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张芹

作品数:11 被引量:27H指数:4
供职机构:江苏省中医院更多>>
发文基金:江苏省中医药管理局科研基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇正交
  • 4篇色谱
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇液相色谱法测...
  • 3篇正交试验
  • 3篇色谱法
  • 3篇色谱法测定
  • 3篇总黄酮
  • 3篇相色谱
  • 3篇金丝桃
  • 3篇金丝桃苷
  • 3篇黄蜀葵花
  • 3篇黄蜀葵花总黄...
  • 3篇黄酮
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇开胃

机构

  • 11篇江苏省中医院

作者

  • 11篇张芹
  • 11篇钱芳
  • 3篇刘志辉
  • 2篇蒲维娅
  • 2篇陆超

传媒

  • 3篇中国药业
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇江苏中医药
  • 1篇中国民族民间...
  • 1篇中国药师
  • 1篇中国医药导刊
  • 1篇中国药物与临...
  • 1篇现代中药研究...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2008
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
黄蜀葵花总黄酮固体分散体溶出度测定方法的建立被引量:1
2017年
目的:建立黄蜀葵花总黄酮固体分散体中金丝桃苷的溶出度测定方法。方法:采用HPLC法,建立金丝桃苷的含量测定方法;以金丝桃苷的溶出度为指标,采用单因素试验法,考察溶出方式、溶出介质及转速对金丝桃苷溶出的影响。结果:金丝桃苷在1.140 6~72.998μg·mL^(-1)范围内,与峰面积的积分值呈现良好的线性关系(r=1.000 0),平均加样回收率98.98%,RSD1.82%(n=9);黄蜀葵花总黄酮固体分散体溶出条件为采用浆法,以0.1 mol·L^(-1)盐酸溶液为溶出介质,转速为75 r·min^(-1),取样时间为40 min。结论:所建方法简便、准确、结果可靠,可用于黄蜀葵花总黄酮固体分散体溶出度测定。
钱芳张芹
关键词:金丝桃苷溶出度
正交试验法优选潜阳育阴颗粒水提醇沉工艺被引量:4
2016年
目的优选潜阳育阴颗粒的水提醇沉工艺。方法以二苯乙烯苷含量和干膏率的综合评分为指标,采用正交试验法,考察加水量、提取次数、提取时间对水提工艺的影响,考察水提液相对密度、醇沉浓度、静置时间对醇沉工艺的影响。结果优选的水提工艺为:加12倍量水,提取2次,每次1 h;优选的醇沉工艺为:水提液浓缩至相对密度1.10(60℃),醇沉浓度60%,静置48 h。结论优选的工艺稳定可行,可用于该制剂的工业化生产。
张芹蒲维娅钱芳
关键词:水提醇沉正交试验二苯乙烯苷
清肠化湿颗粒中肉桂挥发油的提取及β-环糊精包合工艺研究被引量:7
2016年
目的优选清肠化湿颗粒中肉桂挥发油的提取及β-CD包合工艺。方法采用正交试验法,以加水量、提取时间、浸泡时间为考察因素,以挥发油提取量为指标,优选挥发油的最佳提取工艺;以挥发油与β-CD比例、包合温度、包合时间为考察因素,以挥发油包合率、包合物收得率为评价指标,优选最佳的包合工艺。结果挥发油最佳提取工艺为:加10倍水,浸泡1 h,提取6 h;挥发油最佳包合工艺为:挥发油与β-CD比例为1︰8(ml︰g),包合温度50℃,包合时间2 h。结论优选的挥发油提取与包合工艺稳定、可行。
张芹钱芳
关键词:肉桂挥发油包合工艺正交实验
高效液相色谱法测定温脾实肠颗粒中芍药苷含量
2008年
温脾实肠颗粒具有温肠健脾、调运中焦的功能,主治慢性结肠炎、肠易激综合征等证属久泻脾虚、中肠不运、下腹隐痛、肛门坠胀、便溏不实者。芍药苷是方中主药白芍的主要有效成分,其含量测定法中高效液相色谱法(HPLC)报道较多,较为稳定,快捷。为保证药品质量,本实验采用了HPLC测定温脾实肠颗粒中芍药苷的含量。
钱芳刘志辉陆超张芹
