曹开谊
- 作品数：16 被引量：42H指数：4
- 供职机构：惠州市中心人民医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金惠州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- GSK3抑制剂氯化锂对脆性X综合征模型小鼠避暗行为的干预作用被引量：2
- 2012年
- 目的探讨糖原合成酶激酶3(glycogen synthase kinase3,GSK3)抑制剂氯化锂对脆性X综合症小鼠模型的避暗行为的干预作用及机制。方法通过对30日龄脆性X综合症小鼠连续腹腔注射不同剂量氯化锂5 d,用药第4天和第5天进行避暗实验;同时用免疫印迹技术检测Fmr1 knockout(KO)及wild type(WT)小鼠的海马和皮层总GSK 3β和磷酸化GSK 3β(P-GSK3β)的变化。结果在避暗实验中,KO鼠与WT鼠,两者潜伏期及错误次数分别为(56±32)s,(83±24)s;(7±3)次,(3±2)次;免疫印迹实验结果:KO鼠皮层及海马P-GSK3β表达平均灰度值分别为69,63;WT鼠皮层和海马均为100。注射氯化锂后,KO鼠和WT鼠总GSK3β无明显改变,而KO鼠60 mg/kg,120 mg/kg,200 mg/kg组皮层P-GSK3β表达平均灰度值分别为:147,151,234;海马P-GSK3β分别为108,111,146,较空白组增多;P<0.05。WT鼠用氯化锂后,潜伏期和错误次数以及P-GSK3β表达变化无统计学意义。结论氯化锂能改善KO鼠的学习记忆能力,可能与氯化锂导致的P-GSK3β的表达增加有关,对脆性X综合征基因敲除小鼠有治疗作用。
- 陈盛强罗学港杨泉曹开谊孙卫文陈希张维雯黄越玲刘国彬沈岩松戴丽军易咏红
- 关键词：氯化锂
- 观察超敏C反应蛋白及纤维蛋白原水平与急性缺血性脑卒中患者静脉溶栓疗效的关系被引量：2
- 2018年
- 目的观察急性缺血性脑卒中(AIS)患者使用重组组织型纤溶酶原激活剂(rt PA)静脉溶栓前后血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)及血浆纤维蛋白原(Fg)水平与溶栓疗效的关系。方法 98例距离发病时间3 h内接受了rt PA静脉溶栓治疗的AIS患者,按疗效标准分为溶栓有效组(71例)和溶栓无效组(27例)。对两组患者溶栓前、溶栓后即刻及溶栓后24 h血清hs-CRP及血浆Fg含量及其动态变化进行了监测,并分析其与静脉溶栓疗效的关系。结果溶栓前,溶栓有效组患者血清hs-CRP为(11.30±3.80)mg/L和血浆Fg含量为(4.8±0.5)g/L低于溶栓无效组(15.50±4.60)mg/L、(5.4±0.6)g/L,差异有统计学意义(P<0.05)。溶栓后即刻、溶栓后24 h,两组患者的血清hs-CRP和血浆Fg含量较治疗前均有下降,且溶栓有效组优于溶栓无效组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 AIS患者溶栓前后的血清hs-CRP及血浆Fg含量水平与静脉溶栓疗效相关,可以通过联合检测两者在溶栓前后的含量及降低幅度来早期预测AIS患者rt PA静脉溶栓的疗效。
- 黄晓东曹开谊陈东尔
- 关键词：重组组织型纤溶酶原激活剂超敏C反应蛋白纤维蛋白原溶栓治疗
- GSK3抑制剂氯化锂对Fmr1基因敲除小鼠痛觉敏感性的影响
- 2013年
