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朱雪敏: 作品数：46 被引量：61H指数：4; 供职机构：河南科技大学动物科技学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>

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河南规模化兔场球虫感染情况调查及药物治疗试验: 2022年; 为了解河南省不同地区规模化兔场的球虫发病情况及不同药物对球虫的治疗效果,对河南省13个地级市的24个规模化兔场的疑似病兔进行了粪样采集,利用饱和食盐水浮集法对样品进行检测并进行卵囊计数,使用磺胺氯吡嗪钠和妥曲珠利对球虫感染严重的肉兔进行治疗观察。结果表明:24个兔场中,有23个兔场检测出球虫,样品感染率为90%,发病率为44.3%。其中豫东地区发病率为25.0%,每克粪便囊数(OPG)值平均达1.15×10^(4)个;豫南地区发病率为27.3%,OPG值平均达2.45×10^(4)个;豫西地区发病率为28.6%,OPG值平均达0.47×10^(4)个;豫中地区发病率为55.6%,OPG值平均达2.27×10^(4)个;豫北地区感染强度最大,发病率高达61.1%,OPG值平均达1.45×10^(6)个。治疗结果显示,磺胺氯吡嗪钠组在治疗进行至第3天时OPG值已经下降到0.08×10^(4)个,在4~7 d的治疗中OPG值不再发生显著变化,但直至治疗结束仍可在粪便中检测到球虫。妥曲珠利组在治疗进行至第4天时粪便中未检测出球虫。调查结果显示,河南地区规模化兔场病兔中患球虫病的病兔多,发病情况严重,且多为混合感染,不同地区的感染情况存在差异。本次共检出9种艾美耳球虫,优势虫种为肠艾美耳球虫,斯氏艾美耳球虫和大型艾美耳球虫,占比分别为25.7%、21.3%、18.9%。在治疗时可以优先考虑使用妥曲珠利。; 张智凯刘玉梅王佳佳朱雪敏位兰王伟杰张自强; 关键词：球虫磺胺氯吡嗪钠妥曲珠利

绵羊羊膜上皮细胞治疗兔桡骨缺损模型的研究: 2013年; 为了确定绵羊羊膜上皮细胞在体内向骨组织的分化能力，实验在分离培养绵羊羊膜上皮细胞并对其进行于细胞特性的鉴定的基础上，制作新西兰大白兔桡骨13mm骨缺损模型，随机分组对其进行注射绵羊羊膜上皮细胞实验。高剂量组：移植细胞5×107个；低剂量组：移植细胞5×106个；对照组：生理盐水。; 朱雪敏; 关键词：细胞治疗上皮细胞骨缺损大白兔羊膜分化能力

犬肠管的组织学观察及Ghrelin的分布: 为了观察和检测犬肠管的组织学结构及Ghrelin的分布情况。本研究取3周岁犬各段肠管,通过石蜡切片制作、H.E和免疫组化染色,对其组织学结构及Ghrelin分布情况进行检测。H.E染色结果:犬肠管黏膜上皮为单层柱状上皮,...; 朱雪敏位兰张自强王玉柱周刘涛李健李梦云司丽芳; 关键词：肠管 GHRELIN 免疫组化染色

驯鹿生长素Ghrelin全长cDNA的克隆及序列分析: Ghrelin主要是由胃产生的一种含有26～28个氨基酸残基的多肽。本研究根据本课题组已获得的驯鹿GhrelincDNA的部分片段设计一条序列特异性引物作为上游引物，3'接合器引物作为下游引物，克隆驯鹿Ghr...; 杨银凤朱雪敏都格尔斯仁; 关键词：GHRELIN 驯鹿 CDNA克隆

犬肠管的组织学观察及Ghrelin分布的检测被引量：4: 2017年; 为观察犬肠管的组织学结构、检测犬肠管Ghrelin的表达定位情况。取3周岁母犬肠管的各段组织,通过石蜡切片制作、HE和免疫组织化学染色,对其组织学结构及Ghrelin表达定位情况进行检测。HE染色结果显示,犬肠管黏膜上皮为单层柱状上皮,黏膜肌层完整,肌层发达,肠绒毛、皱襞和肠腺等在各段肠管都存在差异。免疫组织化学检测结果显示,Ghrelin在空肠、结肠和直肠黏膜层的表达呈强阳性,阳性细胞染色为深褐色;十二指肠和盲肠黏膜层表达较弱,阳性细胞呈黄褐色;回肠未检测到Ghrelin。犬在组织学结构上和一般家畜基本相似,但黏膜肌层比较完整,肌层较厚;Ghrelin阳性细胞主要分布在犬肠管的黏膜层和黏膜下层,十二指肠、空肠、盲肠、结肠和直肠均有分布,回肠未检测到表达。; 朱雪敏张自强位兰张梦珂周刘涛王玉柱张欣超周中要刘明; 关键词：肠管 GHRELIN HE染色免疫组织化学染色

