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帕罗西汀对酒精依赖性抑郁及小胶质细胞激活的影响被引量：6: 2019年; 探究帕罗西汀对酒精依赖性抑郁及小胶质细胞活化的影响。用连续酒精蒸汽处理法建立酒精依赖大鼠模型,10天造模过程中,每天急性酒精蒸汽处理大鼠模型3 h,第11天开始检测各分组行为学变化。实验结束后取血清测皮质酮含量,取脑组织,行免疫组化及蛋白、mRNA表达分析。结果显示:酒精依赖组与对照组和帕罗西汀治疗组相比,大鼠强迫游泳实验中绝望行为时间明显增加[Wistar:(49±8.5)s比(19±3.6)s、(25.3±2.5)s;WKY:(55.3±7.5)s比(27.7±2.5)s、(36±4)s],且具有统计学意义(P<0.01);酒精依赖组与对照组及帕罗西汀治疗组比较,糖水偏爱度显著降低[Wistar:(48.9±7)%比(91.7±5)%、(86.5±8.7)%;WKY:(40.2±4.8)%比(80.5±4.9)%、(77.3±4.6)%](P<0.01)。酒精组WKY大鼠血清中皮质酮含量与对照组和帕罗西汀治疗组相比显著升高[Wistar:(491.3±34.8)ng/mL比(400.7±31.9)ng/mL、(292±32.7)ng/mL;WKY:(621.7±29.5)ng/mL比(474±24.2)ng/mL、(297.3±37)ng/mL](P<0.05或P<0.01)。酒精依赖组与对照组和帕罗西汀治疗组相比,WKY大鼠海马区单位面积小胶质细胞数量无明显变化[(16±2)比(17.3±2.5)、(13.3±2.1)],而小胶质细胞活化程度增加,活化标志蛋白Iba-1表达量酒精依赖组与对照组和帕罗西汀治疗组相比有显著性差异[(1.62±0.2)比(0.55±0.05)、(0.99±0.13)](P<0.01)。酒精依赖组与对照组和帕罗西汀组相比,WKY大鼠海马区肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-1β(IL-1β)含量明显增高[TNF-α:(2.45±0.42)比(1±0.25)、(1.27±0.13);IL-1β:(2.95±0.43)比(1±0.21)、(1.76±0.13)](P<0.01)。WKY大鼠前额皮质TNF-α和IL-1β含量也明显增高[TNF-α:(2.06±0.15)比(1±0.15)、(1.29±0.15);IL-1β:(3.3±0.6)比(1±0.3)、(1.46±0.32)](P<0.01)。研究表明帕罗西汀可缓解酒精依赖引起的大鼠行为学改变,可能通过抑制小胶质细胞激活和炎性因子表达完成。; 韩树红付文英叶晓娟曾俊; 关键词：帕罗西汀酒精依赖抑郁小胶质细胞

齐拉西酮联合积极心理学理论教育对精神分裂症的疗效研究被引量：11: 2019年; 目的探讨齐拉西酮联合积极心理学理论教育对精神分裂症的疗效研究。方法纳入2015年6月至2017年6月于该院治疗的94例首发精神分裂症患者,按就诊顺序分为两组,对照组采用齐拉西酮治疗,观察组在此基础上进行积极心理学理论教育,治疗10周后评价临床疗效。治疗前后评价两组患者认知功能成套测试系统(MCCB)、精神分裂症精神症状(PANSS)量表评分,并评价综合临床疗效。结果两组患者治疗后MCCB各项评分均显著低于治疗前,治疗后观察组患者数字序列、连线、空间广度、语言流畅、符号编码、持续操作及情绪管理评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后PANSS阳性症状评分、阴性症状评分以及总分均显著降低,且治疗后观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为89.36%,显著高于对照组(78.72%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论齐拉西酮联合积极心理学理论教育能显著降低精神分裂症患者的相关精神症状,改善认知功能,提升临床疗效。; 史文新韩树红曾俊甘宇涛付文英; 关键词：齐拉西酮精神分裂症

自知力康复训练对精神分裂症患者自知力的影响被引量：12: 2019年; 目的:探索自知力康复训练对精神分裂症患者自知力的影响。方法:随机选取2018年1-3月收治的稳定期精神分裂症患者120例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各60例。对照组接受第二代抗精神病药物稳定期维持用药及精神科常规护理。观察组在此基础上接受自知力康复训练。采用自知力与治疗态度问卷(Insight and Treatment Attitude Questionnaire,ITAQ)评估患者的自知力。采用阳性与阴性症状量表(Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS)评估患者的精神症状严重程度。结果:干预结束后观察组自知力改善程度优于对照组(t=5.416,P<0.05)。PANSS阳性症状、阴性症状、一般病理症状维度均较对照组改善明显(t=6.170,6.319,9.011,;P<0.05)。结论:自知力康复训练对精神分裂症患者自知力恢复有一定作用,具有较好的临床应用价值。; 曾俊周小红; 关键词：精神分裂症自知力康复训练

奎硫平与阿立哌唑治疗少儿精神分裂症对照研究被引量：2: 2006年; 目的:比较奎硫平与阿立哌唑治疗少儿精神分裂症的疗效及不良反应。方法:随机将60例少儿精神分裂症患者平分为两组。以奎硫平或阿立哌唑治疗。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应,分别在治疗前及治疗2、4、6、8周各评定1次。并在治疗前及治疗4、8周作血常规,心电图,脑电图和肝、肾功能,体质量(体重)检查。结果:2药对少儿精神分裂症的疗效相当,二者在中毒行为、神经系统、消化系统症状及体质量增加方面的差异有显著性(P<0.05)。结论:奎硫平与阿立哌唑对少儿精神分裂症安全有效。; 曾俊; 关键词：奎硫平阿立哌唑

利培酮与阿立哌唑治疗儿童精神分裂症对照研究被引量：5: 2007年; 曾俊; 关键词：利培酮阿立哌唑儿童精神分裂症

阿戈美拉汀治疗抑郁障碍患者快感缺失的疗效研究被引量：5: 2019年; 目的评价阿戈美拉汀治疗抑郁障碍患者快感缺失的疗效。方法本研究共纳入58例抑郁障碍患者,所有受试者接受阿戈美拉汀(25~50 mg/d,可变剂量)治疗8周。采用Snaith汉密尔顿快感缺失量表(SHAPS)、蒙哥马利抑郁评定量表(MADRS)评估患者抑郁及快感缺失的情况,采用Sheehan残疾量表(SDS)和世界卫生组织的5项健康指数(WHO-5)量表评估患者功能损害和生活质量。结果(1)阿戈美拉汀治疗8周后,SHAPS终点的临床应答和缓解率分别为64.71%(33/51)和58.82%(30/51),SHAPS和MADRS快感缺失因子分较基线显著改善(P<0.01)。(2)回归分析显示,性别、首发年龄和精神疾病家族史影响患者快感缺失的缓解。(3)治疗8周末,SHAPS和MADRS快感缺失因子分较基线的改善,与WHO-5和SDS评分较基线的改善显著相关(P<0.01)。(4)中介分析显示,快感缺失的改善可调节抑郁症状严重程度和社会功能改善之间的关联。结论阿戈美拉汀对抑郁症快感缺失疗效显著,且快感缺失的改善是抑郁症状与社会功能改善之间强有力的中介。; 曾俊秦春莉韩树红; 关键词：抑郁症阿戈美拉汀

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曾俊

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