戴华胄
- 作品数：2 被引量：8H指数：2
- 供职机构：四川大学化学工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 聚酰胺-胺树状大分子作为药物载体的体外增溶、缓释试验被引量：2
- 2009年
- 目的:考察以聚酰胺-胺树状大分子(PAMAM)作为喹诺酮类药物载体在增溶、缓释方面的作用。方法:根据文献合成PAMAM,并作结构分析;以巴洛沙星为模型药物,检测不同代数不同浓度的PAMAM对巴洛沙星的增溶作用;同时用不同代数的PAMAM与巴洛沙星复合,检测PAMAM对巴洛沙星体外释放的影响,以及在水及模拟肠液中的释放情况。结果:巴洛沙星在水中溶解度约为1.5g·L-1,完全释药时间约为4h。随着PAMAM代数和浓度的增加巴洛沙星溶解度增加(2～5.25g·L-1),PAMAM与巴洛沙星复合物在水中24h释放80%,在模拟肠液中72h释放73%。结论:PAMAM对巴洛沙星具有增溶、缓释作用,有可能促进其制成具有缓释作用的溶液剂或注射剂。
- 唐杨马丽芳郭丽戴华胄贺世超
- 关键词：巴洛沙星喹诺酮类药物增溶缓释
- PEG化聚酰胺-胺树状大分子的合成及其作为喜树碱药物载体的研究被引量：7
- 2009年
- 目的合成聚乙二醇(PEG)化3.0代聚酰胺-胺(PAMAM)树状大分子,并研究PEG-3.0PAMAM作为喜树碱载体的传递系统对喜树碱的溶解、释放性能和光敏性等方面的影响。方法合成PEG350-3.0PAMAM树状大分子并确证结构;用HPLC检测3.0代PAMAM及PEG350-3.0PAMAM对喜树碱溶解性能的影响;分别将3.0代PAMAM和PEG350-3.0PAMAM与喜树碱复合,检测二者对喜树碱体外释放的影响;通过光照实验考查PEG350-3.0PAMAM对喜树碱的光敏作用。结果PEG350-3.0PAMAM较之同代PAMAM对喜树碱具有更强的增溶作用和更快的释药速度,同时可改善喜树碱的光敏性,增加其稳定性。结论PEG350-3.0PAMAM作为喜树碱载体是一种很有潜力的新型药物传递系统。
- 戴华胄马丽芳郭丽贺世超曾国城
- 关键词：喜树碱增溶光敏性