Ghrelin联合三氧化二砷对骨髓间充质干细胞增殖与成骨分化的影响被引量：3: 2020年; 该文主要探究Ghrelin对三氧化二砷(As2O3)导致的骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖和成骨分化的影响。BMSCs设为对照组、As2O3组、Ghrelin组和联合(As2O3+Ghrelin)组。MTT法检测细胞增殖能力;成骨诱导的第7天和第14天,Real-time PCR及Western blot分别检测成骨相关因子OPN、ALP、RUNX2的mRNA及蛋白表达;第21天,茜素红染色分析钙盐沉积情况。结果显示,细胞增殖能力Ghrelin组>对照组>联合组>As2O3组。与对照组比,As2O3组各因子表达均显著下调(P<0.05),Ghrelin组第14天OPN蛋白表达无显著变化,其余因子均上调(P<0.05);联合组与As2O3组比,第14天OPN基因表达和第7天ALP蛋白表达无显著差异,其余均显著上调(P<0.05)。钙盐沉积:Ghrelin组>对照组>联合组>As2O3组。提示0.5μmol/L As2O3抑制BMSCs增殖和成骨分化,600 ng/mL Ghrelin增强细胞增殖和成骨分化;且Ghrelin能减弱As2O3导致的BMSCs增殖和成骨分化抑制作用。; 周刘涛朱雪敏邓雯; 关键词：骨髓间充质干细胞 GHRELIN 三氧化二砷增殖成骨分化

Ghrelin在幼犬消化器官的表达及定位研究: 朱雪敏位兰张自强李梦云

家兔奇异变形杆菌的分离鉴定及致病性分析: 2024年; 为探究河南省某规模化兔场暴发的以精神萎靡、腹泻为主要症状的疾病病原,本实验随机选取6只病死兔剖检并观察其各组织剖检病变后,通过四区划线法分离纯化并增菌培养后,分别于普通琼脂培养基、血琼脂培养基和麦康凯琼脂培养基培养,并对分离菌进行疑似病原菌的PCR鉴定、球虫检测、生化鉴定、16S r RNA基因的PCR扩增、测序和序列分析,构建分离菌16S r RNA基因的进化树,进一步确定病原菌。剖检观察可见病死兔肾脏呈土黄色、肝脏肿大有出血点、胸腺出血、脾脏萎缩呈深褐色、肺脏发白且有散在出血点等。疑似病原菌的鉴定结果显示,大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、魏氏梭菌、沙门氏菌、波氏杆菌及球虫均呈阴性,且通过细菌的分离培养、16S r RNA基因的PCR扩增、测序并构建系统进化树,进一步确定引起该兔场发病的病原菌为奇异变形杆菌,并将其命名为HN001株。通过PCR检测该菌携带的毒力基因,并采集病死兔肝、肾、肠等病变组织制作病理切片,观察其病理变化。将HN001株以1011cfu/mL感染家兔,一周后剖杀,观察各组兔的剖检病变,并再次从兔的内脏分离并鉴定病原菌。毒力基因的PCR检测结果显示,HN001菌株中鞭毛基因FliL和菌毛结构亚单位基因Mrp A均为阳性,溶血素基因Hpm A、金属蛋白酶结构亚单位基因ZapA和“雾蔓”菌毛迁移能力的调控基因Rsb A均为阴性。组织病理学结果显示,病死兔肾、肝、胸腺、脾、肺脏和空肠组织均损伤严重,主要表现为炎性细胞浸润、散在分布部分红细胞等病理变化。家兔致病性试验结果显示,该病原菌感染兔后出现与自然感染兔类似的症状和脏器的剖检症状,但病变程度与自然感染兔相比较轻。且从病兔体内再次分离到与感染菌相同的菌株,表明奇异变形杆菌为该兔场暴发疾病的病原菌。本研究为兔奇异变形杆菌病的防控提供; 王佳宁李双军张自强王帅帅位兰朱雪敏刘玉梅; 关键词：奇异变形杆菌消化道疾病组织病理学毒力基因

6-苄氨基嘌呤对四氯化碳致小鼠肝氧化损伤的保护作用被引量：6: 2015年; 目的观察6-苄氨基嘌呤(6-BA)对小鼠肝氧化损伤的保护作用。方法小鼠随机分为4组,对照组、模型组和低、高2个剂量实验组(20,40mg·kg-16-BA)。单次腹腔注射CCl4制备小鼠肝损伤模型。造模前,实验组小鼠灌胃6-BA,连续7 d。检测小鼠肝总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力和丙二醛(MDA)含量;显微镜下观察形态结构和DNA氧化损伤水平。结果与模型组相比,低、高2个剂量实验组小鼠T-SOD、GSH-Px活力显著提高,MDA含量显著降低。6-BA明显改善CCl4诱发的形态损伤和DNA损伤。结论 6-BA对小鼠肝氧化损伤具有一定的保护作用。; 张自强刘玉梅朱雪敏位兰黄婷婷张春燕

驯鹿Ghrelin全长cDNA的克隆及序列分析: 脑肠肽是在中枢神经系统和胃肠道双重分布的多肽,对胃肠道功能起重要调节作用。Ghrelin是由日本科学家Kojima等在1999年发现的一种新的脑肠肽,是迄今为止唯一在体内发现的生长激素释放激素受体/(GHS-R/)的天然...; 朱雪敏; 关键词：驯鹿 GHRELIN RT-PCR; 文献传递

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