朱燕锋
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：天津大学药物科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 多种新型抗BLyS重组蛋白活性的研究
- BLyS，B淋巴细胞刺激因子，又叫做BAFF，是肿瘤坏死因子（TNF）超家族的成员之一，在B淋巴细胞的增殖、成熟、维持 B细胞生理功能中起重要的作用。BLyS是通过和其三个受体 BCMA、TACI、BR3相互作用而发挥其...
- 朱燕锋
- 关键词：B淋巴细胞刺激因子肿瘤坏死因子动物模型
- 文献传递
- sTACI-Fc-Myc重组质粒的构建、原核表达及活性鉴定被引量：1
- 2015年
- 目的:构建s TACI-Fc-Myc重组质粒,并进行原核表达和纯化具有生物活性的融合蛋白。方法:通过PCR法获得s TACI-Fc-Myc重组片段,然后把融合基因片段与原核载体p ET28a连接在一起,并构建p ET28a-s TACI-Fc-Myc重组子,并转入BL21(DE3)中进行表达,用蛋白A凝胶亲和层析柱进行纯化及酶联免疫吸附剂(ELISA)法测定其生物学活性。结果:获得了s TACI-Fc-Myc重组质粒,且该质粒可以在BL21(DE3)中表达,亲和层析柱纯化后纯度可达到95%以上,与BAFF的结合活性具有剂量依赖性,浓度达到5 ng/μL时,两者的吸附达到饱和。结论:成功构建了s TACI-Fc-Myc原核表达载体,并使有生物学活性的融合蛋白在BL21(DE3)上获得了稳定表达,为进一步研究并筛选高活性BAFF拮抗肽奠定了基础。
- 白乌仁图雅赵亚璁朱燕锋石宇孙剑
- 关键词：B细胞活化因子原核表达
- BCMA-Fc-Myc融合蛋白的构建、表达及活性鉴定
- 2013年
- 目的:旨在可溶性BAFF受体末端加上myc标签,构建BCMA-Fc-myc,用于竞争ELISA分析BAFF拮抗肽-Fc同BCMA-Fc-myc与BAFF的竞争性结合能力。方法:通过PCR法获得BCMA-Fc-Myc基因,进而构建重组子pET28a-BCMA-Fc-Myc,转入E.coli BL21(DE3)中进行融合蛋白的表达。采用蛋白A凝胶亲和柱进行纯化以及ELISA法检测其生物活性。结果:成功获得了BCMA-Fc-Myc重组基因和pET28a-BCMA-Fc-Myc重组子。并表达和纯化得该融合蛋白,且其能够与BAFF特异性结合。结合活力呈现剂量依赖性,浓度50ng/μl时,两者的吸附达饱和。结论:此研究表达的BCMA-Fc-Myc融合蛋白具有结合BAFF的生物活性,可作为其他融合蛋白竞争性ELISA的对照蛋白,为用于筛选BAFF拮抗肽的竞争ELISA实验平台。
- 朱燕锋柴林臧梦存孙剑
- 关键词：BAFF
