的方法在40例结直肠癌患者组织标本中检测miR-187*的表达水平,结合病理资料分析其临床意义。HCT116细胞转染miR-187*mimics后,用Annexin-ⅤFITC/PI流式细胞术检测miR-187*对凋亡的影响。结果:miR-187*在结直肠癌组织中表达量为0.165(0.106,0.428),明显低于正常黏膜组织表达量[0.334(0.211,0.712)],差异有统计学意义(P<0.05),且在黏液癌及高龄患者中下调更明显(P<0.05)。将miR-187*mimics转染至HCT116中可提高其表达量,通过流式技术检测发现,与对照组早期凋亡率[(23.010±1.279)%]相比较,实验组早期凋亡率[(26.748±1.098)%]升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:miR-187*在结直肠癌组织中低表达,并且与组织学类型及年龄有关;miR-187*表达上调可促进HCT116早期凋亡;miR-187*具有潜在抑癌作用。
- 刘博田延锋赵增仁樊智彬张丽静贺新奇高利飞
- 关键词：结直肠肿瘤微小RNA凋亡
- 结直肠癌中p53、Nup88的表达及其相关性被引量：3
- 2011年
- 目的观察p53和Nup88在结直肠癌(CRC)中的表达,探讨二者相互作用的关系。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)分别检测结肠癌细胞株(HCT-116p53+/+和HCT-116p53-/-)中p53和Nup88 mRNA的表达,采用免疫组织化学法检测48例CRC及13例正常结直肠组织中p53和Nup88蛋白的表达。结果 HCT-116p53-/-细胞株中p53 mRNA的表达较HCT-116p53+/+明显下调,但Nup88 mRNA的表达在两者间无统计学差异;48例CRC中,p53和Nup88蛋白均呈高表达,阳性率分别为68.75%和72.92%,明显高于正常结直肠组织(P<0.01)。但未发现二者存在相关性(r=0.173,P>0.05)。结论 CRC中p53和Nup88蛋白均呈现高表达,二者均参与了结直肠癌的发生和发展,但未发现二者存在明显相关性。
- 赵增仁张丽静张志勇郑峥王园园孙晓锋
- 关键词：结直肠癌P53
- 美宝胃肠胶囊再生复原胃肠粘膜损害的临床观察被引量：6
- 2006年
- 目的:观察美宝胃肠胶囊对各种胃肠粘膜病变的再生修复作用。方法:选择临床上有上消化道症状的病人,经内镜检查为溃疡病、糜烂性胃炎、反流性食管炎、幽门螺杆菌阳性为入选病例。随机分成两组, A组为单独使用美宝胃肠胶囊,B组为常规治疗药物,治疗四周后观察结果。两组在研究前均进行相同的根除幽门螺杆菌和抗酸治疗。结果:A组中治愈28例,好转2例,治愈率93．3％;B组中治愈27例,好转3例,治愈率90．0％。两组间无显著差异。结论:美宝胃肠胶囊对溃疡及糜烂等粘膜病变有明显的临床效果,效果与药物相当。
- 霍晓辉马金城王静王志峰李超张丽静朱秀芳段志英穆立芹范红云
- 关键词：美宝胃肠胶囊粘膜损害
- 幽门螺杆菌感染与胃癌前病变胃内分布的特点被引量：6
- 2006年
- 目的：检测胃幽门螺杆菌(Hpylori)阳性患者胃癌前病变的组织病理情况和在胃内的分布特点.方法：伴有消化不良症状的门诊患者,先应用^(14)C尿素酶呼气试验检测Hpylori感染,如为阳性则行胃镜检查,于胃窦大、小弯侧及胃体大、小弯侧,分别取活检做病理检查,判断是否存在癌前病变,如：萎缩、肠化和不典型增生,并分析其分布特点.结果：在128例Hpylori阳性患者中,胃癌前病变71例,占55.5%.而阴性患者中,癌前病变的发生率仅占31.3%(10/32),两组间有显著性差并(P＜0.05).在Hpylori阳性组患者中,癌前病变在各部位所占的百分比分别为,胃窦小弯侧(58.5%)＞胃窦大弯侧(36.9%)＞胃体小弯侧(23.8%)＞胃体大弯侧(14.6%).而在Hpylori阴性对照组中,胃窦小弯侧(31.3%)＞胃窦大弯侧(18.2%)＞胃体小弯侧(15.6%)＞胃体大弯侧(12.5%).结论：Hpylori感染与胃癌前病变密切相关,胃癌前病变以胃窦小弯侧阳性率最高,其次为胃窦大弯侧.
