方敏华
- 作品数：18 被引量：61H指数：5
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 30日龄Fmr1基因敲除小鼠的避暗实验观察被引量：3
- 2011年
- 目的实验对30日龄的Fmr1基因敲除小鼠的避暗实验进行观察。方法采用30 d龄的KO鼠和WT鼠分别连续进行2 d的避暗实验,根据所获得的数据进行多因素方差分析处理。结果 KO鼠的电击次数与WT鼠相比显著增多,具有统计学意义P<0.05,潜伏期只有第2天雄性相比显著(P<0.05),其他均无明显差异;同周龄KO鼠潜伏期比WT鼠明显少(P<0.05);而KO鼠的错误次数比WT鼠明显多(P<0.05);不同周龄KO鼠或WT鼠的潜伏期、错误次数无差异(P>0.05);第1天KO鼠的潜伏期和错误次数与第2天相比无差异(P>0.05);第1天WT鼠的潜伏期和错误与第2天相比有差异(P<0.05)。结论 30日龄Fmr1基因敲除小鼠的认知能力相对低下。
- 黄月玲黄庆辉方敏华孙卫文李敏雄戴丽军陈盛强
- 关键词：避暗实验FMR1基因敲除小鼠
- 卵黄中蝮蛇蛇毒抗体对蝮蛇蛇毒毒性成分的中和作用被引量：9
- 2002年
- 目的 :制备特异性高的蝮蛇蛇毒卵黄抗体 ,并对其体内保护和体外保护作用进行了研究。方法 :用蝮蛇蛇毒作为抗原免疫鸡 ,使之在蛋黄中产生抗体IgY ,然后用聚乙二醇法提取IgY ,并通过小鼠体内保护和体外中和试验 ,研究IgY对蝮蛇蛇毒毒性成分的中和作用。结果 :通过本法制得的IgY在体内和体外试验中都能中和蝮蛇蛇毒 ,对蝮蛇蛇毒急性中毒的小鼠有明显的保护作用。结论 :聚乙二醇法从免疫鸡蛋黄中提取的蛇毒抗体IgY 。
- 邓维意方敏华高玫梅黄劭余清声燕启江
- 广东汉族人低分子量多肽基因的多态性被引量：5
- 2002年
- 目的:了解广东汉族人LMP基因的分布特点,并与其它地区人群进行比较。方法:应用聚合酶链反应技术对正常人低分子量多肽基因LMP2和LMP7进行扩增以cfoI进行限制性酶切图谱分析。结果:广东汉族人的LMP2LMP7的基因频率分别是LMP2A0.3200,LMP2B0.6800,LMP7A0.4166,LMP7B0.5834。结论:广东汉族人LMP基因的分布与其它地区人群的分布有不同。
- 陈盛强邓维意方敏华燕启江
- 关键词：广东汉族人多态性
- 基质金属蛋白酶9C1562T基因突变频率的检测被引量：5
- 2005年
- 目的:建立一种简便、准确、实用的人基质金属蛋白酶9C1562T基因突变频率的检测方法,并了解汉族人基质金属蛋白酶9C1562T基因的分布特点。方法:115例广东籍汉族人血样本取自2004年9月广州医学院卫生所体检的正常人,应用聚合酶链反应(PCR)特异性扩增人基质金属蛋白酶9C1562T基因序列,扩增产物用限制性内切酶Sph Ⅰ酶切,琼脂糖凝胶电泳后,观察酶切位点的限制性片段长度多态性(RFLP)图谱。结果: 运用PCR-RFLP法检测了115名广东籍汉族人基质金属蛋白酶9基因C1562T点突变,其中野生型纯合子频率为87．83％,杂合子频率为10．43％,突变型纯合子频率为1．74％。突变等位基因频率为0．0694。结论:该方法简便、快速、准确,适合于一般实验室检测及大规模的人群调查,汉族人基质金属蛋白酶9C1562T基因的分布与其他地区人群的分布无明显差异。
- 邓维意孙卫文方敏华伍建伟何伟文陈盛强
- 关键词：聚合酶链反应多态性限制性片段长度
- 早发性和晚发性儿童良性枕叶癫痫的临床特征和脑电图改变被引量：9
- 2005年
