曹宝帅
- 作品数：7 被引量：0H指数：0
- 供职机构：华中科技大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血管紧张素ⅡAT1受体拮抗剂药效团模型构建
- 建立血管紧张素ⅡAT1受体拮抗剂药效团模型。利用Catalyst软件系统，选择具有较高体外抑制活性的82个化合物组成分子集合，经构象分析，分子叠和等过程构建出药效团模型，得到一个含有1个氢键接受体，2个疏水中心，1个阴离...
- 曹宝帅朱一婧程刚英王悦潘昊姜凤超
- 关键词：药物设计受体拮抗剂药效团模型构象分析
- 文献传递
- 具有双靶点抑制活性的抗AD抑制剂的设计、合成及药理活性初筛
- 阿尔茨海默病(AD)是一种神经退行性疾病,其病理特征主要表现在淀粉样蛋白斑和神经纤维缠结。研究表明,导致阿尔茨海默病的病理机制是多方面的,因此通过单一的靶点来缓解或者治愈AD的可能性是很小的。针对AD复杂的病理机制,本文...
- 曹宝帅
- 关键词：乙酰胆碱酯酶Β-分泌酶药效团模型计算机辅助药物设计
- 文献传递
- 2-氨基噻唑衍生物及制备方法和应用
- 本发明提供了一类2-氨基噻唑衍生物，该化合物是以取代芳香哌嗪和取代2-氨基噻唑的ω-卤代酰胺衍生物反应制备得到，具有分子量合适，结构稳定，可穿透细胞膜，毒副作用较小等特点，可用于制备用于治疗早老性痴呆AD或其他神经退行性...
- 姜凤超陈建国王悦周平曹宝帅
- 文献传递
- 具有多靶标作用的吲哚衍生物的设计与活性研究
- 目的:设计与合成对GSK-3有特异选择性的小分子抑制剂,在增强药理活性的同时,降低因选择性差而导致的毒副作用。
- 张丽娜张文婷王悦曹宝帅姜凤超
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- 2-氨基噻唑衍生物及制备方法和应用
- 本发明提供了一类2-氨基噻唑衍生物，该化合物是以取代芳香哌嗪和取代2-氨基噻唑的ω-卤代酰胺衍生物反应制备得到，具有分子量合适，结构稳定，可穿透细胞膜，毒副作用较小等特点，可用于制备用于治疗早老性痴呆AD或其他神经退行性...
- 姜凤超陈建国王悦周平曹宝帅
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- 血管紧张素ⅡAT1受体拮抗剂药效团模型构建
- 建立血管紧张素ⅡAT1受体拮抗剂药效团模型。利用Catalyst软件系统,选择具有较高体外抑制活性的82个化合物组成分子集合,经构象分析,分子叠和等过程构建出药效团模型,得到一个含有1个氢键接受体,2个疏水中心,1个阴离...
- 曹宝帅朱一婧程刚英王悦潘昊姜凤超
- 关键词：计算机辅助药物设计药效团模型
- 文献传递
- 具有多靶标作用的吲哚衍生物的设计与活性研究
- 本文旨在设计与合成对GSK-3有特异选择性的小分子抑制剂，在增强药理活性的同时，降低因选择性差而导致的毒副作用。
- 张丽娜张文婷王悦曹宝帅姜凤超
- 关键词：吲哚衍生物药理活性合成工艺药物设计
- 文献传递
