徐玉文
- 作品数：17 被引量：39H指数：3
- 供职机构：山东大学更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 一种乌药外用凝胶原料药的质量评价方法
- 本发明属于天然产物检测技术领域，具体涉及一种乌药外用凝胶原料药的质量评价方法。该方法通过以下步骤实现：（1）供试品溶液的制备；（2）标准曲线溶液的制备；（3）采用超高效液相色谱质谱联用分析方法对不同结构种类的活性物质进行...
- 文松松徐玉文郭常川王维剑牛冲王雪
- 1-去氧-D-核糖的合成
- 2002年
- 目的 :化学合成 1-去氧 - D-核糖并进行工艺改进。方法 :以 D-核糖为原料 ,经甲基化、硅烷基化、还原裂解、水解反应制得1-去氧 - D-核糖。结果 :化学结构经 1 HNMR、1 3CNMR和 DEPT1 3CNMR确证 ,总收率 72 .5 %。结论 :该方法适合于合成 1-去氧-
- 赵桂森刘永久徐玉文
- 关键词：D-核糖药物中间体中间体
- 咖啡酸衍生物的合成及其抑制HIV整合酶活性被引量：2
- 2005年
- 目的合成新型咖啡酸衍生物并测定其抑制HIV 1整合酶活性。方法化学合成一系列N 取代咖啡酰萘磺胺类化合物,采用3 2 P标记法体外测定化合物抑制HIV 1整合酶活性。结果合成了2 0个咖啡酸衍生物,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确定。其中化合物Ⅰ2 、Ⅰ3 、Ⅰ4抑制HIV 1整合酶活性高于L 巨菊酸(IC50 =11 8μg·mL-1) ,3个化合物的IC50 分别为(8 .6±4 . 8)、(4. 5±3 .4 )、(7 .9±4 . 9) μg·mL-1。结论N 取代咖啡酰萘磺胺类化合物对HIV 1整合酶有较高抑制活性,值得深入研究。
- 赵桂森臧恒昌王小兵徐玉文袁玉梅
- 关键词：药物化学构效关系化学合成HIV-1整合酶抑制剂
- 盐酸莫西沙星起始原料中基因毒性杂质的分析方法
- 本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种盐酸莫西沙星起始原料1‑环丙基‑6,7‑二氟‑1,4‑二氢‑8‑甲氧基‑4‑氧代‑3‑喹啉羧酸乙酯中潜在基因毒性杂质的定量分析方法，潜在基因毒性杂质的结构类型包括酰卤类、不饱和酮类...
- 文松松徐玉文牛冲郭常川张雷刘琦郑静向宇杨书娟
- 文献传递
- 一种盐酸米安色林的纯化方法
- 本发明涉及药物合成纯化技术领域，特别涉及一种盐酸米安色林的纯化方法：酸解；中和；重结晶。通过使用盐酸溶液对盐酸米安色林进行酸解处理，在保持主成分不发生降解的条件下，使部分杂质得以降解，并通过乙酸乙酯提取及重结晶过程，去除...
- 牛冲徐玉文王维剑刘明洁张冬梅胡德福娄红祥
- 文献传递
- 杂质谱分析技术在化药注射剂杂质控制中的应用研究
- 药品安全直接关系人类健康，是重大的民生和公共安全问题。注射剂作用迅速，是临床应用最广泛、最重要的剂型之一，目前已大量入选国家基本药物目录。近年来，由于注射剂生产工艺以及灭菌工艺的不合理性引发的不良反应事件时有发生。欣弗注...
- 徐玉文
- 关键词：药品液相色谱化学合成毒性评价
- 一种乌药外用凝胶原料药的质量评价方法
- 本发明属于天然产物检测技术领域，具体涉及一种乌药外用凝胶原料药的质量评价方法。该方法通过以下步骤实现：（1）供试品溶液的制备；（2）标准曲线溶液的制备；（3）采用超高效液相色谱质谱联用分析方法对不同结构种类的活性物质进行...
- 文松松徐玉文郭常川王维剑牛冲王雪
- 咖啡酰萘磺酰胺类化合物及其制备方法与抗HIV整合酶作用
- 本发明涉及通式(I)的咖啡酰萘磺酰胺类化合物。其中R’代表氢，乙酰基；R代表苯基，苄基，苯乙基，对氟苯基，对氯苯基，对溴苯基，对甲苯基，间硝基苯基，邻甲基苯基，二甲基苯基。本发明还涉及该化合物的制备方法，即以5-(乙酰氨...
- 赵桂森臧恒昌徐玉文李永淑张林娜袁玉梅
- 文献传递
- BC-02的液相色谱检测方法
- 本发明属于分析化学检测领域，具体涉及一种BC-02的液相色谱检测方法。选用A相为甲醇-水、B相为乙腈-水-TFA-TEA作为流动相；通过恰当比例调节，既可满足BC-02与相邻杂质峰分离度的要求，也可使主要降解产物羟甲基5...
- 徐玉文丁钦阁徐文方李玉梅李军
- 文献传递
- 盐酸莫西沙星起始原料中基因毒性杂质的分析方法
- 本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种盐酸莫西沙星起始原料1‑环丙基‑6,7‑二氟‑1,4‑二氢‑8‑甲氧基‑4‑氧代‑3‑喹啉羧酸乙酯中潜在基因毒性杂质的定量分析方法，潜在基因毒性杂质的结构类型包括酰卤类、不饱和酮类...
- 文松松徐玉文牛冲郭常川张雷刘琦郑静向宇杨书娟
