徐进力
- 作品数：48 被引量：268H指数：8
- 供职机构：中国地质科学院地球物理地球化学勘查研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项中国地质调查局地质调查项目国土资源公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：理学天文地球机械工程环境科学与工程更多>>
- 抗坏血酸增敏—石墨炉原子吸收光谱法测定痕量铊的方法研究被引量：4
- 2019年
- 采用石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的痕量铊。比较了两种不同的样品分解体系,建立了一种使用HNO_3+HF+H_2SO_4酸消解体系测量土壤中痕量铊的方法,同时探讨了石墨炉原子吸收光谱法测定铊的最佳仪器条件,并对基体改进剂浓度和体积、吸附解脱体系、吸附酸度以及震荡时间等条件进行了优化。该方法检出限为0.015×10^(-6),RSD为5.49%～13.42%,方法经国家一级标准物质验证,结果准确可靠。
- 焦圣兵胡梦颖杜雪苗徐进力
- 关键词：铊石墨炉原子吸收光谱法抗坏血酸地球化学样品
- 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定元素活动态中的金被引量：3
- 2021年
- 金的元素活动态是用来指示隐伏金矿床的有效方法,将各相态金完全提取、准确定量分析,可以清晰、明显地指示地壳深部金矿床的有效信息。金的元素活动态提取液经过王水处理后,采用泡塑吸附-硫脲解脱的方式将金分离富集,解脱溶液一般采用石墨炉原子吸收光谱(GF-AAS)法测定,该方法效率低、检出限高、精密度差,数据可信度降低。采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定可以有效避免GF-AAS法的缺点,实验采用低浓度的硫脲解脱液(0.2 g/L),能够将1000 ng的金完全解脱,低浓度的硫脲溶液也保证了仪器的长期稳定性;标准溶液采用和提取溶液一致的处理方法(王水分解+泡塑吸附+硫脲解脱),提高了测定结果的准确度。方法得到了水溶态、黏土吸附态、有机结合态、铁锰氧化物态的检出限分别为0.012、0.006、0.006、0.014μg/kg,方法的相对标准偏差为4.6%~18.2%,各相态加和结果和全量的相对误差的绝对值均小于4.9%,表明提取方法和分析方法准确可靠。
- 杨菊唐瑞玲徐进力
- 关键词：元素活动态金电感耦合等离子体质谱法
- 激光诱导击穿光谱分析土壤样品中的锆、铪和铌元素含量实验研究被引量：4
- 2022年
- 锆、铪和铌是多目标地球化学样品分析的重要元素,传统的湿法前处理很难将这些高场强元素完全消解,致使测定的结果偏低,且传统的湿法有消解用酸、碱量大,前处理流程长,污染环境等缺点。激光诱导击穿光谱(LIBS)在分析地球化学样品时有独特的优势,尤其是对于那些常规条件下消解不完全的元素。采用激光诱导击穿光谱对土壤样品中的锆、铪和铌元素进行定量分析,首先对激光的输出能量,光谱仪采集延迟时间以及激光器的光斑直径等实验条件进行优化。对比激光输出能量从0.0~4.4 mJ的测定土壤样品中的锆、铪和铌元素的准确度,当选用1.6 mJ时,可得到最佳的实验结果。其次分析光谱仪采集延迟时间对测定土壤样品中的锆、铪和铌元素的影响,结果显示0.5μs是最佳的采集延迟时间。最后,对比激光不同的光斑直径得到测定结果,发现50μm的光斑直径测定稳定性最好。还对测定模式和样品制备压力进行了对比研究,结果表明利用激光诱导击穿光谱对土壤样品中锆、铪和铌测量时在制样压力2000 kN,采用动态模式,LIBS信号的稳定性和定量分析的精确度都是最好的。在最佳的实验条件(激光输出能量1.6mJ、光谱仪采集延长时间0.5μs和激光光斑直径50μm)和制样压力2000 kN采用动态模式对9个国家一级标准物质中的锆、铪和铌元素进行光谱检测,其测定值与推荐值基本吻合,3个国家一级标准物质精密度不超过11%,能满足地球化学样品的分析要求。综上,建立了激光诱导击穿光谱分析土壤样品中的锆、铪和铌元素含量的方法,解决了锆、铪和铌元素湿法消解不能完全消解和测定结果偏低的问题,具有分析效率高,操作简单,无污染,同时也为固体进样技术的发展提供了参考。