- 目的:探讨氯化锂对Fmr1基因敲除小鼠(KO鼠)痛觉敏感性的影响及机制。方法:8周龄KO鼠及野生型(WT鼠)小鼠第1天测定热刺激缩足反射潜伏期(paw withdraw thermal latency,PWTL)值作为基础痛阈,第2～5天腹腔注射氯化锂后测定PWTL值,第6天给药后取脊髓腰骶膨大段组织,通过免疫组化及Western blot检测实验小鼠脊髓GSK3β和P-GSK3β水平的变化。结果:KO鼠的PWTL值比WT鼠明显升高。使用氯化锂后,KO鼠PWTL值恢复至WT鼠水平。KO鼠脊髓P-GSK3β表达较WT鼠明显减少。使用氯化锂后,KO鼠脊髓P-GSK3β表达增多。结论:KO鼠热痛觉敏感性降低。KO鼠脊髓P-GSK3β表达减少可能是KO鼠热痛觉敏感性降低的原因之一;氯化锂可能通过增加脊髓中P-GSK3β的表达而改善KO鼠热痛觉敏感性。
- 陈希曹开谊孙卫文陈斐荻黄越玲沈岩松戴丽军易咏红陈盛强
- 关键词：脆性X综合征FMR1基因敲除小鼠氯化锂
- 锂对脆性X综合征小鼠模型的跳台行为及糖原合成酶激酶3β活性的影响被引量：1
- 2011年
- 目的探讨氯化锂治疗是否能改善Fmr1基因敲除小鼠(ko鼠)学习跳台行为及糖原合成酶激酶3β(GSK3β)的活性。方法选用30日龄的Fmr1基因敲除小鼠(ko鼠)及同日龄的野生型小鼠(wt鼠),两种小鼠均分别给予生理盐水和氯化锂30、60、90、120、200 mg/kg。观察用药后ko鼠及wt鼠分别在行为学跳台实验中的潜伏期和错误次数。同时用免疫印迹观察ko及wt鼠的海马和皮层的GSK3β和磷酸化GSK3β(P-GSK3β)的表达。结果与未治疗的wt鼠比较,未治疗的ko鼠跳台实验中的潜伏期时间短,错误次数增加,存在学习跳台障碍;免疫印迹实验结果:ko鼠P-GSK3β表达比wt鼠少。氯化锂治疗能够恢复ko鼠的学习跳台行为及增加P-GSK3β的表达量。氯化锂最佳使用剂量为30 mg/kg。结论锂能改善ko鼠的学习跳台能力,可能与锂改善P-GSK3β的表达增加有关,对Fmr1基因敲除小鼠有治疗作用。
- 杨泉曹开谊张伟雯黄越玲刘国彬沈岩松孙卫文李敏雄戴丽军陈盛强
- 关键词：脆性X综合征跳台实验糖原合成酶激酶3Β氯化锂
- 帕金森病患者血压异常与H-Y分期、UPDRS-Ⅲ评分及认知障碍关系的研究
- 2023年
- 探讨帕金森病(PD)患者存在血压异常同H-Y分期、UPDRS-Ⅲ评分以及认知障碍之间的关系。方法 选取2021年2月至2022年11月门诊及病房收治的71例PD患者为研究对象,统计发生神经源性血压异常情况,对患者进行H-Y分期、UPDRS-Ⅲ评分、认知障碍[蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、简易精神状态量表(MMSE)]调查,针对血压异常与否的调查情况比较,同时进行Spearman相关性分析。结果 71例PD患者发生神经源血压异常者22例(30.99%);血压异常者在Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期占比低于血压正常者,在Ⅳ期、Ⅴ期占比高于血压正常者(P<0.05);血压异常者UPDRS-Ⅲ评分各个方面的分值比血压正常者评分高(P<0.05);血压异常者的MoCA、MMSE评分要低于血压正常者(P<0.05);结论 帕金森病患者存在一定的血压异常情况,血压异常患者H-Y分期增加,UPDRS-Ⅲ评分增高,并且可出现认知障碍情况,它们之间存在一定的相关性。
- 曹开谊
- 关键词：血压异常
- GSK-3β、mTOR在Fmr1基因敲除小鼠脊髓水平的痛觉调制中的作用
- 脆性X综合征（fragile X syndrome，FXS）是一种常见的遗传性智力低下疾病，它的遗传学基础是由于X连锁的脆性X智力低下一号基因（fragile X mental retardation gene1，Fmr...
