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张晓林

作品数:8 被引量:14H指数:2
供职机构:贵阳医学院更多>>
发文基金:贵州省高层次人才科研条件特助经费项目贵州省社会发展科技攻关计划项目教育部“春晖计划”更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 7篇糖尿
  • 7篇糖尿病
  • 6篇肾病
  • 6篇糖尿病肾病
  • 4篇蛋白
  • 3篇糖尿病大鼠
  • 3篇纤溶
  • 3篇纤溶酶
  • 3篇纤溶酶原
  • 3篇纤溶酶原激活
  • 3篇纤溶酶原激活...
  • 3篇激活物
  • 2篇丹芍化纤胶囊
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇氧化应激
  • 2篇抑制剂
  • 2篇抑制物
  • 2篇肾脏
  • 2篇生长因子Β
  • 2篇转化生长因子

机构

  • 8篇贵阳医学院

作者

  • 8篇张晓林
  • 8篇杨勤
  • 7篇杨婷
  • 6篇谢汝佳
  • 4篇方丽
  • 4篇韩冰
  • 4篇孙笛
  • 2篇孙迪
  • 1篇杨国雄

传媒

  • 5篇贵阳医学院学...
  • 1篇营养学报
  • 1篇贵阳中医学院...
  • 1篇国际内分泌代...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
BMP-7在糖尿病肾病发生发展中表达的变化被引量:1
2006年
目的:探讨BMP-7在糖尿病(DM)肾病发病机制中的作用。方法:以免疫组织化学、Westernblot及荧光实时定量PCR(RT-PCR)的方法动态观察链脲佐菌素诱导的大鼠糖尿病肾病发生过程中大鼠肾脏BMP-7蛋白及mRNA表达。结果:在正常大鼠及DM大鼠肾小管均有BMP-7蛋白表达,以胞浆表达为主,DM大鼠肾小管和集合管BMP-7蛋白表达较正常对照组明显增多(P<0·05),BMP-7mRNA的表达呈现先增加后降低的趋势。结论:作为TGF-β超家族的一员,BMP-7信号通路在糖尿病肾病发生早期可能起到重要的反馈性抑制作用。
杨勤韩冰谢汝佳杨婷方丽孙笛张晓林
关键词:糖尿病肾病
锌诱导肾脏Ⅰ型金属硫蛋白改善糖尿病大鼠肾脏氧化应激被引量:2
2008年
锌是金属硫蛋白(metallothionein,MTs)基因表达的诱导因子。MTs是富含半胱氨酸、可诱导的、多功能、小分子量金属结合蛋白,在抗氧化、维持微量元素自稳态、重金属解毒等方面有重要作用。本研究以口服硫酸锌诱导糖尿病大鼠肾脏MT-1基因表达,探讨其对糖尿病肾病的保护作用。
杨勤张晓林孙迪杨婷谢汝佳方丽
关键词:金属硫蛋白糖尿病肾病氧化应激
金属硫蛋白与糖尿病
2007年
氧化应激在糖尿病及其并发症的发病中起重要作用。金属硫蛋白(MT)是一类广泛存在于生物细胞内的低分子量、富含半胱氨酸的金属结合蛋白,对于抵抗有毒金属的毒性及维持一些必需金属在体内的代谢平衡有重要意义。近年研究发现,MT是潜在的抗氧化剂,具有清除体内自由基,抗氧化应激作用,可能对糖尿病具有保护作用。
张晓林杨勤
关键词:金属硫蛋白糖尿病氧化应激自由基活性氧簇
PAI-1在糖尿病大鼠肾脏表达的动态观察被引量:2
2007年
目的:动态观察大鼠糖尿病肾病发生、发展过程中纤溶酶原激活物抑制物-1(plasminogen activatorinhibitor-1,PAI-1)在肾脏的表达变化,旨在探讨PAI-1在糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)肾纤维化发病机制中的作用。方法:链脲菌素(streptozocin,STZ)诱导大鼠糖尿病肾病,以免疫组织化学及荧光实时定量PCR(RT-PCR)的方法动态观察糖尿病肾病发生、发展过程中大鼠肾脏PAI-1蛋白及mRNA的表达。结果:PAI-1蛋白表达从糖尿病2周起较正常对照组明显增多(P<0.05),且随着糖尿病进展有逐渐增加的趋势,阳性表达主要位于肾小管上皮细胞的胞浆内。用RT-PCR的方法检测大鼠肾脏PAI-1 mRNA的表达,结果显示16周DN组大鼠肾组织中PAI-1 mRNA的表达显著高于正常对照组大鼠(P<0.05)。结论:PAI-1表达上调可能参与了糖尿病肾病中肾脏纤维化形成的过程。
孙迪张晓林谢汝佳杨婷杨勤
关键词:糖尿病肾病纤溶酶原激活物抑制物1链脲菌素
TGFβ1、MMP-8及其抑制剂TIMP-1在心肌重塑中的动态表达被引量:2
2007年
