曾海生
- 作品数：32 被引量：158H指数：8
- 供职机构：右江民族医学院附属医院更多>>
- 发文基金：广西中医药管理局中医药科技专项课题广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学天文地球化学工程更多>>
- Study on quality standard of Urena lobata L.
- 目的：建立地桃花药材的质量标准，包括地桃花药材的薄层鉴别、有效成分的含量测定和HPLC指纹图谱分析方法，为该药材安全有效地应用临床提供科学依据。 方法：采用TLC法对地桃花药材中山奈素和槲皮素进行了定性分析;采用星点实...
- 曾海生
- 关键词：地桃花
- “金课”背景下药理学线上线下混合教学的探索
- 2023年
- 随着教育部关于“金课”建设的提出,利用线上线下混合教学模式实现教育界的新变革成为当今研究热点。本研究以本校药学本科核心课程——药理学为例,从药学本科药理学“金课”的建设方法、线上线下混合教学模式的构建方法、教学效果的评价方式、“金课”建设的成效、推进“金课”建设的几点思考等方面进行阐述,总结线上线下混合式“金课”建设的经验。
- 覃洪含韦荣耀赖术黎为能韦贤夏小燕肖刚曾海生
- 关键词：药理学
- 基于生/醋大黄的大承气汤对实热壅滞证胎粪性腹膜炎小鼠血清ET、NO和TNF-α的影响
- 2024年
- 目的:研究基于生/醋大黄的大承气汤对胎粪性腹膜炎(faecal peritonitis with excessive heat stagnation,ABP)小鼠血清内毒素(endotoxin,ET)、一氧化氮(nitric oxide,NO)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor α,TNF-α)的影响。方法:将105只昆明种小鼠按随机数字表法分为生/醋大黄炮制品的大承气汤组(6、10 g/kg)、阳性对照组、空白对照组及模型组,按容积20 mL/kg剂量给药后测定各组小鼠血清ET、NO和TNF-α含量。结果:生/醋大黄炮制品的大承气汤组均能增加实热壅滞证ABP小鼠血清NO含量,降低小鼠血清ET和TNF-α含量。结论:生/醋大黄炮制品的大承气汤对ABP小鼠血清ET、NO和TNF-α含量的影响可能与生/醋大黄炮制方法以及其配伍的厚朴、枳实和芒硝有关。
- 陆景荣陆梅元曾海生马秀梅陈勇赵凤仙陈宏夏
- 关键词：胎粪性腹膜炎大承气汤内毒素肿瘤坏死因子Α
- 生、熟大黄对大承气汤泻下作用的比较研究被引量：1
- 2021年
- 目的:研究生、熟大黄对大承气汤泻下作用的影响。方法:将72只小鼠随机分为空白对照组、阳性对照组及生、熟大黄大承气汤低(6 g/kg)、高(10 g/kg)剂量组,共6组,每组12只。分别用代谢笼积分法、炭末推进作用及Na^(+)-K^(+)-ATPasc活性实验,比较各组泻下作用、炭末推进率及Na^(+)-K^(+)-ATPasc活性的差异。结果:生大黄大承气汤组、熟大黄大承气汤组与空白对照组及阳性对照组比较,其对正常小鼠泻下作用、炭末推进作用、抑制Na^(+)-K^(+)-ATPase活性的作用差异均有统计学意义(P<0.05),且生大黄大承气汤各组与熟大黄同剂量组比较泻下作用更显著(P<0.05),并与给药剂量成正相关。结论:生、熟大黄对大承气汤泻下作用的影响差异有统计学意义,这可能与君药生、熟大黄的主要化学成分含量变化引起大承气汤复方中蒽醌类化合物的溶出量变化有关。
- 曾海生周歧骥覃洪含郭小葆林瑶何思陆
- 关键词：大承气汤泻下作用动物实验
- 中药杜仲皮总黄酮提取工艺及抗氧化活性研究
- 2023年
- 优化杜仲(Eucommia ulmoides Oliv.)皮总黄酮提取工艺,建立了总黄酮含量测定方法,并对其体外抗氧化活性进行研究。采用回流提取法提取杜仲皮总黄酮,通过单因素试验,考察了提取方法、溶剂浓度、溶剂体积、提取时间对总黄酮含量的影响,采用正交试验优化提取工艺,筛选出杜仲皮总黄酮的最佳提取工艺;测定总抗氧化能力、羟基自由基清除自由基能力判断杜仲皮总黄酮的体外抗氧化活性。结果表明,杜仲皮总黄酮的最佳提取工艺为50%乙醇、料液比1∶40 g/mL、回流提取时间1.5 h;总黄酮具有较强的还原能力,浓度为3.0 mg/mL时其总抗氧化能力为132.2 U/mL,总抗氧化能力随着总黄酮浓度的增加而增强,相同溶液浓度下较维生素C强;总黄酮对羟基自由基有较强的清除能力,溶液浓度为3.0 mg/mL时,羟基自由基清除率为90%,清除率随总黄酮浓度的增加而增大,最后趋于平稳。该方法能有效测定杜仲皮总黄酮的含量,提取的总黄酮具有良好的体外抗氧化活性,精密度、准确性、稳定性、重复性较好,为该药材的质量标准研究提供参考。
- 陆梅元李杉杨梦霞卢新丽曾海生
- 关键词：总黄酮抗氧化活性总抗氧化能力
- 高效液相色谱法同时测定酒大黄中没食子酸、儿茶素和肉桂酸的含量被引量：4
- 2020年
