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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 1篇动脉硬化
  • 1篇动脉硬化性
  • 1篇动脉硬化性脑...
  • 1篇多聚
  • 1篇多聚酶
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  • 1篇性能评价
  • 1篇血清
  • 1篇血型
  • 1篇血型糖蛋白
  • 1篇血型系统
  • 1篇遗传学
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  • 1篇印迹法
  • 1篇硬化性
  • 1篇杂交瘤
  • 1篇杂交瘤技术
  • 1篇人群血清
  • 1篇糖蛋白
  • 1篇糖链

机构

  • 3篇辽宁省血液中...
  • 1篇沈阳医学院
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇辽宁省血液中...
  • 1篇沈阳中心血站

作者

  • 4篇彭莉
  • 2篇聂海祺
  • 2篇王鹤
  • 2篇李剑平
  • 2篇王淑梅
  • 1篇王天骄
  • 1篇王杰
  • 1篇彭莉
  • 1篇王彤

传媒

  • 1篇中国输血杂志
  • 1篇中国实用内科...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
白血病细胞表面糖链结构的初步研究
<正>目的应用凝集素芯片获得白血病细胞及正常血细胞细胞膜表面的糖表达谱,筛选出白血病特异性的糖链标志物。方法建立自动捕获细胞的凝集素芯片检测体系,提取正常血液和白血病血液有核细胞,荧光标记,凝集素芯片自动捕获,激光扫描仪...
彭莉李剑平聂海琪
文献传递
自行构建人类白细胞抗原DQA1位点基因分型寡核苷酸芯片性能评价:100例样本与PCR-SSP法的比较
2010年
背景:人类白细胞抗原等位基因分型对器官移植和法医鉴定等有重要意义。目前的分型方法难以实现高通量和集成化,准确性和重复性也不理想。目的:比较自行构建的寡核苷酸芯片与序列特异性引物-聚合酶链反应(polymerase chain reaction with sequence-specific primers,PCR-SSP)两种方法用于人类白细胞抗原DQA1基因分型的结果,以评价寡核苷酸芯片的性能。方法:纳入2006-01/2009-03于中国医科大学附属第一医院血液科门诊就诊的患者100例。分别用等位基因特异的PCR-SSP和自行构建的寡核苷酸芯片对患者的人类白细胞抗原DQA1进行分型。寡核苷酸芯片分型采用荧光标记的组间特异性引物扩增基因组DNA,扩增后的产物与分型芯片的探针杂交,由杂交产生的荧光信号确定人类白细胞抗原DQA1位点基因型。比较两种方法分型所获得的结果,不吻合的样本经第三方测序验证。结果与结论:100例临床样本经寡核苷酸芯片和PCR-SSP分型全部成功。分型结果的吻合率为94%。不吻合样本6例,其中4例PCR-SSP定型为杂合子,芯片分型全部为纯合子。经第三方验证,证实芯片的分型全部正确。另外2例不吻合的样本经测序,证实SSP分型错误1例,芯片分型错误1例。芯片的重复率为95%。说明自行构建的寡核苷酸芯片的特异性和灵敏度都能满足基因分型的需要,且稳定性较好。
王彤王天骄彭莉彭莉
关键词:寡核苷酸芯片基因分型细胞移植
肥胖人群血清内脂素的变化及意义
2012年
目的 探讨肥胖人群血清内脂素的变化及其相关因素。方法 选取肥胖组30例,与健康组30例相对照,ELISA法测定血清内脂素水平,并与体重指数(BMI)、腰臀比(WHR)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(Tchol)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、血糖(FBG)、谷氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)、稳态模型评估的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)相结合,从而判定内脂素在肥胖中的变化及意义。结果 肥胖组血清内脂素水平明显高于对照组[(29.61±5.17)mg/L对(22.93±5.44)mg/L,P<0.05)],多元线性回归分析显示内脂素与HOMA-IR(β=0.548,P<0.01)呈独立正相关。结论 肥胖人群血清内脂素水平升高,内脂素与肥胖相关。探讨、诊断和治疗提供了理论依据。
彭莉李剑平聂海祺王淑梅王鹤
关键词:同型半胱氨酸皮质下动脉硬化性脑病化学发光法
Dombrock血型系统的复杂性
2012年
本综述概述了目前分子遗传学对多姆布鲁克血型系统的研究状态。应用经典的血细胞凝集反应能显示出某种抗原和抗体的特性;免疫印迹法提供了1种能认识更多的多姆布鲁克血型糖蛋白特性的方法;在silico分析首次克隆了DO基因;多聚酶链式反应分析鉴定了Doa,Dob抗原多态性,及5个抗原是否有关联,并且为筛选抗原阴性的供者提供了1种方法;运用转染和杂交瘤技术能够产生单克隆抗体;微阵列技术对供者血液执行高流通量分析提供了1种可靠的方法。
彭莉聂海祺王鹤王淑梅
关键词:血型系统血型糖蛋白免疫印迹法杂交瘤技术分子遗传学多聚酶链式反应
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