张纪兴 作品数:32 被引量:204 H指数:8 供职机构: 广东药学院 更多>> 发文基金: 国家科技型中小企业技术创新基金 国家科技攻关计划 广州市科技计划项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 自动化与计算机技术 化学工程 更多>>
药剂学教学改进 被引量:6 2002年 药剂学是药学类专业重要的专业课.根据国家教育部高等教育司编发的<普通高等学校本科目录和专业介绍>中的有关条款,从药学类专业的培养目标以及毕业生应具备的知识和能力等方面的要求,可以看出,在药品生产、检验、流通、使用以及研发领域的药物鉴定、药物设计、质量控制、药物与生物体的相互作用、药效学和药物安全性评价等方面,药剂学的基本理论、基本知识和基本技能的培养都是不可或缺的,其在药学各学科中占有举足轻重的地位. 张纪兴 金描真 陈岳关键词:教学 药剂学 应用人工神经网络结合遗传算法优化汉防己甲素壳聚糖微球制备工艺 被引量:1 2011年 目的:优化汉防己甲素壳聚糖微球的制备工艺参数。方法:应用人工神经网络建模结合遗传算法寻优,确定反应温度、搅拌速率、乳化剂浓度、交联剂用量,提高微球载药量、包封率,优化微球粒径,降低跨距,实现微球制备工艺参数及其多指标的同步优化。结果:优化的模型结果为反应温度18.2℃、搅拌速率1167.6r·min-1、乳化剂浓度12.2%、交联剂用量1.5mL,微球的载药量43.2%、包封率49.5%,粒径8.6μm、跨距1.0,验证试验数据与模型优化预测结果吻合。结论:应用人工神经网络建模结合遗传算法寻优,可以实现汉防己甲素壳聚糖微球的制备工艺参数及其多指标的同步优化。 张纪兴 胡泽丽 程国华关键词:人工神经网络 遗传算法 药物缓控释关键技术的研究及其应用 陈燕忠 吕竹芬 杨帆 潘育方 李明亚 李翼鹏 谢清春 易军 侯冬枝 赵耀明 汪宗仁 朱盛山 申楼 张蜀 江华 邓红 唐春萍 陈刚 符雄 刘志挺 宋凤兰 陈一岳 张纪兴 李光喜 冯冰虹 胡家荣 张亚莉 张彦 赖莎 汪晓凌 张宇喆 程俊辉 汤祎 该项目对药物控制释放的关键技术进行了系统的研究,在口服缓控释制剂、注射用缓控释制剂及脉冲缓控释制剂关键技术等方面形成了明显的优势与特色,并成功地应用到相关新药研究与开发上,为缓控释药物的开发提供了示范。其创新性体现在:①...关键词: 基于ANN-PSO算法的pH依赖-时滞型地锦草结肠靶向给药微丸制备工艺优化 被引量:5 2012年 目的应用人工神经网络结合粒子群优化法(ANN-PSO)筛选地锦草结肠靶向给药微丸制备工艺参数。方法以pH依赖-时滞型地锦草结肠靶向给药微丸的制备为研究模型,薄膜包衣增重、增塑剂与成膜材料用量比为变量,微丸体外释放总评归一值为因变量,应用BP(back-propagation,反向传播)人工神经网络建模,并结合粒子群优化法筛选微丸的处方工艺参数。结果按优化的处方工艺参数制备的地锦草结肠靶向给药微丸,在体外实验中可满足结肠定位释放的要求。结论人工神经网络建模与粒子群法寻优相结合,为解决药物制剂工艺涉及的多维复杂非线性系统的优化问题提供了有效的途径。 张纪兴 吴智南 陈小坚关键词:人工神经网络 地锦草 硫酸特布他林脉冲控释微丸的制备 被引量:11 2004年 目的 :制备硫酸特布他林脉冲控释微丸。方法 :采用双层膜时控崩解原理制备脉冲控释微丸 ,使用水溶胀性材料为内包衣溶胀层 ,乙基纤维素水分散体为外包衣控释层。以释药时滞及时滞后的累积释药量为指标 ,溶胀层包衣液中SDS的浓度、溶胀层和控释层包衣增重为因素 ,采用L9(34)正交试验优选最佳制备工艺条件。结果 :药物通过控释层衣膜破裂而释放 ,内包衣层中SDS的加入量、溶胀层和控释层厚度对脉冲控释微丸的释药时滞和释药速率均具有显著性影响。按优选工艺制备的 3批样品 ,溶胀层包衣液中SDS的浓度为0 0 5mol/L、溶胀层包衣增重为 16 %、控释层包衣增重为 18% ,体外试验表明 ,平均所制备的脉冲控释微丸时滞为 4 5h ,之后 1 5h累积释药均大于 80 % ,达到了脉冲控释的要求。