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文献类型

  • 21篇中文期刊文章

领域

  • 19篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇胶囊
  • 4篇叶下珠
  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱
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  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇丹酚酸
  • 3篇丹酚酸B
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  • 3篇正交试验
  • 3篇注射
  • 3篇酚酸
  • 3篇复方叶下珠
  • 3篇HPLC法
  • 3篇病毒
  • 2篇丹参

机构

  • 21篇汕头大学
  • 4篇广东医学院
  • 2篇广东药学院
  • 1篇广东食品药品...
  • 1篇丽珠集团
  • 1篇广东药科大学

作者

  • 21篇徐晓梅
  • 21篇谭本仁
  • 7篇许卫关
  • 7篇郑锦坤
  • 4篇卞益民
  • 4篇赖水招
  • 2篇戴文
  • 2篇张伟明
  • 1篇罗君
  • 1篇曾春兰
  • 1篇刘学华
  • 1篇房判石
  • 1篇张仕海
  • 1篇邹维
  • 1篇邓翔
  • 1篇林小薇
  • 1篇骆卫卫
  • 1篇郭基燕
  • 1篇柯治平

传媒

  • 3篇中国当代医药
  • 2篇首都医药
  • 2篇国际医药卫生...
  • 2篇中国药业
  • 2篇今日药学
  • 1篇中国现代应用...
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  • 1篇中国药物与临...
  • 1篇齐鲁药事
  • 1篇中医药导报
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇北方药学
  • 1篇药物评价研究