目的:探讨基质金属蛋白酶(MMP-8)及其生理性抑制剂TIMP-1和转化生长因子β1(TGFβ1)在大鼠压力负荷性心肌重塑中的动态表达及作用。方法:环扎成年Wistar大鼠腹主动脉使之缩窄,造成左心室压力负荷引起心肌重塑。观察和比较术后2、4、8、12周及假手术组大鼠左心室肌重量指数,Masson染色后比较心肌胶原含量,免疫组织化学SABC法及蛋白免疫印迹方法观察MMP-8、TIMP-1、TGFβ1蛋白表达。结果:腹主动脉缩窄术后各组大鼠发生左室重塑和纤维化,左心室肌重量指数、胶原含量及TGFβ1蛋白表达均明显高于假手术组;术后2、4、8周MMP-8表达均高于假手术组,但12周时降至假手术组水平;TIMP-1仅在术后2周有一过性增高。结论:TGFβ1表达增多、MMP-8/TIMP-1表达相对上调可能参与了大鼠压力负荷性心肌重塑的发生和发展。
方丽杨婷张晓林杨国雄杨勤
关键词:心肌金属蛋白酶1组织抑制剂转化生长因子Β
丹芍化纤胶囊治疗糖尿病肾病对肾脏TGF-β1及PAI-1表达的影响被引量:1
2010年
目的:观察中药复方丹芍化纤胶囊治疗大鼠糖尿病肾病(diabeticnephropathy,DN)对肾脏转化生长因子(transfor-ming growth factor-β,TGF-β1)和纤溶酶原激活物抑制剂-1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)表达的影响。方法:用STZ诱导SD大鼠糖尿病模型4周后,每日分别予以依那普利(10mg/kg)及丹芍化纤胶囊(0.8g/kg)灌胃治疗,共治疗8周。试验结束时测定各组大鼠血糖、血/尿肌酐水平及24小时尿蛋白量;观察大鼠肾组织结构变化;免疫印迹法(Western blot)检测肾组织中TGF-β1及PAI-1的表达。结果:与正常对照组比较,糖尿病组及两治疗组的血糖、血肌酐、尿肌酐等指标明显改变(P<0.05或P<0.01)。丹芍化纤胶囊治疗组和依那普利治疗组大鼠24小时尿蛋白含量显著低于糖尿病模型组(P<0.05)。HE及PAS染色光镜观察显示糖尿病模型组与两治疗组肾脏组织均有不同程度的肾小球基底膜增厚及纤维化,肾小管上皮细胞水变性和坏死,肾间质纤维组织增生及淋巴细胞浸润等病理改变,但两治疗组肾脏组织的损伤程度明显轻于糖尿病肾病模型组。Westernblot检测发现糖尿病肾病组及两治疗组肾脏的TGFβ-1及PAI-1蛋白表达量明显高于正常对照组,但未发现糖尿病肾病组与两治疗组之间差异。结论:TGFβ-1及PAI-1表达上调参与了大鼠糖尿病肾病的发生发展,可能与糖尿病肾病肾脏纤维化的形成有关。复方丹芍化纤胶囊能明显减轻糖尿病肾病大鼠尿蛋白的排泄,并在一定程度上改善肾纤维化。
谢汝佳孙笛张晓林杨婷韩冰杨勤
关键词:糖尿病糖尿病肾病丹芍化纤胶囊依那普利转化生长因子Β1纤溶酶原激活物抑制剂
丹芍化纤胶囊治疗糖尿病肾病的实验研究被引量:6
2009年
目的:观察丹芍化纤胶囊治疗对糖尿病肾病(DN)有无改善作用。方法:用链脲佐菌素(STZ)诱导SD大鼠糖尿病模型,每日分别予以依那普利(10 mg/kg)及丹芍化纤胶囊(0.8 g/kg)灌胃治疗,共观察8周。测定各组大鼠血糖、血肌酐、尿肌酐水平及24 h尿蛋白量,光镜下观察大鼠肾组织结构变化。结果:与正常对照组比较,糖尿病组及两治疗组的血糖、血肌酐、尿肌酐等指标明显改变(P<0.05或P<0.01)。丹芍化纤胶囊治疗组和依那普利治疗组大鼠24 h尿蛋白含量显著低于糖尿病模型组(P<0.05)。HE及PAS染色光镜观察显示糖尿病模型组与两治疗组肾脏组织均有不同程度的肾小球基底膜增厚及纤维化,肾小管上皮细胞水变性和坏死,肾间质纤维组织增生及淋巴细胞浸润等病理改变,但两治疗组肾脏组织的损伤程度明显轻于糖尿病肾病模型组。结论:丹芍化纤胶囊治疗可减轻糖尿病肾病大鼠尿蛋白的排出量,并对糖尿病肾脏病变有一定的保护作用。
孙笛张晓林谢汝佳杨婷韩冰方丽杨勤
关键词:糖尿病糖尿病肾病蛋白尿丹芍化纤胶囊
糖尿病大鼠肾脏PAI-1、TIMP-1表达的变化被引量:1
2008年
目的:动态观察纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)和金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)在糖尿病大鼠肾脏中的表达,探讨PAI-1及TIMP-1在糖尿病肾病(DN)肾纤维化发生、发展过程中的作用。方法:链脲菌素(STZ)诱导大鼠糖尿病肾病,免疫组织化学的方法动态观察糖尿病肾病发生、发展过程中大鼠肾脏PAI-1、TIMP-1及纤维连接蛋白(FN)表达。结果:PAI-1、TIMP-1及FN表达从糖尿病2周起较正常对照组明显增多(P<0.01),PAI-1和TIMP-1阳性表达主要位于肾小管上皮细胞胞浆内,FN阳性表达主要位于肾小管间质和肾小球,且随着糖尿病进展有逐渐增加的趋势。结论:PAI-1和TIMP-1在肾小管上皮细胞的高表达可能参与了糖尿病肾病过程中肾纤维化的形成。
谢汝佳孙笛张晓林杨婷韩冰杨勤
关键词:糖尿病肾病纤溶酶原激活物抑制物-1金属蛋白酶1组织抑制剂
共1页<1>
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