- 张鹏鹏徐进力胡梦颖张灵火白金峰白金峰
- 关键词：激光诱导击穿光谱土壤
- 电感耦合等离子体发射光谱法在地质样品分析中的应用进展被引量：20
- 2016年
- 概述了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)在测定技术方面的进展,强调该仪器测定条件对测定元素曝光强度的影响以及对测定中各元素分析谱线的选择和干扰元素的影响;介绍了ICP-AES测定技术在地质样品分析中的应用。测定土壤、岩石、水洗沉积物、矿石样品、植物样品和水样样品中的元素时,应根据样品性质的不同和测定元素的不同而采用不同的消解体系(酸溶法、碱熔法和微波消解法)。在测定土壤、岩石和水洗沉积物样品时,比较了不同消解体系各自的特点,同时也对比了采用不同消解体系时各元素的方法检出限,结果显示,酸溶法的检出限要明显优于碱熔法;在测定矿石样品时,对比了各元素在不同消解体系中的测定精密度,结果显示测定精密度均较好;总结了测定常见植物样品中无机元素的典型前处理方法以及ICP-AES测定水样中的元素全量和元素不同价态含量的方法。最后,对ICP-AES测定技术在地质行业的应用作了展望,相信ICP-AES还将在地质样品的分析中继续发挥作用。
- 邢夏徐进力刘彬邢辰刘亚轩白金峰张勤
- 关键词：ICP-AES岩石土壤水系沉积物
- 地球化学植物样品中多元素配套分析方案
- 本文研究建立了干法灰化/敞开式酸消解/微波消解-HR-ICP-MS测定植物样品中多元素、高压粉末制样-WDXRF/EDXRF测定生物样品中主、次量元素、氧化燃烧-气相色谱法测定植物样品中总N等分析方法6个，优化改进了干法...
- 白金峰刘亚轩陈海杰于兆水刘彬郝志红徐进力胡外英张勤
- 关键词：化学分析
- 电感耦合等离子体质谱法测定铁矿石中的痕量钼元素被引量：5
- 2018年
- 国家一级铁矿石标准物质中定值元素的量较少,在多元素测定过程中缺乏有效的监控手段,这在一定程度上限制了铁矿石中可测定的元素种类,不能为现代勘查地球化学提供科学的数据支撑,制约了勘查地球化学的发展。本工作采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定铁矿石中的Mo,并对仪器条件进行了优化。实验发现,Mo元素受到的干扰主要来源于元素Zr的同质异位素和元素Fe的多原子离子干扰,不同质量数的Mo受到的干扰程度不同,其中95 Mo受到的干扰最小,因此选择95 Mo作为测定Mo的最佳同位素。在优化的仪器条件下,Mo的检出限为0.014μg/g,当样品溶液稀释倍数达到1 000时,基体效应可降至最小,且样品的回收率在91%~117%之间,方法精密度为2.06%~5.01%。该方法准确可靠,能够为勘查地球化学提供有效的数据支撑。
- 徐进力徐进力刘彬邢夏白金峰刘彬
- 关键词：铁矿石痕量钼
- 高分辨电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定铁锰氧化态中57种元素被引量：2
- 2020年