关键词:高效液相色谱法芍药苷
感冒口服液制备工艺研究被引量:5
2008年
目的确定感冒口服液的最佳制备工艺条件。方法通过考察提油时间及收油率,筛选出挥发油的最佳提取条件;以绿原酸的含量和浸膏得率为指标,采用正交试验法考察水提工艺条件;以绿原酸的含量为考核指标考察感冒口服液醇沉、水沉的最佳工艺条件。结果最佳工艺条件为煎煮2次,每次1h,加水量为10倍,醇沉浓度为60%,水沉时药液量∶加水量为1∶1。结论该试验结果可靠,筛选出的最佳工艺条件适合批量生产。
钱芳刘志辉张芹
关键词:绿原酸正交试验
黄蜀葵花总黄酮中金丝桃苷的平衡溶解度和表观油水分配系数测定被引量:4
2016年
目的:测定黄蜀葵花总黄酮中金丝桃苷的平衡溶解度和表观油水分配系数。方法:采用HPLC法测定金丝桃苷在水、不同有机溶剂和不同pH缓冲液中的平衡溶解度,用摇瓶法测定金丝桃苷在正辛醇-水/缓冲液中的表观油水分配系数。结果:37℃下金丝桃苷在水中的平衡溶解度为231.58 mg·L^(-1),表观油水分配系数为0.907(log Papp=-0.04);常用有机溶剂甲醇对金丝桃苷的溶解性较好,为6 579.21 mg·L^(-1);在不同pH缓冲溶液中,溶解度随着pH的升高逐渐升高,油水分配系数随着pH的升高逐渐降低。结论:金丝桃苷的水溶性差,pH对其溶解度和表观油水分配系数均有较大影响。
钱芳张芹
关键词:黄蜀葵花总黄酮金丝桃苷平衡溶解度表观油水分配系数
黄蜀葵花总黄酮定量研究
2015年
目的:用高效液相色谱法测定黄蜀葵花总黄酮中金丝桃苷的含量。方法:色谱柱:依利特-C_(18)柱(250×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0ml/min,检测波长:360nm,柱温:30℃。结果:金丝桃苷在11.4059-364.99μg/ml范围内与峰面积的积分值呈现良好的线性关系(r=1.0000),平均加样回收率97.14%,RSD1.86%(n=6)。结论:HPLC法简便易行、结果准确、重复性好,可用于测定黄蜀葵花总黄酮中金丝桃苷含量。
钱芳张芹
关键词:黄蜀葵花总黄酮HPLC法金丝桃苷
开胃合剂的薄层色谱鉴别研究被引量:3
2014年
目的建立开胃合剂的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对方中陈皮、石菖蒲、甘草、黄连、益智仁进行定性鉴别。结果薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。结论方法简便可行,可用于开胃合剂的质量控制。
张芹钱芳
关键词:薄层色谱
高效液相色谱法测定止痒酊中蛇床子素含量
2010年
目的:用高效液相色谱法测定止痒酊中蛇床子素含量。方法:采用Hedera ODS-3柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0mL/min,检测波长为322nm。结果:蛇床子素的检测浓度在(2.144~137.2)μg·mL^(-1)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为101.00%,RSD=1.82%(n=6)。结论:HPLC法简便易行,结果准确,重现性好,可用于测定止痒酊中蛇床子素含量。
张芹刘志辉钱芳陆超
关键词:止痒酊高效液相色谱法蛇床子素
高效液相色谱法测定调经种玉丸中川续断皂苷Ⅵ含量被引量:2
2012年
目的建立测定调经种玉丸中川续断皂苷Ⅵ含量的高效液相色谱法。方法采用Hedera C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(28∶72),流速为1.0 mL/min,检测波长为212 nm。结果川续断皂苷Ⅵ进样量在0.156~4.68μg范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数为1.000 0,平均加样回收率为95.13%,RSD为1.84%(n=9)。结论所用方法简便易行、结果准确、重现性好,可用于测定调经种玉丸中川续断皂苷Ⅵ的含量。
钱芳张芹
关键词:高效液相色谱法
共2页<12>
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