年份

  • 1篇2019
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
丹参注射液临床应用安全性的初步评价被引量:4
2010年
目的初步评价丹参注射液的临床应用安全性。方法调查统计粤北人民医院2008年4月—12月所有使用过丹参注射液的住院患者病例,并分析其用药情况。结果共收集使用过丹参注射液的住院患者病例968例,调查结果涉及19个科,30余种病种。发生ADR有12例,占1.2%。其中按说明书规定的适应症、用法用量使用不良反应发生率最低。结论严格按照药品说明书的规定使用有利于提高其临床应用的安全性。
徐晓梅赖水招谭本仁许卫关房判石郭基燕
关键词:丹参注射液合理用药安全性
抗病毒清热口服液联合炎琥宁治疗手足口病的疗效分析被引量:2
2017年
目的观察抗病毒清热口服液联合炎琥宁注射液治疗手足口病的临床疗效。方法将我院2013年1月至2015年10月儿科217例感染柯萨奇A16型等病毒患者随机分为治疗组和对照组,对照组107例每日给予炎琥宁注射液(5~10 mg·kg^(-1),加入5%葡萄糖注射液100~250 mL)静脉滴注治疗;治疗组110例在对照组治疗基础上再给予抗病毒清热口服液治疗。观察两组患儿治疗后的疗效、退热时间、疱疹和皮疹开始消退时间及住院时间等情况。结果治疗组患儿的平均痊愈时间(5.4 d)显著低于对照组(7.7 d),治疗组患儿的退热时间、口腔疱疹开始消退时间和皮疹开始消退时间也显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的痊愈率(84.5%)显著高于对照组的痊愈率(55.1%),两组疗效的有效率分别为96.4%和90.7%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论抗病毒清热口服液联合炎琥宁治疗儿童手足口病临床效果显著,能提高患儿痊愈率并缩短治疗时间及住院时间。
徐晓梅谭本仁郑锦坤邓翔
关键词:炎琥宁注射液手足口病
复方叶下珠滴丸质量标准及稳定性研究被引量:1
2014年
目的研究复方叶下珠滴丸的质量标准方法并考察其稳定性。方法采用薄层色谱法对滴丸中叶下珠和半边莲成分进行定性鉴别;用高效液相色谱法(HPLC)测定滴丸中没食子酸和绿原酸的含量;通过加速试验和长期试验考察其稳定性。结果定性鉴别分离度好,易于鉴别。含量测定中,没食子酸浓度在15.04耀120.32滋g·mL-1范围内,浓度与峰面积的线性关系良好(r=0.9992),没食子酸的平均回收率为:99.25%,RSD为0.95%(n=6);绿原酸在浓度10.12耀202.4滋g·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9996),绿原酸的平均回收率为:99.89%,RSD为0.7%(n=6)。3批次复方叶下珠滴丸试样经6个月加速试验和12个月长期试验考察,各项指标均符合质量标准要求。结论所建立方法操作简单,灵敏度高和重现性好;制剂在常温下保存稳定性良好;可作为该制剂的质量控制方法。
徐晓梅谭本仁朱兴保郭基燕张伟明许卫关刘贤英
关键词:叶下珠半边莲稳定性
住院药房人力资源管理系统的研究与应用被引量:5
2013年
目的研究住院药房人力资源管理系统,优化住院药房的人力资源管理模式。方法人力资源管理系统中绩效考核模块采用Excel软件与医院信息管理系统(HIS),将住院药房工作量进行量化并与绩效挂钩;弹性排班模块根据药房工作人员、工作岗位等情况,利用系统函数合理安排工作人员的班次。结果在全院病床数增加33.33%和出院人次增长46.81%的情况下,住院药房工作人员只增加13.64%。通过应用人力资源管理系统,合理拉开药房人员的绩效分配档次,有效地激发了药房人员的工作积极性,上班人员日均工作条目数增加了40.91%,提高了工作效率,减少了差错事故的发生;合理排班,满足临床需求,使临床医护人员和患者满意度明显提高。结论人力资源管理系统使药房人力资源得到最佳利用和管理,在人力资源管理中具有重要的意义。
谭本仁徐晓梅赖水招郑锦坤
关键词:绩效考核弹性排班药房管理
HPLC法测定田参胶囊中三七皂苷R_1的含量被引量:1
2009年
目的采用高效液相色谱法(HPLC法)测定田参胶囊中三七皂苷R1的含量,更好地控制该产品的质量。方法采用高效液相色谱法,C18柱,流动相为乙腈-水(20:80),流速1ml/min,检测波长为203nm。结果采用高效液相色谱法测定田参胶囊中三七皂苷R1的含量,结果在25~400ug/ml范围内,三七皂苷R1含量与峰面积呈良好线性,平均回收率≥97.81%。结论该方法操作简便,准确性、灵敏度高、重现性好,可用于田参胶囊的质量控制。
谭本仁徐晓梅卞益民
关键词:高效液相色谱法三七皂苷R1
HPLC法测定复方丹七郁胶囊中丹酚酸B的含量被引量:2
2016年
目的:建立高效液相法测定复方丹七郁胶囊中丹酚酸B含量的方法。方法:采用Kromasil 100-5C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-乙腈-甲酸-水(10∶30∶1∶59)为流动相,波长为286nm;流速为1.0m L·min^(-1);柱温为30℃;进样量为10μL。结果:丹酚酸B在6.25~249.87μg·m L^(-1)范围内呈良好的线性关系,平均回收率100.51%(RSD为0.3%,n=6)。结论:该法快速,简便易行,结果可靠,专属性强,可作为复方丹七郁胶囊的质量控制指标。
刘宴林郑锦坤徐晓梅郭基燕黄义纯谭本仁
关键词:丹酚酸B高效液相色谱法
多西他赛联用替吉奥或卡培他滨治疗胃癌的最小成本分析被引量:8
2012年
目的:比较卡培他滨与替吉奥(S-1)分别联合多西他赛(TXT)治疗进展期胃癌的有效性、安全性及经济效果。方法:收集我院2010年1月~2011年12月手术的晚期胃癌患者50例,根据治疗方案不同分两组。A组26例患者采用卡培他滨联用多西他赛,B组24例患者采用替吉奥联用多西他赛,采用药物经济学的最小成本分析法对2种化疗方案进行分析评价。结果:A、B两组的总有效率分别为46.15%和50.00%,疾病控制率为76.92%和75.00%(P>0.05),平均成本分别为17 158.90元和10 094.37元(P<0.05)。两组不良反应主要包括骨髓抑制、恶心呕吐、腹泻、口腔黏膜炎和手足综合征等,以1~2级为主,均可耐受。结论:两组方案治疗进展期胃癌的疗效相当,不良反应均可耐受,但B组成本明显低于A组,因此替吉奥联合多西他赛方法更优,值得临床推广。
徐晓梅谭本仁赖水招卞益民郭基燕戴文
关键词:最小成本分析卡培他滨多西他赛晚期胃癌
多西他赛联用替吉奥或卡培他滨治疗胃癌的成本—效果分析被引量:7
2012年
目的比较替吉奥与卡培他滨分别联合多西他赛(TXT)治疗进展期胃癌的有效性、安全性及经济效果。方法试验分A、B两组,第1天均给予多西他赛75 mg/m2,静脉滴注2 h;第1~14天,A组每天给予卡培他滨2 000 mg/m2,B组每天给予替吉奥胶囊60 mg/m2,两组给药均分为两等份于早晚餐后0.5 h用水吞服,服用2周后休息1周,3周为1个周期,至少完成2个周期,最多完成6个周期后评价。结果 50例均可评价疗效。A、B两组的总有效率分别为46.21%和50.00%,疾病控制率为76.92%和75.00%(P>0.05),平均成本分别为17 158.90元和10 094.37元。成本–效果比分别为371.81和201.89。两组不良反应主要包括骨髓抑制、恶心呕吐、腹泻、口腔黏膜炎和手足综合征等,以1~2级为主,均可耐受。结论两组治疗晚期胃癌的疗效相当,不良反应均可耐受,但B组成本–效果明显低于A组,因此替吉奥联合多西他赛治疗进展期胃癌方法更优,值得临床推广。
徐晓梅谭本仁赖水招卞益民郭基燕戴文
关键词:成本-效果分析卡培他滨多西他赛晚期胃癌
199例手术患者抗菌药物应用分析
2012年
目的了解和分析手术患者抗菌药物使用的合理性。方法随机抽取本院2010年3~4月96例和2011年3~4月103例普通外科手术病历,对围术期抗菌药物应用进行回顾性调查分析,探讨用药合理性。结果 2011年围术期抗菌药物的应用比2010年得到了明显提高,抗菌药物预防使用、单一用药、用法用量等指标都有所提高。结论通过对医师培训、临床药师干预等措施,本院围术期抗菌药物使用的合理性得到了明显提高。
谭本仁徐晓梅张仕海
关键词:围术期抗菌药物
HPLC法同时测定复方辛伐他汀胶囊中辛伐他汀和马来酸依那普利的含量被引量:2
2009年
目的采用高效液相色谱法测定复方辛伐他汀胶囊中主要成分的含量。方法采用C18柱,柱温45℃,以0.025mol·L-1磷酸二氢钠溶液(pH4.5)-乙腈(7∶13)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长分别为辛伐他汀238nm,马来酸依那普利215nm。结果平均回收率分别为辛伐他汀99.92%,RSD=0.40%(n=9);马来酸依那普利100.76%,RSD=0.92%(n=9)。结论该方法简便、灵敏、准确度,适于复方辛伐他汀胶囊的质量控制。
谭本仁徐晓梅张伟明
关键词:高效液相色谱法
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