张孝中
- 作品数：40 被引量：35H指数：3
- 供职机构：山东医科大学附属医院更多>>
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- 伴智力低下综合征15例
- 1994年
- 伴智力低下综合征１５例山东医科大学附院儿科（２５００１２）张孝中，孙若鹏，付琪济南市计划生育研究所储东兖州矿务局二院儿科蔡桂兰伴智力低下的综合征甚多，综合征与综合征之间的症状常有重叠且错综复杂，易误诊或漏诊。多数患儿出生时即可作出诊断，常有头颅、颜面...
- 张孝中孙若鹏付琪储东昇蔡桂兰
- 关键词：智力低下综合征头颅颜面出诊
- 疫苗接种后急性播散性脑脊髓炎2例分析被引量：1
- 1997年
- 疫苗接种后急性播散性脑脊髓炎２例分析山东医科大学附属医院儿科（２５００１２）柳方娥张孝中例１：男，２岁。因双下肢无力，站立不稳１天入院。患儿发病前７天被狗咬伤，给予狂犬病疫苗注射１次。注射后７天发病。发病前２周内无发热、流涕、咳嗽及腹泻等病史。既往无...
- 柳方娥张孝中
- 关键词：脑脊髓炎狂犬病疫苗儿童
- 股动脉穿刺插管中一些问题的处理被引量：1
- 1994年
- 股动脉穿刺插管中一些问题的处理解放军第一六三医院张孝中，何斌，李山云我科自１９８５年３月起共进行了１６９次经皮股动脉穿刺插管，现就我们遇到的一些比较棘手的问题的处理经验进行总结并介绍如下。１当股动脉搏动不能扪及时如何行股动脉穿刺有些病人因骼外动脉狭窄...
- 张孝中何斌李山云
- 关键词：股动脉穿刺插管股动脉搏动
- 白血病患者20例染色体断裂点研究被引量：1
- 1994年
- 本研究观察了20例白血病患者外周血淋巴细胞染色体断裂情况，结果表明：①白血病患者染色体断裂点发生率高于正常人；②断裂点增多主要是由于脆性位点表达所致；③脆性位点表达的部位与肿瘤相关断点、癌基因之间有较大一致性；④脆性住点表达的种类与白血病类型之间无明显特异关系。
- 马加宝付琪张孝中卞淑秀王济周
- 关键词：白血病脆性位点癌基因
- 先天性心脏病患儿T细胞和红细胞等免疫功能的变化
- 1996年
- 先天性心脏病患儿Ｔ细胞和红细胞等免疫功能的变化梁业民，杨兴季，张孝中，时孝庆山东医科大学第一附属医院儿科济南２５００１２先天性心脏病（先心病）病人易患呼吸道感染，感染性的内膜炎及脑脓肿，通常认为与血流动力学和机械性因素有关。但最近有证实先心病患儿中有...
- 梁业民杨兴季张孝中时孝庆
- 关键词：先天性心脏病T细胞红细胞免疫功能
- 多普勒超声心动图在经皮球囊肺动脉瓣成形术中的应用价值
- 1991年
- 对16例先天性肺动脉瓣狭窄病人行经皮球囊肺动脉瓣成形术(PBPV),在PBPV前后行二维及彩色多普勒血流显像和连续式多普勒超声心动图检查。用连续式多普勒探测肺动脉瓣最大瞬时压差、平均压差及瓣口面积,并与心导管相应测值比较,相关系数分别为0.94、0.95、0.90(P<0.001)。表明连续式多普勒能准确定量肺动脉瓣狭窄程度及反映PBPV前后压差和瓣口面积的变化。将测得之动脉瓣环直径和二维超声值与右室电影造影测得值相比,亦示相关密切(r=0.92,P<0.001)。
- 王培荣杨兴季郝芳之吕春增张孝中姜铭涛
- 关键词：肺动脉瓣狭窄手术超声心动图
- 小儿急性脊髓炎20例临床分析
- 1994年
- 小儿急性脊髓炎较为少见,临床易被漏诊或误诊。现将我院1970～1989年收治的20例报告如下。 临床资料 一、一般资料 男12例,女8例。发病年龄11月～3岁3例,～7岁7例,～11岁10例。学龄前和学龄期儿童占85％。发病季节:全年均有发病,7～10月份最多,占14例。前驱病与伴发病:病前1～2周有上呼吸道感染12例。伴发疟疾、肝炎。
- 王纪文孙若鹏张孝中
- 关键词：脊髓炎急性病儿童
- Hamman-Rich综合征3例报告被引量：1
- 1992年
- Hamman-Rich综合征较少见,国内仅报告数例,临床容易误诊或漏诊,近年我院收住院3例(3例均为女性,其中2例系同胞姐妹),现将其中1例作一报道。
- 宁铁英张孝中沈柏均赵燕孙玉荣唐天华姜国胜
- 关键词：儿童肺疾病
- 选择性支气管动脉内药物灌注治疗中晚期肺癌
- 1990年
- 肺肿瘤;;癌;;药物疗法;;动脉内注射;;
- 李山云何斌黄佐良张孝中周光华郑子清闵洪怀
- 关键词：肺瘤药物疗法动脉内注射
- 下颌、颜面发育不良综合征(摘要)
- 1990年
- 下颌、颜面发育不良综合征（TracherCollins syndrome）40年代Francesche-tti—Klein命名。 男婴,3个月,因鼻孔溢奶、张口呼吸就诊。患儿系第二胎足月顺产。第一胎女,正常。父母均24岁。非近亲。主要体征:发育营养差,前囱容指,眼距宽,反先天愚型眼裂,睫毛少,左耳发育不良,无外耳道,双鼻孔能通过细胃管至咽,口大,下颌短,内收,颚弓高,左侧睾丸未降。
- 张孝中卢宪梅朱长君孙若鹏
- 关键词：发育不良先天愚型足月顺产眼裂显性遗传