- 目的对比分析早发性儿童良性枕叶癫痫(EBOS)和晚发性儿童良性枕叶癫痫(LOS)的临床特点、EEG改变、治疗及预后,帮助临床诊治。方法30例患者,经临床和EEG诊断为枕部放电的儿童良性癫痫(BCEOP),再按2001年国际抗癫痫联盟建议,区分为EBOS组12例和LOS组18例,对比分析两组发病年龄、既往史、家族史、发作频率、持续时间及时间分布、临床特征、EEG改变及对药物治疗的反应。结果EBOS组平均发病年龄(5.6±2.4)岁,发作频率少而持续时间长,有夜间发作倾向;LOS组平均发病年龄(12.1±2.7)岁,发作频率高而持续时间短,视觉症状常见,可出现视幻觉,易继发全身强直-阵挛发作,白天发作为主。两组患者头眼偏转发作、跌倒发作及发作后头痛、呕吐症状无显著性差异(P>0.05)。两组发作间期EEG大部分示枕叶为主的棘、尖慢波,但EBOS组较局限且波形典型;LOS组易于泛化。EBOS对多种抗癫痫药物(AED)反应好,单药治疗均可控制发作;LOS对AED治疗反应差,5例(27.8%)无效。结论EBOS和LOS在发病年龄、发作频率及持续时间、发作时间分布、视觉症状、EEG放电特点、对AED治疗的反应等方面均有差别,综合分析上述特征可从临床上作鉴别诊断。
- 杨少青廖卫平王延平黎冰梅刘晓蓉方敏华
- 30日龄脆性X基因敲除小鼠的被动回避行为观察
- 2012年
- 目的观察30日龄的脆性x基因（Fmrl）敲除小鼠（KO鼠）的被动回避行为。方法选取Fmrl基因敲除型（KO）纯合子（-／-）及其野生型（wT）纯合子（＋／＋）FVB近交系小鼠3013龄各15只，采用PCR鉴定实验动物KO鼠和wT鼠的基因型，进行2d的被动回避行为的避暗和跳台实验，比较2组小鼠电击次数和潜伏期时问。结果避暗实验中，第1天KO鼠的电击次数为（8．28＋0．50）次，与wT鼠（7．10±0．46）次相比显著增多（P〈0．05）；潜伏期时间虽增加但差异无统计学意义。第2天KO鼠的电击次数及潜伏期时间与wT鼠相比，差异均无统计学意义。KO和wT鼠第1天与第2天的潜伏期和电击次数相比，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。跳台实验中，第1天KO鼠的潜伏期为（94．96±10．56）s，比wT鼠（135．73±12．17）s明显缩短（P〈0．05）；而电击次数为（1．81±0.31）次，比wT鼠（O．67±0．13）次明显增多（P〈O．05）。第2天KO鼠的电击次数及潜伏期时间与wT鼠相比，差异也无统计学意义。第1天wT鼠的电击次数与第2天相比，差异无统计学意义，潜伏期则低于第2天（P〈O．05）；而第1天KO鼠的潜伏期和电击次数与第2天相比，差异有统计学意义（均P〈O．05）。结论30日龄Fmrl基因敲除小鼠存在认知功能障碍。
- 张伟雯黄月玲方敏华孙卫文李敏雄戴丽军陈盛强
- 关键词：脆性X综合征小鼠基因敲除避暗实验跳台实验
- Fmr1基因敲除小鼠的被动回避行为及海马GAD的表达变化
- 2012年
- 目的探讨Fmr1基因敲除小鼠的学习记忆功能和海马的谷氨酸脱羧酶(GAD)表达变化的关系。方法对4周龄和6周龄的基因敲除型(KO)鼠和野生型(WT)鼠分别连续进行2天的被动回避行为的避暗和跳台实验观察后使用免疫印迹技术检测海马GAD的表达变化,根据所获得的数据进行多因素方差分析处理。结果避暗实验中,4周龄和6周龄KO鼠潜伏期比WT鼠明显少(P<0.05);而KO鼠的错误次数比WT鼠明显多(P<0.05);4周龄和6周龄KO鼠或WT鼠的潜伏期、错误次数无差异(P>0.05),同周龄WT鼠第一天的潜伏期和错误与第二天相比无差异(P<0.05)。跳台实验中,4周龄和6周龄KO鼠的潜伏期比WT鼠明显少(P<0.05);而KO鼠的错误次数比WT鼠明显多(P<0.05);4周龄和6周龄KO鼠或WT鼠的潜伏期、错误次数无差异(P>0.05);同周龄第一天KO鼠的潜伏期和错误次数与第二天相比无差异(P>0.05);同周龄第一天WT鼠的潜伏期和错误次数与第二天相比有显著差异(P<0.05)。GAD65/67蛋白在KO鼠海马表达比WT鼠增多(P<0.05);随着周龄的增加,6周龄KO鼠或WT鼠的GAD65/67蛋白表达比4周龄表达增多(P<0.05)。结论 4周龄和6周龄Fmr1基因敲除小鼠存在认知功能障碍,海马的GAD的表达异常变化可能介导Fmr1基因敲除小鼠学习记忆障碍。