- 目的:建立高效液相色谱法同时测定酒大黄中没食子酸、儿茶素和肉桂酸含量的方法。方法:样品经过前处理,采用高效液相色谱法,色谱柱为Thermo SCIENTIFTC Hypersil GOLDDim.(mm)(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为278 nm,流速1.0mL/min,柱温30℃,进样量为10μL。结果:没食子酸、儿茶素和肉桂酸分别在0.1262~1.2620μg(R^2=0.9999)、0.17794~1.7794μg(R^2=0.9998)、0.0362~0.3620μg(R^2=0.9999)线性范围内呈良好线性关系。结论:该方法可为制定大黄及其复方制剂的质量控制提供依据。
- 杨梦霞马秀梅陈勇谢臻魏江存曾海生钟文胡小兰韩倩
- 关键词：没食子酸儿茶素肉桂酸高效液相色谱法
- 金线草药材薄层鉴别及含量测定被引量：3
- 2022年
- 采用薄层色谱法(TLC),以甲苯∶乙酸乙酯∶甲酸(10∶3∶1.5)为展开剂,展开,晾干,喷3%三氯化铝-乙醇溶液,晾干,置紫外灯(360 nm)下检视。采用高效液相色谱法,以色谱柱Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),10μL进样,乙腈-0.1%的磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长360 nm,建立金线草(Antenoron filiforme)药材薄层鉴别方法以及含量测定。结果表明,对金线草药材进行薄层鉴别,斑点清洗,分离度好,能有效鉴别出金线草。同时,在30 min内完成对3种黄酮成分的分析,各成分间均达到基线分离,芦丁、槲皮素、山奈酚的线性范围分别为2.12~100.80μg/mL(r=0.9994)、25.50~758.86μg/mL(r=0.9998)、2.62~250.48μg/mL(r=0.9995),平均加样回收率(n=6)分别为98.42%、101.21%、97.92%。
- 李杉覃子龙陆梅元马秀梅曾海生
- 关键词：芦丁槲皮素山奈酚薄层鉴别高效液相色谱
- HPLC测定广西牛大力药材中芒柄花素和高丽槐素的含量被引量：15
- 2013年
- 目的：建立牛大力药材中芒柄花素和高丽槐素的含量测定方法。方法：采用HPLC测定药材中芒柄花素和高丽槐素含量，色谱柱C18。（4．6mm×250mm，5μm），流动相乙腈-0．1％冰醋酸溶液（38：62），检测波长248，310nm，流速1．0mL·min^-1，柱温35℃。结果：芒柄花素进样量在0．0023。0．0600μg与峰面积值呈现良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率100．0％，RSD为2．0％（n=6）；高丽槐素进样量在0．0391～1．0156μg与峰面积值呈现良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为100．6％，RSD为0．7％（n=6）。结论：该方法可用于牛大力药材中芒柄花素和高丽槐素的含量测定。
- 陈勇谢臻巫繁菁韦玉燕卢森华曾海生
- 关键词：芒柄花素HPLC
- 维生素D联合葛根素对四氯化碳致大鼠肝纤维化的作用及机制被引量：2
- 2018年
- 目的探究维生素D联合葛根素对肝纤维化的保护作用及机制。方法将大鼠分为正常对照组(C组)、四氯化碳组(CCl4组)及CCl4外加维生素D组(V组)、葛根素组(P组)及维生素D联合葛根素组(V+P组)治疗组,8周后处死,检测透明质酸(HA);测量羟脯氨酸(Hyp);制作肝脏石蜡切片并行天狼星红染色检查;反转录PCR检测肝组织中胶原蛋白(Collagen)Ⅰ、ⅢmRNA水平;Western blot检测肝脏NF-κB和肿瘤坏死因子(TNF-α)水平。结果 CCl4组出现明显肝脏纤维化,V组、P组及V+P组均明显改善了纤维化程度,降低了血中HA水平及肝脏中的Hyp水平,肝脏CollagenⅠ、ⅢmRNA及NF-κB和TNF-α蛋白水平明显降低。其中V+P组肝纤维化程度改善最为明显(P<0.05)。结论维生素D联合葛根素可以保护CCl4引起的大鼠肝脏纤维化,其机制可能与降低肝脏星状细胞活化、减少胶原纤维分泌有关。
- 韦斯军黄干荣曾海生周歧骥莫昕莹徐灵源廖作庄
- 关键词：四氯化碳肝硬化维生素D葛根素肝星状细胞
- 广西地桃花药材HPLC指纹图谱研究被引量：3
- 2013年
- 目的:建立广西地桃花药材的指纹图谱,为科学评价广西地桃花药材质量提供参考依据。方法:采用高效液相色谱技术,色谱柱Phenomenex Gemini C18(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.5%冰乙酸水溶液梯度洗脱,检测波长320 nm,柱温25℃,流速0.8 ml/min,分析时间120 min,进样量为10μl。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)计算10批药材的相似度。结果:指纹图谱的方法考察包括精密度、稳定性和重复性实验,均符合有关规定。建立的标准指纹图谱有17个共有峰,与对照图谱相比较,每批药材色谱图相似度均在0.91以上。结论:该方法精密度、稳定性及重现性较好,特征性及专属性强,可以有效地用于地桃花原材料质量控制,为开发和利用地桃花药材资源提供依据。
- 曾海生陈勇谢臻周媛钟明玉
- 关键词：地桃花HPLC指纹图谱
