您的位置： 专家智库 > >

朱艳霞

作品数：3 被引量：3H指数：1
供职机构：同济医科大学计划生育研究所更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 2篇米非司酮
  • 2篇非司酮
  • 1篇代谢产物
  • 1篇药代动力学研...
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇人血浆
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱分析
  • 1篇生物利用度
  • 1篇生物利用度研...
  • 1篇相色谱
  • 1篇抗炎
  • 1篇抗炎药
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇恶丙嗪
  • 1篇非甾体

机构

  • 3篇同济医科大学
  • 1篇北海市人民医...

作者

  • 3篇吴熙瑞
  • 3篇朱艳霞
  • 3篇石建平
  • 1篇苏雪清

传媒

  • 2篇同济医科大学...
  • 1篇华中科技大学...

年份

  • 1篇1994
  • 2篇1993
共 3 条 记 录，以下是 1-3
全选 清除 导出
排序方式：
人血浆米非司酮及其代谢产物的色谱分析
1994年
用反相高效液相色谱法（HPLC）测定米非司酮及其3个主要代谢产物的人血浆浓度。米非司酮的检出下限为10ng／ml，CV＜10％，健康志愿者口服米非司酮后1h原药达血浆峰浓度，其3个代谢产物分别在2h、4h、10h达到血浆峰浓度。本研究以法国产RU486片剂作对照，结果表明米非司酮与进口产品RU486的各项测得值相近似，差异不显著（P＞O．05）。
石建平朱艳霞吴熙瑞
关键词：米非司酮代谢产物高效液相色谱
恶丙嗪在大鼠体内的药代动力学研究
1993年
采用高效液相色谱法(HPLC)测定恶丙嗪(Oxaprozin)在大鼠体内的药代动力学参数,测得药物血浆峰浓度(C_(max))46.1μmol/L,达峰时间(T_(max))1.2 h,药物半衰期(t_(1/2))5.4 h,曲线下面积(AUC)492.9 μmol/(L·h)。以胃肠道残留量法计算经口给药后的吸收量,结果给药 12 h后药物吸收量达到给药量的98％以上。测定恶丙嗪不同时间在大鼠各脏器的分布,以肝、肾、胃、肠分布量大,脑和肌肉中分布量少。未见药物在各组织内有明显积蓄。
石建平吴熙瑞朱艳霞
关键词：抗炎药非甾体药代动力学
两种国产米非司酮片剂的相对生物利用度研究被引量：3
1993年
12名女性健康志愿者按随机交叉试验设计、分3期先后单次口服不同来源的3种米非司酮产品,其中法国产 Ru486片剂作标准参比制剂。用高效液相色谱法测定给药后120 h内的米非司酮血浆浓度。口服 200 mg 后国产全合成米非司酮、国产半合成米非司酮及法国产 Ru486 片剂的药代动力学参数以及两种国产品的生物利用度十分相似,无显著性差异。
石建平苏雪清朱艳霞吴熙瑞
关键词：米非司酮生物利用度药代动力学
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0