- 元素活动态分析作为深穿透地球化学的新方法,得到了广泛的应用。将ELEMENT XR型高分辨率等离子体质谱(HR-ICP-MS)法引入元素活动态的分析中,具有动态线性范围宽(10-12~1012)和灵敏度高的特点,使可同时测定的元素拓展至57种,大大提高了工作效率。根据实验结果结合响应面分析法,对HR-ICP-MS的主要仪器条件辅助气流量、雾化气流量和采样深度等进行了优化,确定了仪器的最佳测定条件;对铁锰氧化态的提取条件进行了系统研究:分别考察了提取时间、液固比、离心转速、提取液放置时间对提取效果的影响,确定了最佳提取条件,提取时间为24 h,液固比为15∶1,离心转速4000 r/min;在最优的测定条件和提取条件下,建立了HR-ICP-MS对铁锰氧化物结合相中57种元素的分析方法,得到了各元素的方法检出限和方法精密度,微量和痕量元素的方法检出限达到了10-9(ng/g),主量元素的检出限为10-6(mg/kg)水平,精密度为2.3%~32.5%,完全满足当前元素活动态的分析测试需要。
- 靳立国曹长茂胡梦颖徐进力徐红纳
- 关键词：元素活动态
- 石墨炉原子吸收光谱法测定地球化学样品中微量铬被引量：6
- 2011年
- 应用ZEEnit 600型石墨炉原子吸收分光光度计测定地球化学样品中微量铬。在分解样品过程中,加入高氯酸,使Cr（Ⅱ）、Cr（Ⅲ）同时被氧化为Cr（Ⅵ）,避免了Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）的吸光度不同而造成的分析误差。采用最大功率升温和纵向加热石墨管技术,测定铬的原子化温度降低至2 100℃,以抗坏血酸作基体改进剂,测定灵敏度得到提高,改善了方法精密度,并且延长了石墨管的使用寿命。采用交流塞曼扣背景测量技术,方法的线性范围为0-200 ng/mL,相关系数为0.998 0;铬的检出限降低至0.05μg/g（稀释因子为2 500）,方法精密度（RSD）为2.11%-5.96%。经国家一级地球化学标准物质验证,测定值与标准值吻合,结果准确可靠。
- 邢夏徐进力何晓辉孙晓玲张芳
- 关键词：铬地球化学样品石墨炉原子吸收光谱法
- 高压制样-激光诱导击穿光谱技术测定土壤中的硅铝铁钾被引量：1
- 2023年
- 土壤作为人类生存的重要物质基础和自然资源之一,其营养元素含量不仅是农业生产的基础,也是评价土壤质量的重要指标。传统测定土壤中营养元素的方法以液体进样为主,操作繁琐且对环境有一定的污染。采用超高压制样技术与LIBS技术联用,综合了绿色无污染的样品前处理技术以及操作简单、可进行多元素同步快速检测的测定技术,建立了高压制样-激光诱导击穿光谱技术测定土壤中的硅铝铁钾的分析方法。通过对制样压力大小的对比研究发现,当制样压力在2000 kN时,制备出的样品表面光滑、平整,具有更好的致密性,测定精密度达到最好;通过对LIBS仪器测定条件的优化,发现在使用多位置采样的方式,激光能量、采集延迟、光斑尺寸分别为0.8 mJ、0.5μs、60μm的条件下,能够减小样片剥蚀产生的热效应及样片表面不均匀对测定结果造成的影响,提高测定信背比,从而提高测定结果的准确度和精密度。在该方法优化后的条件下,采用土壤成分分析标准物质,以多变量做线性回归的定标曲线,得到了较好的线性关系,有效降低了基体效应对测定结果的影响。通过国家一级土壤成分分析标准物质的验证,除个别元素外,方法测定营养元素的精密度范围均在0.31%~4.21%之间,且测定结果与认定值基本一致。该方法不仅操作简单、能够避免传统方法带来的环境污染,同时也能够实现多元素同时测定,推动了LIBS技术在定量分析领域的进一步发展。
- 胡梦颖张鹏鹏刘彬杜雪苗杜雪苗徐进力白金峰
- 关键词：土壤激光诱导击穿光谱
- 高分辨电感耦合等离子体质谱法测定植物样品中元素含量的配套分析方案
- 植物样品中无机元素的含量、形态、分布和迁移规律在生物地球化学和环境地球化学的研究中起着重要作用.植物样品中除N、P、K等营养元素外,元素含量一般都低于土壤样品中背景值,必须选用科学、合理的前处理技术和灵敏度高、精密度好、...
- 刘亚轩马娜徐进力白金峰张勤
