公共文化服务平台

共 2 条记录，以下是 1-2

全选清除导出

排序方式：

T细胞介导的1型糖尿病小鼠模型的建立及机制研究被引量：4: 2006年; 目的:建立T细胞介导的1型糖尿病(IDDM)小鼠模型。方法:BALB／c小鼠小剂量连续多次ip链脲佐菌素(STZ)制备1型糖尿病模型,4周后处死取脾制备脾细胞悬液建立T淋巴细胞系,并将不同数量T淋巴细胞过继转移到经不同方式预处理的BALB／c小鼠体内。符合高血糖诊断标准后处死动物,观察胰腺病理变化,检测脾淋巴细胞增殖反应。结果:2次ip小剂量STZ联合3×106T细胞过继转移,或采用2次ip环磷酰胺联合2次ip STZ和1．5×106T细胞过继转移,均可建立1型糖尿病动物模型。血糖分别于T细胞过继转移后第20和第13天显著升高(P<0．05),脾淋巴细胞增殖能力明显增强(P< 0．05),胰腺见大量淋巴细胞浸润和严重胰岛β细胞破坏。结论:BALB／c小鼠一次性过继转移IDDM发病T淋巴细胞可成功复制1型糖尿病模型。; 邹晓蕾曹瑜袁思佑向明; 关键词：T细胞免疫 1型糖尿病动物模型

耐受性树突状细胞过继转移建立1型糖尿病小鼠感染性免疫耐受被引量：1: 2007年; 目的探讨耐受性树突状细胞（DC）过继转移，在T1DM模型小鼠体内建立感染性免疫耐受的方法和机制。方法在链脲佐菌素（STZ）所致1型糖尿病模型（type 1 diabetes mellitus，T1DM）内采用胰岛素与IEA混合乳剂皮下注射的方式诱导免疫耐受。体外分离和纯化耐受性树突状细胞。另取BALB／c小鼠，通过体内腹腔注射STZ，尾静脉注射T1DM发病小鼠脾脏T淋巴细胞（DTE），诱导T1DM。同时将不同来源DC经腹腔注射入模型小鼠体内。每周测定血糖，第4周时处死动物，取胰腺进行病理组织学检查。MTT法测定小鼠脾淋巴细胞增殖反应，采用流式细胞术检测CD4^＋CD25^＋调节性T细胞。结果采用2次小剂量STZ加DTL联合注射的方式可在小鼠体内建立以胰腺B细胞炎性破坏为主要病理特征的T1DM。通过过继转移免疫耐受性DC，可明显降低糖尿病高血糖以及小鼠脾淋巴细胞增殖能力，与模型对照组差异有统计学意义（P〈0．01）；组织病理检查发现胰岛内炎症细胞浸润减少，组织结构完整；FACS显示CD4^＋CD25^＋T细胞亚群比例显著升高。结论过继转移耐受性Dc可以在次一级T1DM模型内诱导感染性免疫耐受并防止T1DM的发生，其机制与促进体内CD4^＋CD25^＋T细胞亚群产生相关。; 张程亮邹晓蕾袁思佑曹瑜向明; 关键词：树突状细胞 1型糖尿病

全选清除导出

共1页<1>

曹瑜

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

曹瑜

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