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朱峰

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:安徽省淮南新华医疗集团新华医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇乙型
  • 3篇乙型肝炎
  • 3篇乙型肝炎病毒
  • 3篇乙型肝炎病毒...
  • 3篇肝炎
  • 3篇肝炎病毒
  • 3篇病毒
  • 2篇双抗体
  • 2篇双抗体夹心
  • 2篇双抗体夹心法
  • 2篇酶联
  • 2篇酶联免疫
  • 2篇酶联免疫吸附
  • 2篇酶联免疫吸附...
  • 2篇免疫吸附
  • 2篇抗体
  • 2篇夹心法
  • 2篇HBEAG
  • 1篇试剂
  • 1篇试剂盒

机构

  • 2篇安徽省淮南新...
  • 1篇淮南新华医疗...

作者

  • 3篇李宏杰
  • 3篇朱峰
  • 3篇程家坤

传媒

  • 1篇实用医技杂志
  • 1篇临床和实验医...
  • 1篇中国现代医生

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
ELISA竞争抑制法检测Anti-HBe试剂盒共系统检测HBeAg结果分析被引量:1
2007年
目的探讨用竞争抑制法检测Anti-HBeEIA[预包被纯化乙肝e抗原]商品试剂盒共系统检测HBeAg的可行性及结果判定方法。方法用竞争抑制法检测Anti-HBeELISA试剂盒共系统检测1000份随机血清(浆)标本Anti-HBe与HBeAg,并与常规ELISA双抗体夹心法检测HBeAg试剂盒检测HBeAg作平行对照。结果ELISA共系统检测HBeAg,其阳性检测孔显色较Anti-HBe阴性对照孔(或HBeAg阴性参比对照孔)明显加深,易于目测;其比色COV易于设定(或使用HBeAg临界值血清),与常规ELISA检测HBeAg比色判定无显著性差异[配对计数资料比较的χ2检验:相关检验均为P<0.005,υ=1,a=0.05;优劣检验依次为HBeAg临界值血清(1)P>0.9000,υ=1,a=0.05、中和(竞争)抑制法检测Anti-HBeEIA商品试剂盒中Anti-HBe阴性对照(2)0.100>P>0.050,υ=1,a=0.05、ELISA共系统检测HBeAgCOV(3)0.100>P>0.050,υ=1,a=0.05,但χ21<χ22<χ23]。结论用竞争抑制法检测Anti-HBeELISA商品试剂盒能够兼测HBeAg,在有优质现代酶标仪的实验室,可以省去常规ELISA双Ab夹心法检测HBeAg试剂盒,实用价廉,值得推广。
李宏杰朱峰程家坤何从贤
关键词:酶联免疫吸附试验双抗体夹心法乙型肝炎病毒E抗原
ELISA中和(竞争)抑制法检测HBeAb试剂盒共系统检测HBeAg结果分析被引量:2
2007年
目的探讨用中和(竞争)抑制法检测HBeAbEIA[(预包被纯化乙肝e抗体(HBeAb]商品试剂盒共系统检测乙肝e抗原(HBeAg)的可行性及结果判定方法。方法用中和(竞争)抑制法检测HBeAbELISA试剂盒共系统检测1000份随机血清(浆)标本HBeAb与HBeAg,并与常规ELISA双抗体夹心法检测HBeAg试剂盒检测HBeAg作平行对照。结果ELISA共系统检测HBeAg,其阳性检测孔显色较HBeAg阴性参比对照孔明显加深,甚至比HBeAb阴性对照孔还深(或明显加深),易于目测;其比色判定临界值(COV)易于设定(或使用HBeAg临界值血清或HBeAb阴性对照),与常规ELISA检测HBeAg比色判定无显著性差异(配对计数资料比较的χ2检验:相关检验均为P<0.005,υ=1,a=0.05;优劣检验依次为HBeAg临界值血清①P>0.900,υ=1,a=0.05;HBeAb阴性对照②0.100>P>0.050,υ=1,a=0.05;ELISA共系统检测HBeAgCOV③0.100>P>0.050,υ=1,a=0.05;但χ12<χ22<χ32)。结论用中和(竞争)抑制法检测HBeAbELISA商品试剂盒能够兼测HBeAg,在有优质现代酶标仪的实验室,可以省去常规ELISA双抗体夹心法检测HBeAg试剂盒,实用价廉,值得推广。
李宏杰朱峰程家坤何从贤
关键词:双抗体夹心法乙型肝炎病毒E抗原
预包被抗体结合抗原包被方式酶联免疫吸附试验共系统检测乙型肝炎病毒e抗原结果分析
2010年
目的探讨用竞争抑制法检测预包被抗体结合抗原包被方式[抗乙型肝炎病毒(HBe)EIA]商品试剂盒共系统检测乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的可行性及结果判定方法。方法用竞争抑制法检测抗HBe酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒共系统检测1000份随机血清(浆)标本抗HBe与HBeAg,并以常规ELISA双抗体夹心法检测HBeAg试剂盒检测HBeAg作平行对照。结果ELISA共系统检测HBeAg,其阳性检测孔显色较抗HBe阴性对照孔(或HBeAg阴性参比对照孔)明显加深,易于目测;其比色判定临界值(COV)易于设定(或使用HBeAg临界值血清),与常规ELISA检测HBeAg比色判定差异无统计学意义(配对计数资料比较的χ2检验:相关检验均为P<0.005,υ=1,a=0.05;优劣检验依次为HBeAg临界值血清①P>0.9000,υ=1,a=0.05、中和(竞争)抑制法检测抗HBeEIA商品试剂盒中抗HBe阴性对照;②0.100>P>0.050,υ=1,a=0.05、ELISA共系统检测HBeAgCOV;③0.100>P>0.050,υ=1,a=0.05,但χ21<χ22<χ23)。结论用竞争抑制法检测抗HBeELISA商品试剂盒能够检测HBeAg,在有优质现代酶标仪的实验室,可以省去常规ELISA双抗体夹心法检测HBeAg试剂盒,实用价廉,值得推广。
李宏杰朱峰程家坤何从贤
关键词:酶联免疫吸附测定
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