- 曹开谊
- 关键词：脆性X综合征FMR1基因脊髓水平痛觉调制糖原合成酶激酶-3
- 文献传递
- 盐酸苯海索治疗帕金森病与帕金森综合征探究被引量：17
- 2015年
- 目的分析探讨盐酸苯海索治疗帕金森病及帕金森综合征的效果及安全性。方法选取2012年8月~2014年9月神经内科收治的53例帕金森病及帕金森综合征患者,其中32例帕金森病患者设为帕金森病组,21例帕金森综合征患者为帕金森综合征组,所有患者均以盐酸苯海索治疗,对比两组患者治疗效果、帕金森病综合评分量表（UPDRS）评分、副反应量表（TESS）评分及不良反应的发生率。结果两组患者的治疗总有效率差异不明显（P〉0.05）;帕金森病组经治疗后的UPDRS评分明显低于帕金森综合征组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗后TESS评分及不良反应发生率分别比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论对帕金森病及帕金森综合征患者以盐酸苯海索可有效提高治疗效果,减轻临床症状。
- 曹开谊
- 关键词：盐酸苯海索帕金森病帕金森综合征
- 氯化锂对FMR1基因敲除小鼠的高架十字迷宫行为的干预作用被引量：1
- 2012年
- 目的探讨糖原合成酶激酶3(GSK3)抑制剂氯化锂对FMR1基因敲除(KO)小鼠的高架十字迷宫行为的干预作用及机制。方法给90只30日龄FMR1基因敲除小鼠连续5d腹腔注射不同剂量的氯化锂,用药第6天进行高架十字迷宫行为学实验,通过录像机录像,然后用Smart软件分析录像,观察能否改善KO鼠的高架十字迷宫的表型;同时通过免疫印迹技术检测KO及野生型(WT)鼠的海马和皮层中GSK3β和磷酸化GSK3β(p-GSK3β)的变化。结果在高架十字迷宫实验中,与WT组小鼠比较,KO组小鼠的运动性、兴奋性、探索性明显增强,且KO组小鼠在开放区域的活动时间、次数以及路程均明显高于WT组。KO鼠用氯化锂后,在开放区域的活动时间、次数以及路程均减低,差异具有统计学意义(P<0.05)。免疫印迹实验结果显示,KO鼠p-GSK3β表达比WT鼠少;用氯化锂后,KO鼠p-GSK3β表达增加。WT鼠用氯化锂后,开放区域活动时间、次数以及路程有较少改善,p-GSK3β表达也有增加。未使用氯化锂的KO鼠与WT鼠相比,总GSK3β表达无明显差异,KO鼠和WT鼠使用氯化锂后,总GSK3β无明显改变,P>0.05。结论 GSK3β的抑制剂氯化锂能改善KO鼠的高架十字迷宫表型,对KO鼠有治疗作用,其机制可能与氯化锂导致的p-GSK3β表达增加有关。
- 陈盛强罗学港杨泉曹开谊孙卫文黄越玲沈岩松戴丽军
- 关键词：脆性X综合征糖原合成酶激酶3氯化锂高架十字迷宫免疫印迹法FMR1基因敲除小鼠
- 恩他卡朋联合复方左旋多巴治疗对中晚期帕金森病合并认知功能障碍患者MMSE、MoCA及ADL评分的影响
- 2023年
- 探讨中晚期帕金森病(PD)伴认知功能障碍患者采取恩他卡朋联合复方左旋多巴胺对其简易精神状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、日常生活能力量表(ADL)评分影响。方法 选取2021年3月至2022年11月收治的中晚期PD合并认知功能障碍患者60例,患者在进行分组上,经随机分组方法,对应分成组别分别为观察组、对照组两组,均是每组30例。对于两组均是常规干预以及相关功能训练干预。对照组同时用复方左旋多巴进行为期2个月治疗,观察组于对照组药用同时,配合应用恩他卡朋的药用进行干预,同样是2个月药物干预时间。在治疗前后对相应评分以及指标对照,具体内容包括对经治疗前后Hoehn-Yahr分级观察,对于认知以及日常生活能力分值对照,并且观察相应不良反应情况。结果 在对患者2个月治疗,显示Hoehn-Yahr分级中3级以及4级比例降低,2个月降低率上3级比例观察组也比对照组低(P<0.05);对于患者在2个月,经治疗对应分值,表现为MMSE、MoCA、ADL的分值均提高,观察组比对照组治疗2个月相关分值水平高(P<0.05);对于并发症,发生率观察组以及对照组无统计学意义(P>0.05)。结论 应用恩他卡朋联合复方左旋多巴治疗中晚期PD合并认知功能障碍患者效果满意,能改善患者认知功能障碍,提高日常生活能力,同时治疗期间不良反应发生率低。
- 曹开谊
- 关键词：帕金森病认知功能障碍恩他卡朋复方左旋多巴
- 注射用尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察及安全性分析被引量：7
- 2016年
- 目的探析并评价使用注射用尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中的疗效以及安全性。方法针对2015年6月-2016年6月期间在我院接受治疗的104例急性缺血性脑卒中患者进行分析,所有患者均按照随机数字表达法分为两组,分别命名为对照组与观察组,其中对照组予以基础性治疗,观察组则在对照组的治疗基础上增加注射用尤瑞克林,对比分析两组患者的临床治疗效果、不良反应发生的情况以及NIHSS评分值（美国国立卫生神经功能缺损评分）的变化情况。结果观察组患者治疗后21、90d的临床疗效的总有效率分别为94.23%与98.08%,明显优于对照组对应数值76.92%与84.62%,且治疗后NIHSS评分（9.58±1.26）分低于对照组（13.56±2.45）分,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗后21d不良反应发生率（17.31%）稍高于对照组（11.54%）,但其差异无统计学意义（P〉0.05）。结论对急性缺血性脑卒中患者使用注射用尤瑞克林进行治疗可以有效地提高其治疗效果,且安全性高,值得推广。
- 曹开谊
- 关键词：急性缺血性脑卒中尤瑞克林疗效安全性