结论 :制备的硫酸特布他林脉冲控释微丸 ,其药物的体外释放能够达到脉冲控释效果 ,本试验对硫酸特布他林脉冲控释系统的研究具有一定的参考价值。 陈燕忠 张纪兴 吕竹芬关键词:硫酸特布他林 脉冲控释微丸 正交试验 时滞 甲硝唑微囊口服结肠定位给药系统的制备Prepa 被引量:8 2003年 目的 :考察甲硝唑微囊口服结肠定位给药系统的制备工艺。方法 :采用液中干燥法制备微囊 ,应用均匀试验设计 ,考察各因素水平对微囊包封率、载药量的影响。按优化后的结果选择实验条件 ,进行重复实验 ,用体外溶出实验考察其结肠定位释放效果。结果 :制备的甲硝唑微囊包封率为 ( 62 .3± 1.3 ) % ,载药量为 ( 5 9.8± 2 .0 ) % ,所制备的片剂在 0 .1mol·L- 1 盐酸溶液和 pH6.8磷酸盐缓冲液中几乎不释放 ,而在 pH7.5磷酸盐缓冲液中 3 0min的平均累积释放量为 82 .13 %。结论 :优化后的制备工艺对甲硝唑微囊口服结肠定位给药系统的研究和应用具有一定的参考价值。 张纪兴 陈一岳 程国华 李坚 周玉平关键词:甲硝唑 微囊 口服结肠定位给药系统 山腊梅滴丸的制备工艺研究 被引量:13 2003年 目的 :以水溶性高分子材料PEG 4 0 0 0为基质 ,研究山腊梅滴丸的最佳制备工艺条件。方法 :以滴丸的成型率 (% )为筛选指标 ,以冷凝液上部的温度、滴丸滴制过程的滴速及冷却柱高度为考察因素 ,采用正交设计对山腊梅滴丸的制备工艺进行优选。结果 :山腊梅滴丸滴制过程中冷凝液上部的温度应控制在 35~ 4 0℃、滴丸滴制过程的滴速为 5 0~ 6 0滴·min-1、冷却柱高度 10 0cm为宜 ,按此优化条件制备的山腊梅滴丸成型率最高。结论 :为提高山腊梅制剂的稳定性提供参考。 张纪兴 周玉平 程国华 罗水平关键词:PEG 正交试验设计 星点设计-效应面法优化复方口疡清微丸的处方 被引量:4 2011年 目的:采用星点设计-效应面法优化挤出滚圆法制备中药口疡清微丸(甘草、大枣、黄芩、黄连、太子参、蒲公英等)的处方。方法:以辅料微晶纤维素和微粉硅胶以及崩解剂交联聚维酮的用量为考察因素,微丸的圆整度(平面临界角Φ/°)、流动性(休止角α/°)和崩解时限为考察指标,分别用多元线性模型、非线性模型描述考察指标和考察因素之间的关系,根据模型绘制效应面和等高线图,再依据设定的微丸圆整度、流动性和溶散时限目标值,通过重叠等高线图确定优化处方。结果:非线性模型中的三次多项式模型是描述指标与因素之间定量关系的最佳模型。按最佳处方制备的微丸,其圆整度、流动性和溶散时限理论预测值与实测值偏差较小,模型具有良好的预测性。结论:采用星点设计-效应面法优化中药口疡清微丸的制备工艺处方,能够实现多指标的同步优化,所建立的模型具有较好的预测能力和实用性,可以很好地应用于处方筛选。 张纪兴 冯炳林 招翠微关键词:挤出滚圆法 星点设计-效应面法 大孔树脂吸附法富集地锦草总黄酮的工艺研究 被引量:28 2002年 目的:研究大孔树脂富集地锦草中有效成分地锦草总黄酮的工艺条件及参数.方法:以地锦草总黄酮含量为考察指标,采用正交试验设计,选用L9(34)正交试验表,以直接影响地锦草总黄酮收率的上柱量、吸附时间及洗脱液的浓度为试验因素,每个因素取三个水平,进行地锦草总黄酮大孔树脂吸附法富集的工艺研究.结果:10ml样品液(每1 ml 75%乙醇液含地锦草干浸膏0.5 g)上柱,静置吸附时间30min,用95%乙醇洗脱地锦草总黄酮为最佳工艺.结论:通过大孔树脂富集,在洗脱液干燥后的总固物中地锦草总黄酮含量大于16%,高于醇提干浸膏的含量(7.61%),且洗脱率大于93%.采用此法可较好地富集地锦草中的有效成分. 张纪兴 李坚 程国华关键词:地锦草 总黄酮 大孔树脂 正交试验设计 药物制备 甲硝唑口颊片的工艺研究 被引量:8 2001年 采用正交试验设计 ,考察处方工艺中羧甲基纤维素钠的用量、筛网的大小和片剂的硬度对甲硝唑口颊片的质量影响 ,从而优选甲硝唑口颊片的最佳处方和制备工艺。制备的甲硝唑口颊片各项指标均符合质量标准 ,2 0、5 0和 90min的释放度分别为3 3 4%、5 4.3 %和 74.1%。 张纪兴 杨帆关键词:正交试验设计 释放度