- 霍晓辉朱振龙储建坤王志峰李超张丽静马金城于君
- 关键词：幽门螺杆菌胃炎胃癌前病变
- miR-31在结直肠癌患者血清中的表达及对结肠癌HCT116细胞增殖及凋亡的影响被引量：2
- 2016年
- 背景与目的:micro RNA与肿瘤关系密切,血清mi RNAs可以作为筛选和监测结直肠癌的有效指标。该研究旨在检测结直肠癌患者血清中mi R-31的表达水平,并分析mi R-31对结肠癌细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响。方法:收集40例结直肠癌患者和35例健康人群作为对照,采用实时荧光定量聚合酶链反应(realtime fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR),检测其血清mi R-31的表达水平,并分析结直肠癌患者血清mi R-31的表达水平与临床病理特征之间的关系。采用脂质体转染将mi R-31模拟物(mi R-31 mimics)和抑制剂(mi R-31 inhibitor)转染到HCT116细胞,采用CCK-8法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡及周期改变。结果:结直肠癌患者血清中mi R-31的表达显著高于健康对照组,mi R-31表达与结直肠癌分化程度有关。转染mi R-31mimics组HCT116细胞生长增快,而转染mi R-31抑制剂后细胞增殖能力明显降低(P<0.01);同时mi R-31mimics组细胞凋亡所占比例较mi R-31抑制剂组和阴性对照组(mi R-control,NC)明显减少,尤其是晚期凋亡细胞减少为著;转染mi R-31抑制剂组,G_1期细胞较mi R-31 mimics组和NC组明显增多。结论:mi R-31在结直肠癌患者血清中表达显著上调,mi R-31可能通过促进结肠癌细胞增殖、抑制细胞凋亡而参与了结直肠癌的发展进程,有望成为结直肠癌诊断的标志物。
- 王园园张丽静韩晓东翟丛劼杜志坚张军赵增仁
- 关键词：大肠癌血清细胞增殖凋亡
- 结直肠癌中miR-31的表达及预测靶基因的生物信息学分析被引量：2
- 2015年
- 目的检测micro RNA-31(mi R-31)在结直肠癌中的表达及功能,预测其靶基因并进行生物信息学分析,为研究其作用和调控机制奠定基础。方法采用实时荧光定量反转录聚合酶链反应(q RT-PCR)检测8种结肠癌细胞株、40例结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者癌组织及匹配的正常黏膜组织及33例结直肠腺瘤组织中mi R-31的表达情况,并分析癌组织中mi R-31表达与患者临床特征的关系。MTS法观察转染mi R-31模拟物(mimics)组、抑制剂(inhibitor)组和对照组(mi RControl)及空白细胞组细胞生长的差异,Western blot检测空白细胞组、mi R-31 mimics和inhibitor三组细胞PCNA蛋白的表达。Target Scan、DIANA-micro T、mi Randa等软件预测mi R-31的靶基因,并进行KEGG功能和信号通路富集分析。结果 mi R-31在8种结肠癌细胞株中高表达,同时CRC患者癌组织中的表达高于腺瘤及正常黏膜组织(P<0.05)。其中癌组织和匹配的正常黏膜相比,mi R-31表达明显上调(P=0.035),但腺瘤和正常黏膜相比,差异无统计学意义(t=0.122,P=0.904)。mi R-31的表达与临床病理特征间未见明显关系(P均>0.05)。转染mi R-31 mimics后,mi R-31的表达明显上调且和mi R-Control组及空白细胞组相比,mi R-31 mimics组细胞生长加快;而转染mi R-31 inhibitor组mi R-31表达显著降低,细胞生长活力明显受抑制。