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徐秉坤
作品数:
15
被引量:32
H指数:3
供职机构:
湖南师范大学
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相关领域:
医药卫生
化学工程
理学
农业科学
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合作作者
汤澍
湖南师范大学
左雄军
湖南师范大学
佘益民
湖南师范大学
徐友志
湖南师范大学
杨明生
湖南师范大学
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15篇
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主题
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液相色谱法
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液相色谱法测...
机构
15篇
湖南师范大学
1篇
中国科学院
作者
15篇
徐秉坤
5篇
汤澍
4篇
佘益民
4篇
左雄军
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徐友志
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杨明生
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宋志勇
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张尚
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传媒
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湖南师范大学...
5篇
分析化学
2篇
分析测试技术...
年份
1篇
1998
4篇
1996
4篇
1995
4篇
1994
1篇
1993
1篇
1991
共
15
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新农药“克螨净”中茶皂素含量的分析
被引量:2
1991年
本文用反相液相色谱法测定农药中的茶皂素含量.用甲醇作提取剂,C_8柱作分析柱,以甲醇——水(50:50v/v)作流动相,UV检测器在214nm处检测.此法的平均回收率为96.4%,标准偏差为0.25,变异系数为1.
徐秉坤
汤澍
关键词:
农药
茶皂素
液相色谱
固定化有机改进剂RP-HPLC固定相的研究
被引量:1
1995年
通过在RPHPLC固定相C18表面键合氨基硅烷,引入氨基基团,将有机改进剂固定至硅胶键合相表面,克服了固定相表面硅羟基对含氮有机化合物的不可逆吸附。以最简单的CH3OH-H2O洗脱体系即能获得含氮有机物的最佳分离,从而可简化分离操作,提高柱寿命,降低分离成本。
左雄军
徐友志
徐秉坤
汤澍
关键词:
高效液相色谱
含氮有机物
甲氧苄氨嘧啶纯度的反相高效液相色谱分析
被引量:5
1994年
本工作建立了抗菌药物甲氧苄氨嘧啶中少量杂质的反相高效液相色谱分析方法。方法操作简便、分析快速。同时考察了有机改进剂对该药物分离的影响。
左雄军
徐秉坤
关键词:
甲氧苄氨嘧啶
高效液相色谱
切花泥主成分的色谱-质谱联用分析
被引量:1
1996年
本文通过切花泥的高温裂解,利用色谱-质谱联用方法对其主成分进行了结构分析。实验比较了OV-101和SE-31二种石英毛细管柱对其分离效果的影响,质谱鉴定出的30种小分子,表明它主要是由酚醛树脂和少量聚乙二醇、异氰酸苯酯和胺类等有机物为基本原料组成的高分子聚合物,并简要讨论了主成分的质谱碎裂特征。结果进一步被红外光谱和元素分析所证实。
佘益民
季怡萍
刘淑莹
张尚
徐秉坤
关键词:
鲜花
色谱-质谱
裂解
保鲜材料
酚醛树脂
脂性油膏药物中黄芩甙含量的高效液相色谱分析
被引量:2
1994年
用0.02ml/L的三羟甲基胺基甲烷(用磷酸调pH值至7)和甲醇(含2%乙酸和0.25%庚烷磺酸钠)作流动相进行梯度洗脱,建立了脂性油膏药物中黄芩甙含量的反相高效液相色谱分析方法。本法分析速度快、重现性好,黄芩甙的平均回收率为103.7%。
左雄军
徐友志
徐秉坤
关键词:
黄芩甙
高效液相色谱
高效液相色谱法测定人参组织培养物中2,4-D的含量
被引量:2
1995年
本文报导了用反相高效液相色谱法测定人参培养物中2,4-D的含量。采用外标法计算其含量,方法准确,重现性好,相对偏差小。
汤澍
徐秉坤
关键词:
液相色谱
人参
用^(27)Al核磁共振定量测定铝
被引量:8
1996年
本文研究了27Al在强酸强碱体系中的化学位移,利用核磁共振技术建立了一个适合复杂体系中无干扰测定铝的新方法。研究了共存离子及不同实验参数对分析结果的影响。结果表明该方法特别适合于含铝混合物、铝合金及矿物等复杂体系中铝的定性定量分析。相对平均偏差0.18%,相对标准偏差0.54%。
杨明生
李添宝
徐秉坤
关键词:
NMR
铝
化学位移
工业废水中水扬酸、水扬醛、邻甲酚残量的测定
被引量:2
1994年
本文用反相高效液相色谱法建立了工业废水中水扬酸、水扬醛、邻甲酚残量的分析方法用内标法定量,方法准确可靠,重现性好,回收率在93%以上。
汤澍
徐秉坤
关键词:
邻甲酚
工业废水
合成药物盐酸洛非西定及其中间体的结构鉴定
1995年
本文用IR,NMR,MS及UV四大谱对合成药物盐酸洛非西定的化学结构进行了研究,四大谱表明了该化合物与中间体的不同结构特征,确认了该化合物的化学结构.
徐秉坤
杨明生
张鲁西
关键词:
合成药物
中间体
虎纹捕鸟蛛毒中次黄嘌吟核苷的分离与鉴定
被引量:6
1995年
本文从虎纹捕鸟蛛(Selenocosmia hu wena)粗毒中经高效液相色谱分离纯化出一种组分,通过场解吸质谱(FDMS)和电子电高质谱(EIMS)鉴定为次黄嘌呤核苷,其含量为3.9%.同时,进一步用标准样品进行紫外、液相色谱对照验证,并对次黄嘌呤核苷以毒液中的一种成分的形式存在的作用进行了简单的讨论.
佘益民
徐秉坤
梁宋平
李顺意
关键词:
次黄嘌呤核苷
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