目的:初步探讨开口箭酸性多糖TCBAPⅡ的免疫调节作用及其抗肿瘤的作用机制。方法:采用DEAE-Sepharose fast flow柱层析分离开口箭酸性多糖,MTT法检测免疫细胞活力,ELISA法检测肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)、白介素2(IL-2)的含量,动物移植性实体瘤的瘤重实验法研究对S180荷瘤小鼠的抑瘤作用,鸡红细胞吞噬法检测S180荷瘤小鼠巨噬细胞的吞噬功能。结果:TCBAPⅡ(200、100、50μg/mL)可显著促进小鼠脾细胞的活力及促进脾细胞分泌TNF-α,但对IFN-γ、IL-2的分泌无明显影响;显著增强腹腔渗出细胞活力,促进腹腔渗出细胞分泌TNF-α。TCBAPⅡ(200、100 mg/kg)能显著抑制S180荷瘤小鼠肉瘤的生长,提高荷瘤小鼠血清TNF-α的含量。TCBAPⅡ(200、100、50 mg/kg)能显著增强荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞(CRBC)的吞噬率和吞噬指数。结论:TCBAPⅡ能增强小鼠巨噬细胞吞噬功能,促进TNF-α的分泌,抑制S180荷瘤小鼠肿瘤生长,提示TCBAPⅡ可能通过活化或增强巨噬细胞的功能,促进TNF-α的分泌发挥抗肿瘤作用。
目的 从蝮蛇毒中分离纯化一种组分acoagulatin并进行鉴定,观察其抗凝作用。方法 经DEAE-Sepharose Fast Flow和CM-sepharose Fast Flow离子交换柱层析,从蝮蛇毒中分离、纯化得到acoagulatin,分别采用Biosep-sec-s 2000型HPLC分子筛柱层析、还原性SDS-PAGE(5％浓缩胶,12％分离胶)电泳进行纯度和相对分子质量测定,将不同浓度acoagulatin与抗凝兔血混合,测定凝血时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)。结果 Acoagulatin的相对分子质量为31400,由两个亚基组成,相对分子质量分别为14400和17000,能显著地延长PT和APTT,对TT没有影响。结论 采用DEAE-Sepharose Fast Flow和CM-sepharose Fast Flow两种离子交换柱层析分离蛇毒,能分离出纯度高的组分acoagulatin,该组分具有抗凝活性。