同时转染mi R-31 inhibitor组PCNA蛋白表达较mi R-31 mimics组和空白细胞组显著降低。生物信息学分析mi R-31靶基因功能集中于转录后及翻译水平的调节、细胞连接、迁移及细胞运动等生物学过程。信号通路主要富集于内吞作用、轴突导向、T细胞受体信号通路、Wnt及MAPK信号通路。结论 mi R-31在结直肠癌中高表达,且mi R-31可以促进细胞生长和增殖,其靶基因可能通过调节多种生物学过程发挥作用。
- 张丽静王园园翟丛劼杜志坚韩晓东赵增仁
- 关键词：结直肠癌生物信息学
- miR-150和miR-134在结直肠癌及腺瘤中的表达被引量：4
- 2014年
- 目的:探讨miR-150和miR-134在结直肠癌与结直肠腺瘤中的表达及意义。方法:采用实时定量荧光PCR(qRT-PCR)检测40例结直肠癌组织及其癌旁正常组织与29例结直肠腺瘤组织中miR-150和miR-134表达,并分析两者与结直肠癌临床病理因素之间的关系。结果:与癌旁正常组织比较,miR-150在腺瘤组织中表达明显升高,而在癌组织中表达明显降低(均P<0.05);miR-134在腺瘤组织中表达明显降低(P<0.05),但在癌组织中表达差异无统计学意义(P>0.05);miR-150表达水平与结直肠癌的组织学类型及分化程度有关(P=0.033,P=0.041);miR-134表达水平与结直肠癌的各项临床病理因素均无明显关系(均P>0.05)。结论:miR-150在结直肠癌中表达下调,提示其可能有潜在的抑癌作用,miR-150和miR-134在结直肠腺瘤中的表达均发生异常,提示两者均可能与结直肠腺瘤的发生密切相关。
- 于卫芳翟从劼樊智彬韩双双张丽静赵增仁
- 关键词：结直肠肿瘤腺瘤微RNAS
- 结直肠肿瘤淋巴管新生相关因子与淋巴结转移的关系
- 裴永彬赵增仁贺新奇张丽静孟丽敏张峰王园园
- PINCH、Nup88、MAC30和Id-1的定位:免疫组化及免疫荧光标记结果显示，PINCH表达在结直肠腺癌的间质，定位于成纤维细胞、纤维母细胞、血管壁的肌纤维母细胞胞浆内。Nup88、MAC30和Id-1表达在结直肠...
- 关键词：
- 关键词：结直肠肿瘤淋巴结转移
- PINCH mRNA在乳腺癌中的表达意义及其与Nup88的相关性研究被引量：4
- 2014年
- 目的研究PINCH mRNA在乳腺癌组织中的表达及其与Nup88的关系。方法采用半定量PCR法检测PINCH mRNA及Nup88 mRNA在乳腺癌及乳腺良性肿瘤组织中的表达。结果 PINCH mRNA在乳腺癌组织中的表达水平(0.725±0.060)较乳腺良性肿瘤组织中的(0.497±0.04)明显增高(P<0.001)。且在乳腺癌组织中PINCH mRNA的表达与患者年龄、肿瘤部位以及组织学分类无关(P>0.05),与组织学分级、TNM分期及淋巴结转移有关(P<0.05);PINCH mRNA在乳腺癌组织中的表达与Nup88的表达呈正相关(P<0.05),相关系数为0.325。结论 PINCH mRNA与乳腺癌的发生、发展及转移有关,联合检测PINCH及Nup88对进一步理解乳腺癌的生物学行为及判断预后有一定的价值。
- 李芳赵增仁田延锋刘擘江建军王园园贺新奇张丽静
- 关键词：PINCHNUP88乳腺癌
- 结直肠癌早期筛查、早期诊治的相关miRNA的联合研究
- 赵增仁于卫芳张丽静贺新奇田延锋孙晓峰
- 结直肠癌是消化道常见的恶性肿瘤之一。近年来，结直肠癌的发病率和死亡率在中国乃至全球范围内居高不下。结直肠癌的发生、发展及转移第一个多因素、多阶段、多基因参与的复杂过程。miRNA是一组小的非编码RNA，调控细胞增殖、分化...
- 关键词：
- 关键词：结直肠癌消化道肿瘤肿瘤诊断
