朱必俊
- 作品数：1 被引量：2H指数：1
- 供职机构：复旦大学附属中山医院实验研究中心更多>>
- 发文基金：上海市卫生局青年科研基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 携带TRAIL的溶瘤腺病毒治疗三阴性乳腺癌的研究被引量：2
- 2013年
- 目的:构建携带肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-relatedapoptosis inducing ligand,TRAIL)基因的溶瘤腺病毒p55-hTERT-HRE-TRAIL,评估该病毒在体外和体内对三阴性乳腺癌的杀伤能力。方法:将质粒p55-hTERTHRE与pPE3-TRAIL通过Lipofectamine 2000共转染至人胚肾293细胞,获得溶瘤腺病毒p55-hTERT-HRE-TRAIL;采用病毒体外增殖实验观察乳腺癌细胞株MDA-MB-231和人正常乳腺细胞株MCF-10A中的增殖情况;采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法比较不同感染复数(multiplicity of infection,MOI)的病毒对两种细胞的抑制效应;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测病毒感染细胞后上清液中TRAIL的含量,采用蛋白质印迹(Western blotting)法检测细胞内TRAIL蛋白的表达。建立三阴性乳腺癌的原位成瘤模型及左心室注射模拟转移瘤裸鼠模型,应用"活体内光学成像系统"动态观察肿瘤的生长及转移情况。结果:p55-hTERT-HRE-TRAIL感染乳腺癌细胞株后表现出强大的增殖、复制能力,而在人正常乳腺细胞株内增殖并不明显;很低浓度的p55-hTERT-HRE-TRAIL就对乳腺癌细胞产生明显的杀伤效应,而对正常乳腺细胞没有明显的杀伤作用;p55-hTERT-HRE-TRAIL感染乳腺癌细胞后,TRAIL蛋白的表达明显增多,而感染正常乳腺细胞后表达的TRAIL维持在较低的水平。乳腺癌原位成瘤模型中,空白对照组的光子数多于其他各组,肿瘤体积大于其他各组(P<0.05)。左心室注射模拟转移瘤模型中,对照组活体内光学成像与TRAIL治疗组差异有统计学意义,TRAIL治疗组的生存天数延长(P<0.05)。结论:成功构建高滴度的溶瘤腺病毒p55-hTERt-HRE-TRAIL,该病毒在乳腺癌细胞中具有特异性增殖并杀伤肿瘤细胞的能力。
- 朱玮史懿朱必俊宋满根张宏伟
- 关键词：溶瘤腺病毒肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体乳腺癌
