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氨基吲哚与1，3，5-三嗪的反电子环加成反应及应用: 本论文共分为六个部分,合成了一系列含有如羧酸酯基、羧酸硫酯基和酰胺基等多种吸电基团取代的1,3,5-三嗪;开发了利用2-氨基吲哚与1,3,5-三嗪的IDA反应快速合成3-aza-α-carboline的新方法,并在此基础...; 徐国兴; 关键词：1,3,5-三嗪全合成; 文献传递

一种分子印迹聚合物及其制备方法和应用: 本发明公开了一种分子印迹聚合物及其制备方法和应用，属于分子印迹技术领域。该方法先制备具有荧光染料掺杂的二氧化硅微球；制备氨基化和硼酸化修饰的二氧化硅微球；将上述制备二氧化硅微球覆盖分子印迹层，制备基于二氧化硅微球的分子印...; 贾琼郭子萌赵亚明徐国兴黄臻臻

桦褐孔菌不同乙醇浓度提取物中有效成分含量测定被引量：5: 2020年; 目的分别测定桦褐孔菌不同体积分数乙醇溶液提取物中总多糖,总皂苷,总黄酮及多酚的含量,为筛选有效提取桦褐孔菌活性成分方法提供参考依据。方法采用不同浓度的乙醇溶液,物料比1:10,80℃下加热2 h,重复2次,得到桦褐孔菌提取物。采用分光光度法测定多糖、总皂苷、总黄酮及多酚的含量。结果桦褐孔菌的水,20%,30%,40%,50%,70%,95%乙醇提取物多糖含量分别为2.83%,2.48%,2.37%,2.14%,2.08%,2.01%,1.48%;总黄酮含量分别为3.57%,3.96%,4.24%,3.73%,3.70%,4.76%,2.74%;多酚含量分别为2.06%,2.51%,2.58%,2.80%,2.86%,3.21%,1.59%;总皂苷含量分别为0.92%,1.58%,2.30%,2.39%,2.47%,2.52%,2.63%。结论桦褐孔菌水提物中多糖含量最高,乙醇浓度增高含量呈下降趋势;70%乙醇提取物中总黄酮最高;多酚含量在70%乙醇中最高,伴随醇浓度升高含量也增高;总皂苷具有随乙醇浓度增高含量也增高的趋势。; 高洋邬丹付雯雯张玉莹崔贺铭徐国兴武毅; 关键词：桦褐孔菌醇提物

一种米托蒽醌雌激素靶向PEG修饰脂质体及其应用: 本发明公开了一种抗癌药物雌激素靶向PEG修饰脂质体制备方法和用途。该脂质体是通过以下方法制备得到的：将活化的雌酮合成为雌酮-聚乙二醇化磷脂，然后取40～80重量份的磷脂，5～45重量份的胆固醇，5～40重量份的聚乙二醇化...; 裴瑾徐国兴郝强高海成杨越王曾孙雨馨张正丛登立段明华; 文献传递

组合化学技术研究: 柏旭吴通好吴劲昌付颍寰刘景林孙静波姜超张立君杨建新魏忠林孙冬朱长云崔健陈新徐国兴; 该项研究研制了组合化学全自动化装置；提供合成化合物；长白山药用植物的化学成分；合成中间体等产品；可以使我国制药业应用组合化学技术有效、快速地开发新药，突破长期以来以“仿制”药物为主的水平重复，特别对我国中药现代化建设有重...; 关键词：; 关键词：组合化学创新药物

金刚烷胺联合综合康复治疗对创伤性颅脑损伤植物状态的临床疗效研究: 目的:观察金刚烷胺联合综合康复治疗对创伤性颅脑损伤(traumatic brain injury,TBI)植物状态(vegetative state,VS)的促醒疗效,为金刚烷胺在植物状态促醒治疗的临床应用提供依据。方法...; 徐国兴; 关键词：金刚烷胺颅脑损伤植物状态综合康复; 文献传递

吡啶联异噁唑类化合物的设计、合成及抗肿瘤活性被引量：4: 2014年; 根据已知的激酶变构抑制剂与其靶点激酶的X射线共晶结构,设计了一系列以吡啶联异噁唑为中心结构的潜在激酶变构抑制剂.以2-甲基-5-硝基-3-吡啶甲酸甲酯为原料,通过形成酰胺、磺酰胺和连接嘧啶片段等衍生化手段合成了21个新的吡啶联异噁唑类化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和MS确证.采用噻唑蓝(MTT)法测试了所合成化合物的体外抗肿瘤活性,初步测试结果表明该类化合物对肿瘤细胞的增长具有显著的抑制作用.; 杨洪亮徐国兴宝梅英张大鹏李志伟裴亚中; 关键词：蛋白激酶抗肿瘤活性

一种人参皂苷衍生物及其合成方法与应用: 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种人参皂苷衍生物及其合成方法与应用，该人参皂苷衍生物合成方法为：(a)以原人参二醇为前体，以吡啶为溶剂，和醋酸酐反应得到原人参二醇的3‑,12‑双取代醋酸酯(Ⅱ)；(b)以3,4,6‑O...; 尹建元徐国兴孟勤李晨晨毕楚瑶耿亚萌杨鑫宇张菁; 文献传递

长三角地区小微企业金融服务研究——以某县域邮储银行为例: 改革开放以来，随着社会主义市场经济体制的进一步推进，我国民营经济成逐渐崛起，以个私经济、民营企业为代表的民营经济在市场中比重逐渐加大，以中小企业为代表的民营经济快速增长，特别进入21世纪以后，小微企业通过自身的摸索发展，...; 徐国兴; 关键词：金融服务邮政储蓄银行

N-丁基-9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚-2-甲酰胺的制备方法: 本发明涉及嘧啶并[4,5-b]吲哚类化合物的制备方法，具体地说是N-丁基-9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚-2-甲酰胺的制备方法。该化合物是以2,4,6-三乙氧羰基-1,3,5-三嗪与2-氨基吲哚发生反电子环加成反应得到中...; 李相军徐国兴闫梦彤任立群

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徐国兴