张建园
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
- 供职机构：山东大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生金属学及工艺更多>>
- 舞蹈病-棘红细胞增多症合并慢性活动性肝炎的临床特点(附1例报告)
- 2013年
- 目的探讨舞蹈病-棘红细胞增多症合并慢性活动性肝炎的临床特点。方法回顾性分析1例舞蹈病-棘红细胞增多症合并慢性活动性肝炎患者的临床资料。结果本例患者临床表现包括抑郁,典型的舌及下颌肌张力障碍,进食诱发的吐舌样症状;检查发现乙肝病毒表面抗原(+),血肌酸激酶、乙肝病毒DNA定量及血氨升高;颅脑MRI示尾状核头萎缩,外周血涂片示棘红细胞增多。曾误诊为肝性脑病。经保肝治疗,舞蹈病症状未见明显改善,但肝功能、血氨等均恢复正常。其后随访6个月,复查外周血涂片棘红细胞仍增多。临床确诊为舞蹈病-棘红细胞增多症,乙型肝炎。结论舞蹈病-棘红细胞增多症合并慢性活动性肝炎的临床表现复杂,需与肝性脑病鉴别。
- 栾海辉刘艺鸣张建园陈良厉郡华张孝国
- 关键词：慢性活动性肝炎
- 热处理工艺对30MnSi钢棒组织和力学性能的影响
- 随着建筑用钢结构向大型化、轻量化发展，高强度、高韧性和低松弛性预应力混凝土钢棒(PC钢棒)被广泛用于预应力混凝土结构件中，这对30MnSi热轧材和PC钢棒质量提出了更高要求。通过对生产现场调查，发现个别PC钢棒在刚离开生...
- 张建园
- 关键词：PC钢棒显微组织力学性能
- 文献传递
- 同时累及眼部及鼻窦的IgG4-相关性疾病一例被引量：1
- 2020年
- IgG4-相关性疾病(IgG4-RD)是一种免疫介导的多组织器官受累的纤维性炎性病变,常累及胰腺、唾液腺、胆管、甲状腺、肺、肾脏、前列腺、后腹膜、淋巴结等。现报道一例以头痛、复视、眼肿胀起病的IgG4-RD患者,病史长达8年,病变累及眼眶、眼外肌、眼睑、泪腺以及鼻窦,经眼部及鼻窦组织病理确诊,激素及甲氨蝶呤治疗后症状缓解。本文对该病的发病机制、病理特点及治疗进展进行讨论,以提高临床医生对IgG4-RD的认识。
- 刘国涛张建园张素花谭东
- 关键词：免疫球蛋白G眼疾病
- 多巴反应性肌张力障碍12例临床及基因分析
- 研究目的:
多巴反应性肌张力障碍(Dopa-responsive dystonia，DRD)是一组兼具临床表现和遗传学上异质性的运动障碍性疾病，多于儿童和青少年期发病，其典型临床特点包括儿童期起病、临床症状晨轻暮重...
- 张建园
- 关键词：多巴反应性肌张力障碍致病基因
- 文献传递
- 遗传性多巴反应性肌张力障碍一家系被引量：3
- 2015年
- 目的 探讨一个遗传性多巴反应性肌张力障碍（dopa-responsive dystonia,DRD）家系的临床特点及相关基因突变.方法 收集一个DRD家系的临床资料及外周血样本,提取全基因组DNA,应用聚合酶链反应（PCR）及DNA直接测序方法进行三磷酸鸟苷环化酶-1（GCH-1）基因外显子突变检测.结果 该家系患病成员临床特点方面个体差异较大,但所有患者均对左旋多巴制剂反应良好,且未见明显不良反应.基因分析显示5例患者及1例无症状直系亲属存在GCH-1基因第6号外显子上的缺失突变c.63 1_632delAT,引起框移突变.结论 DRD临床表现具有明显异质性,在同一家系不同患者之间存在较大差异,同一基因突变可引起不同的临床表现型,部分携带者可不发病.GCH-1基因第6号外显子上的缺失突变c.631_632delAT为DRD致病的遗传学基础之一.
- 张建园刘艺鸣陈思陈良栾海辉
- 关键词：系谱
- 50例帕金森病患者脑深部电刺激术后3年程控随访
- 陈思刘艺鸣任楠楠栾海辉张建园相媛媛张红英宁翔