- 孙祺章孙卫文黄月玲陈晓东方敏华戴丽军陈盛强黄雄沈岩松
- 关键词：FMR1基因敲除GAD海马
- Fmr1基因敲除小鼠的ABR阈值观察被引量：3
- 2012年
- 目的对不同周龄的KO与WT小鼠听阈进行检测并对比,了解KO小鼠的听阈变化。方法采用PCR法鉴定FMR1基因敲除型(KO)纯合子(-/-)及其野生型(WT)纯合子(+/+)FVB近交系小鼠,实验动物150只分两组:(1)KO组(3、4、6、8、10周龄,每周龄15只,共75只;②WT组(3、4、6、8、10周龄,每周龄15,共75只,用于听性脑干反应(ABR)测试。数据及图像的采集:以ABR图形中Ⅱ波的阈值为小鼠的ABR阈值。结果 ABR阈值:3周及4周年龄组小鼠各基因型间KO小鼠的ABR阈值显著高于WT小鼠,差异有统计学意义(P<0.01);6、8、10周各组中各基因型小鼠的KO小鼠和WT小鼠的ABR阈值的差异无统计学意义(P>0.05)。结论幼年期FMR-1 KO小鼠听阈提高,成熟期FMR-1 KO小鼠听阈无异常,KO小鼠ABR的结果与AGS发生的年龄依赖性相一致。
- 方敏华马钊恩孙卫文黄月玲沈岩松戴丽军陈盛强张建国李敏雄
- 关键词：脆性X染色体综合征FMR1基因敲除小鼠听性脑干反应
- 阿尔茨海默病与MTHFR基因多态性及血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的关系
- 为探讨中国人群中阿尔茨海默病(AD)的发生与N5,N10-甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)多态性及血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的关系,我们对一组AD患者和正常对照组的MTHFR基因C677T位突变和血浆Hcy水平进行了...
- 陈盛强邓维意柳息洪方敏华燕启江郑德枢
- 文献传递
- 托吡酯添加治疗难治性癫癎的有效性和安全性被引量：5
- 2006年
- 目的探讨托吡酯添加治疗难治性癫痫的有效性和安全性。方法对115例难治性癫痫患者应用托吡酯小剂量逐渐添加的开放性自身对照研究，第8周达最大耐受量后维持1—3年或以上。评定托吡酯的长期疗效、安全性及其与剂量的关系。结果治疗第8周、6个月、1年、2年和3年发作频率减少百分比的中位数：成人分别为56．0％、75．8％、76．1％、77．3％、78．1％，儿童分别为32．1％、66．7％、68．9％、70．1％、70．8％。部分性发作的有效率（70．6％）高于全面性发作（37．5％，P〈0．05），其中10例（11．3％）无发作〉2年。有效组维持剂量成人为（129．3±54．3）mg／d，儿童为（3．1±1．4）mg／（kg·d）。1年、2年及3年托吡酯保留率分别为72．2％、62．5％和56．1％。33例（28．7％）出现不良反应，大部分出现在加量期，最常见的为胃纳差。因不良反应退出6例（8．2％），因疗效不佳退出16例（21．9％）。结论托吡酯添加治疗难治性癫痫长期有效、安全，对部分性发作效果更佳。剂量个体化可使不良反应轻微和可耐受。
- 杨少青廖卫平潘英王延平易咏红黎冰梅何小诗邓宇虹刘晓蓉方敏华
- 关键词：托吡酯有效性安全性
