徐凯
- 作品数：7 被引量：11H指数：2
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- 表没食子儿茶素没食子酸酯逆转小剂量辐射引起的DNA甲基化被引量：2
- 2014年
- 目的探讨表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）对0.5 Gy X射线引起的小鼠Rad23b和Ddit3基因启动子CpG岛甲基化及表达改变的逆转作用。方法 BALB/c雄性小鼠30只按随机数字表法均分为6组：对照组、单纯照射组、EGCG低剂量单纯给药组、EGCG高剂量单纯给药组、EGCG低剂量给药照射组、EGCG 高剂量给药照射组。照射方式为6 MV X 射线分次照射（0.05 Gy/d ×10 d）。小鼠在末次照射后2 h取血后处死，收集肾脏、肝脏、脾脏、脑及肺组织。采用BSP和Real-time PCR法检测各组小鼠外周血单个核细胞（PBMC）及各组织Rad23b和Ddit3启动子CpG岛的甲基化水平和 mRNA 表达变化。结果末次照射后2 h，与对照组比较，单纯照射组Rad23b在PBMC、肝脏、脾脏、脑和肺组织中甲基化水平均升高（ t ＝-20.19、-14.80、-12.05、-28.42、-12.58，P＜0.05），同时mRNA水平在PBMC、肝脏、脑和肺组织中表达降低（t＝25.25、17.43、11.53、22.85，P ＜0.05）；Ddit3甲基化水平在 PBMC、肝脏和肺组织中升高（t ＝-52.89、-20.31和-3.85，P ＜0.05），mRNA 水平在 PBMC 和肝脏中表达降低（t ＝11.89和16.52，P ＜0.05）。与单纯照射组比较，除脾脏中Rad23b外，不同浓度EGCG（10、20 mg/kg）给药照射组均能明显降低X射线引起的Rad23b和Ddit3启动子CpG岛高甲基化（t＝-13.39～7.99，P＜0.05），并诱导mRNA重新表达（t＝-34.02～-2.89，P＜0.05），且转录激活作用在高剂量给药照射组中更加明显。结论 EGCG作为逆转小剂量辐射损伤效应的天然药物，可能通过影响DNA甲基化来发挥作用。
- 徐凯王静子杨丹张有为薛利军耿建陈亚楠郁红菊褚晓源
- 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯甲基化
- MiR-149调控转录因子FOXM1抑制结直肠癌细胞迁移和侵袭的研究
- 目的: 探讨miR-149表达在CRC中的临床病理意义和预后价值，以及miR-149/FOXM1在CRC细胞迁移和侵袭过程中的功能和机制，为进一步阐明和完善CRC中miR-149表达紊乱及其功能异常的分子调控机制，寻找...
- 徐凯
- 关键词：结直肠癌临床病理细胞迁移肿瘤侵袭
- 基于个人计算机的皮瓣三维可视化研究
- 目的：
1．通过薄层连续CTA扫描显示皮瓣动脉三维形态;2．通过观测氧化铅灌注动脉连续横断面的走行，建立皮瓣动脉的可视化数字模型。
3．提供皮瓣正常三维动态解剖以供临床教学，建立部分常用皮瓣的三维数据...
- 徐凯
- 关键词：个人计算机外科皮瓣图像处理三维重建
- 文献传递
- MiR-149调控转录因子F0XM1抑制结直肠癌细胞迁移和侵袭的研究
- 研究背景：在全世界范围内,结直肠癌（colorectal cancer,CRC）的病死率居所有恶性肿瘤的第三位,总发病率约占5%,5年生存率约为40%-60%。尽管CRC的治疗在过去数十年中取得了长足进步,但患者总生存期...
- 徐凯
- 关键词：FOXM1迁移结直肠癌
- 文献传递
- 南方湿热环境下师以下部队伤员医疗后送对策研究
- 目的:根据南方湿热环境下战伤感染与休克的实验研究成果和历次战争以及外军湿热环境下作战的经验教训,探讨中国人民解放军南方湿热环境下师以下部队伤员医疗后送体制的不足并提出改进意见.资料与方法:通过文献查阅与部队调研,运用逻辑...
- 徐凯
- 关键词：湿热环境战伤休克
- 文献传递
- 叉头框蛋白M1在肿瘤信号转导中的作用被引量：5
- 2014年
- 叉头框蛋白M1(forkhead box M1,Fox M1)属于Fox转录因子家族,在多种恶性肿瘤中异常高表达,与多个癌基因信号通路相关,在肿瘤的发生、进展和转移等方面发挥重要作用。Fox M1已成为肿瘤治疗研究的一个新靶点。
- 徐凯冒晓蓓褚晓源
- 关键词：信号转导肿瘤FOXM1
- 叉头框转录因子M1对人结肠癌细胞恶性表型的影响被引量：2
- 2014年
- 目的结肠癌的侵袭和转移是结肠癌患者死亡的主要原因。文中拟探讨叉头框蛋白M1(Forkhead box M1,FoxM1)对人结肠癌细胞恶性表型的影响。方法应用实时荧光定量PCR(real time-PCR,RT-PCR)和Western blot方法筛选出高表达细胞株HT-29及低表达细胞株HCT-116,应用RNA干扰技术有效下调FoxM1在HT-29细胞中的表达,同时采用过表达质粒调高FoxM1在HCT-116中的表达,2种细胞株根据不转染、转染空载质粒及转染干扰或过表达FoxM1质粒各分为3组:空白对照组、实验对照组、实验组。分别采用划痕实验和Transwell小室法检测上述转染细胞的细胞增殖、迁移与侵袭能力的变化。结果 RT-PCR及Westen blot结果提示,FoxM1在HT-29细胞中高表达,而在HCT-116细胞中呈低表达。应用PEX-2-FoxM1上调HCT-116细胞中FoxM1表达后,细胞的划痕愈合能力HCT-116实验组[(70.92±1.48)%]较HCT-116实验对照组[(18.43±3.01)%]及HCT-116空白对照组[(16.66±2.63)%]显著增强(P<0.05)。HCT-116实验组Transwell小室穿膜细胞数[(186.0±6.8)个]较HCT-116实验对照组[(42.0±2.0)个]及HCT-116空白对照组[(37.0±2.2)个]均增加(P<0.05)。应用pGPH-sh FoxM1下调HT-29细胞中FoxM1表达后,HT-29实验组细胞的划痕愈合能力[(10.37±3.86)%]较HT-29实验对照组[(39.79±2.17)%]及HT-29空白对照组[(67.36±2.61)%]显著下降(P<0.05)。HT-29实验组Transwell小室穿膜细胞数[(53.0±1.8)个]较较HT-29实验对照组[(95.0±2.2)个]及HT-29空白对照组[(118.0±4.0)个]均减少(P<0.05)。结论FoxM1表达与结肠癌的侵袭、转移等关系密切;FoxM1的siRNA干扰可有效抑制结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭,人为调高结肠癌细胞株中FoxM1表达则促进细胞的增殖、迁移和侵袭。提示FoxM1可能成为抑制结肠癌细胞增殖和转移新的分子靶点。
- 冒晓蓓刘小北徐凯褚晓源郁红菊薛利军陈亚楠任丽丽戴婷婷陈龙邦
- 关键词：RNA干扰
